Sức khỏe

Em đang nội soi tử cung (tháng 3/2015 thai bị sẹo mổ đẻ). Lần mang thai tháng 3/2015 là lần mang thai thứ 4 (lần trước là sinh tự nhiên 37 tuần và 2 lần sinh mổ). Bác sĩ chăm sóc của tôi đề nghị tôi một biện pháp tránh thai

Vitamin A có nhiều chức năng quan trọng trong cơ thể - nó cần thiết cho quá trình thị lực, tăng cường hệ thống miễn dịch và có thể ngăn ngừa sự phát triển của ung thư. Ngoài ra, vitamin A giúp cải thiện vẻ ngoài của da, đó là lý do tại sao nó được sử dụng trong mỹ phẩm. Nhưng

Vitamin E là một hợp chất có đặc tính từ lâu đã được sử dụng trong y học, nơi nó được biết đến, ngoài ra, như một "vitamin sinh sản" vì nó cần thiết cho việc bảo quản. Ngoài ra, vitamin E còn được ứng dụng trong mỹ phẩm, nơi nó nổi tiếng là "vitamin

Người Ba Lan tăng cholesterol thường xuyên hơn hút thuốc lá, tăng huyết áp hoặc béo phì. Theo nghiên cứu dân số NATPOL 20112, vấn đề này ảnh hưởng đến hơn một nửa (61%) người Ba Lan trưởng thành, tức là thậm chí 18 triệu

Hội chứng Pierre Robin là một hội chứng bất thường bẩm sinh vùng sọ, là kết quả của sự phát triển bất thường của hàm dưới trong thời kỳ phôi thai. Cả hai yếu tố di truyền và môi trường có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của hội chứng Pierre Robin. Danh sách

Aspirin đã tạo nên một trong những sự nghiệp rực rỡ nhất trong ngành dược học trong thế kỷ 20. Chúng tôi điều trị cảm lạnh, đau, sốt và thậm chí là nôn nao mà không do dự. Mặc dù nó là một loại thuốc một thành phần, rất đơn giản (dựa trên axit acetylsalicylic), các nhà khoa học

Hội chứng Di George là một dị tật bẩm sinh do mất vật liệu DNA. Căn nguyên của căn bệnh di truyền này là mất một đoạn nhiễm sắc thể số 22, dẫn đến thiếu khoảng 50 gen. Bệnh nhân có khuyết tật tim, rối loạn miễn dịch và suy giáp

Hội chứng Kallmann là dạng thiếu hụt gonadotropin cô lập phổ biến nhất. Căn bệnh này xảy ra trong gia đình, thường là ở một số đại diện nam giới. Điều trị hội chứng Kallmann dựa trên việc sử dụng testosterone mãn tính. Nội dung hội chứng Kallmann

CLN2 (bệnh ung thư biểu mô tế bào thần kinh loại 2) còn được gọi là chứng mất trí nhớ ở trẻ em. Trong một thời gian tương đối ngắn sau khi sinh, em bé không chỉ bắt đầu thụt lùi về phát triển và mất các kỹ năng như đi, nói, không nhìn, xuất hiện

Hội chứng Gardner là một trong những loại đa polyp gia đình bao gồm sự hiện diện của nhiều polyp trong ruột kết, u xương (đặc biệt ở xương hàm và xương nắp sọ) và các khối u, u nang biểu bì cũng như tăng sản biểu mô sắc tố.

Hội chứng siêu nữ XXX là một bệnh di truyền chỉ ảnh hưởng đến phụ nữ. Các triệu chứng đặc trưng của bệnh bao gồm nhấn mạnh các đặc điểm nữ tính, chẳng hạn như ngực lớn và hông rộng. Nguyên nhân và triệu chứng của hội chứng siêu phụ nữ là gì? Điều trị là gì

Nên làm những xét nghiệm nào để biết bạn có khả năng sinh sản hay không. Chúng tôi đang cố gắng có con, tôi có chu kỳ kinh nguyệt đều đặn (28 ngày một lần), kết quả xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung đều tốt. Có đủ để biết rằng bạn có khả năng sinh sản? Kiểm tra cơ bản

Chế độ ăn uống có thể thay đổi gen của chúng ta không? Những tổn thương thời thơ ấu của chúng ta có thể ảnh hưởng đến con cháu của chúng ta không? Câu trả lời cho những câu hỏi này có thể được cung cấp bởi di truyền học biểu sinh, tức là khoa học nghiên cứu cái gọi là sửa đổi biểu sinh. Hiện tại người ta tin rằng các sửa đổi

Hội chứng tiếng mèo kêu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Triệu chứng đặc trưng của nó là tiếng khóc của trẻ nhỏ, giống như tiếng mèo kêu - do đó có tên thông tục là hội chứng mèo kêu. Các triệu chứng khác của hội chứng tiếng mèo kêu là gì? Nguyên nhân của bệnh là gì

Hội chứng Apert là một trong những bệnh hiếm gặp nhất do đột biến gen. Ở Ba Lan, hàng năm có 2 hoặc 3 trẻ em sinh ra mắc hội chứng Apert, tức là hội chứng sọ mặt. Đặc điểm chính của tình trạng di truyền này là sớm

Sinh tinh là quá trình tạo ra các tế bào sinh dục đực với số lượng vật chất di truyền giảm đi một nửa và số lượng nhiễm sắc thể giảm đi một nửa. Một quá trình tương tự cũng xảy ra ở phụ nữ và được gọi là quá trình sinh sản. Các ô kết quả có thể sau

Siêu âm là khoảng cách tăng quá mức giữa các cơ quan ghép nối của cơ thể con người. Dễ thấy nhất và đáng chú ý nhất đối với môi trường là chứng tăng nhãn áp ở mắt, tức là khoảng cách rộng của các hốc mắt. Trong nhiều giới, người ta tin rằng chứng tăng nhãn áp ở mắt

Hội chứng Gitelman là một bệnh thận bẩm sinh, di truyền. Đây là một tình trạng thường nhẹ. Nó không ảnh hưởng đến tuổi thọ của bệnh nhân cũng như hoạt động của thận. Cuộc sống thoải mái của những người mắc hội chứng Gitelman không khác với những người khỏe mạnh. Cho người bệnh

Con gái tôi 23 tuổi một năm nay hay kêu nóng khắp người, đồng thời ra mồ hôi trộm. Bất kể thời gian nào trong ngày, nhiệt độ môi trường mồ hôi vẫn tồn tại. Cô ấy đã kiểm tra tuyến giáp, siêu âm, v.v. bác sĩ nội tiết cho rằng

Tôi uống thuốc tránh thai Lesiplus lúc 23h được một năm nay. Hiện tại tôi đang ở tuần thứ 3 uống thuốc. Hai tiếng rưỡi sau khi uống tuần trước 1 viên tôi bị tiêu chảy nặng. Theo tờ rơi, khi hết tiêu chảy, tôi uống một viên thuốc dự phòng.