Bạn có biết hội chứng người sói (Hypertrichosis), bệnh phù chân voi, hội chứng Bloom hoặc Cockayne, hội chứng Treacher Collins hoặc Proteus, hội chứng Apert, chứng arhinia, polydactyly và các hội chứng liên quan biểu hiện ra sao không? Bạn có muốn biết cuộc sống của những đứa trẻ đã bị ảnh hưởng bởi hội chứng progeria hoặc Patau?
May mắn thay, những căn bệnh làm biến dạng khuôn mặt hoặc cơ thể vĩnh viễn là một trong những bệnh hiếm gặp nhất trên thế giới. Liệu nó có mang lại sự nhẹ nhõm cho những người ốm yếu với các chi to bằng chân voi hoặc một cành cây, cho trẻ nhỏ có cơ thể già đi với tốc độ ánh sáng, hoặc cho những người có cơ thể và khuôn mặt giống người sói do quá nhiều lông, đặc biệt là khuôn mặt? Tất nhiên là không, càng nhiều càng tốt vì các gen khiếm khuyết gây ra những căn bệnh này không thể được các nhà khoa học xâm nhập. Ít nhiều thì họ cũng biết ít nhiều gen nào là nguyên nhân gây ra căn bệnh này, nhưng hầu hết họ không thể trả lời câu hỏi tại sao nó bị đột biến và làm thế nào để sửa chữa gen sai và chữa bệnh.
Trong phòng trưng bày, bạn sẽ tìm thấy những bức ảnh và mô tả về những căn bệnh hiếm gặp nhất làm biến dạng khuôn mặt và cơ thể không thể hồi phục.
Xem thêm ảnh Các bệnh hiếm gặp làm biến dạng khuôn mặt và cơ thể 11 Bạn có biết hội chứng người sói (Hypertrichosis), phù chân voi, hội chứng Bloom biểu hiện như thế nào không?
