Sức khỏe

Hội chứng Weaver-Williams (hội chứng Weaver-Smith) là một hội chứng dị tật bẩm sinh rất hiếm gặp, được phát hiện vào năm 1974 bởi David D. Weaver. Nguyên nhân của căn bệnh hiếm gặp này là gì? Các triệu chứng của hội chứng Weaver là gì? Mục lục

Tự hỏi không biết coronavirus có liên quan gì đến thuốc chủng ngừa bệnh lao mà bạn đã tiêm trong thời thơ ấu? Hoặc có thể bạn nghĩ rằng việc tiêm phòng cho con bạn chống lại một căn bệnh gần như bị lãng quên là không có ý nghĩa? Các nhà khoa học nghĩ rằng họ đã tìm thấy

GS. dr hab. Krzysztof Simon, MD, nói thêm về liệu pháp hiện đại được sử dụng trong điều trị COVID-19. Nó không sử dụng quinine, nhưng dẫn xuất của nó. Tìm hiểu thêm. WHO đề xuất dựa trên quan sát của Trung Quốc và Ý

Ngày thứ 13 vừa trôi qua kể từ khi tôi có kinh và đến nay nó vẫn chưa kết thúc. Có lẽ là sau khi tôi uống thuốc sau? Có lẽ sẽ tốt hơn nếu tôi khám phụ khoa? Chảy máu lâu như vậy là chảy máu bất thường

Hơn một năm nay tôi phải vật lộn với căn bệnh viêm nhiễm vùng kín, tôi đã đi khám phụ khoa hai lần. Anh ấy kê thuốc đặt âm đạo cho tôi nhưng chỉ đỡ được một thời gian rồi bệnh lại tái phát. Tôi cảm thấy ngứa dữ dội và đau khủng khiếp khi quan hệ tình dục với bạn tình, đôi khi thậm chí

Tôi đang ở tuần thứ 29 của thai kỳ sau 2 lần mổ lấy thai. Tuần thứ 20 của thai kỳ, siêu âm thấy khuyết cơ ở sẹo cc, khoảng 3 cm (theo những gì tôi biết thì bác sĩ nói thành tử cung chỗ này chỉ dày dưới 2 mm). TRONG

Thuốc chống đông máu hay còn gọi là thuốc chống đông máu là một nhóm lớn thuốc có nhiệm vụ chính là làm chậm quá trình đông máu. Đây là một quá trình ngăn ngừa mất máu do tổn thương mô và gián đoạn mạch. Kiểm tra cái gì

Viêm teo / teo âm đạo (teo âm đạo) là tình trạng thường gặp ở phụ nữ sau mãn kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống, đặc biệt là đời sống tình dục. Teo âm đạo cũng có thể xảy ra ở phụ nữ trẻ - thường là những người có vấn đề

Tôi 51 tuổi, hành kinh đều đặn đến ngày 09/01/2015, ngày đó tôi bắt đầu hóa trị 4 đợt theo phác đồ AT. Bây giờ tôi dùng Tamoxifen và điểm FSH của tôi là 67,89. Điều này có nghĩa là khả năng sinh sản của tôi đã hết? Kết quả xét nghiệm FSH miễn là máu

Bệnh menkes, hay bệnh tóc xoăn, là một tình trạng mà do thiếu hụt đồng, tóc bị hư hại với kiểu tóc gợn sóng - do đó có tên như vậy. Tuy nhiên, đây không phải là triệu chứng duy nhất của căn bệnh di truyền hiếm gặp này

Mất ngủ gia đình gây tử vong (FFI) là một bệnh não không thể chữa khỏi và chỉ ảnh hưởng đến 28 gia đình trên khắp thế giới. Nó là một bệnh di truyền nguy hiểm. Các triệu chứng của mất ngủ gia đình tử vong là gì? Mất ngủ chết người

Hội chứng Wolf-Hirschhorn là một nhóm dị tật bẩm sinh bao gồm một nhóm tình trạng phức tạp. Do tính chất đặc thù của chúng, căn bệnh di truyền hiếm gặp này thường được chẩn đoán trong tuần đầu tiên sau khi sinh của trẻ. Nguyên nhân và triệu chứng là gì

Tôi có kết quả chẩn đoán: polyp phát triển trong tử cung bị viêm mãn tính. Chúng gây ra hiện tượng ra máu giữa kỳ kinh nguyệt và đau ở háng bên trái. Miễn là tôi có thể nhớ được, tôi đã có những khoảng thời gian đau đớn và kinh khủng. Tôi chưa sinh con. Bác sĩ đề nghị đặt âm đạo

Những người mắc hội chứng Marfan gầy, rất cao, chân tay dài không cân đối, ngón tay nhện mỏng manh và đeo kính dày. Họ dường như không khác gì những người khỏe mạnh. Nhưng hội chứng Marfan là một căn bệnh rất nghiêm trọng. Hội chứng Marfan sẽ không làm phiền bạn

Một số đến từ các gia đình sống lâu - không có bệnh nghiêm trọng nào được lưu trữ trong gen của họ. Tuy nhiên, một số khác lại không được may mắn như vậy và họ di truyền khuynh hướng ung thư, tiểu đường, tim mạch, suy giãn tĩnh mạch. Nhưng gen bất lợi không phải là một phán đoán

Xem thêm ảnh Các bệnh hiếm gặp làm biến dạng khuôn mặt và cơ thể 11 Bạn có biết hội chứng người sói (Hypertrichosis), phù chân voi, hội chứng Bloom biểu hiện như thế nào không?

Những người bị bệnh máu khó đông có nguy cơ phát triển các biến chứng. Nguyên nhân có thể xảy ra khi bạn cố gắng điều trị cho một bệnh nhân. Một người mắc bệnh máu khó đông được cho uống một loại thuốc cô đặc để ngăn ngừa chảy máu. Tuy nhiên, ở một số bệnh nhân

Progeria (theo tiếng Hy Lạp là già sớm) là một căn bệnh hiếm gặp liên quan đến sự lão hóa cực kỳ nhanh chóng của cơ thể. Đây cũng là bản dịch tên tiếng Hy Lạp của nó: già sớm. Progeria là một bệnh di truyền và nguyên nhân của nó không thành công

Porphyria, trong hầu hết các trường hợp, là một bệnh di truyền, với các triệu chứng bao gồm chứng sợ ánh sáng. Vì lý do này, nó đã từng gắn liền với chủ nghĩa ma cà rồng. Porphyria có nhiều loại, không thể chữa khỏi, nhưng người ta đã biết cách làm giảm bớt ảnh hưởng của nó và đôi khi nghiêm trọng

Hội chứng Edwards là một tình trạng di truyền, giống như hội chứng Down, làm tăng nguy cơ mắc bệnh khi bạn quyết định sinh con sau 35 hoặc 40 tuổi. Vì vậy, mọi mẹ bầu muộn nên đặc biệt cảnh giác. Tốt nhất là sinh con mắc hội chứng Edwards ở