Kalipoz® kéo dài

1 viên để giải phóng kéo dài chứa 750 mg kali clorua, tương đương với 391 mg kali (10 mEq K +). Chế phẩm có chứa lactose và hồ màu đỏ cochineal.

Hoạt động

Chuẩn bị kali giải phóng liên tục. Kali là một cation nội bào tham gia vào nhiều quá trình sinh lý. Nó tạo điều kiện co cơ thích hợp, đóng một vai trò quan trọng trong dẫn truyền thần kinh và chuyển hóa carbohydrate.Kali clorid được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, với khoảng 90% lượng kali trong khẩu phần được hấp thu. Kali clorua trong chế phẩm lơ lửng trong môi trường không hòa tan trong đường tiêu hóa. Hoạt chất dần dần được giải phóng khỏi chất nền khi viên thuốc đi qua đường tiêu hóa. Điều này tránh sự hình thành nồng độ kali clorua cao, là nguyên nhân hình thành vết loét ở ruột. Bộ xương viên (lớp nền + lớp phủ) trong quá trình chuyển đổi này thường không bị biến dạng và được đào thải qua phân, điều này là bình thường và không cho thấy thiếu tác dụng điều trị. Kali được thải trừ chủ yếu qua thận. Nó được tiết ra ở ống lượn xa, nơi nó được trao đổi với natri hoặc hydro. Thận không có khả năng hạn chế bài tiết kali, điều này xảy ra ngay cả khi thiếu hụt đáng kể ion này trong cơ thể. Một lượng nhỏ kali được bài tiết qua phân và mồ hôi.

Liều lượng

Bằng miệng. Người lớn. Hạ kali máu nhẹ (ví dụ như chế độ ăn ít kali hoặc bổ sung thiếu kali trong quá trình sử dụng thuốc lợi tiểu): thường là 1-2 viên. mỗi ngày. Hạ kali máu đáng kể, tùy theo mức độ thiếu kali: 2-6 bảng mỗi ngày. Khi xác định liều lượng, cần tính đến hàm lượng kali trong thực phẩm (trái cây, rau, nước trái cây). Bọn trẻ. Hiệu quả và độ an toàn của thuốc ở trẻ em chưa được thiết lập, việc sử dụng thuốc không được khuyến khích. Các nhóm bệnh nhân đặc biệt. Bệnh nhân cao tuổi nên được điều trị thận trọng do tăng nguy cơ tăng kali huyết và nên theo dõi thường xuyên kali huyết thanh. Thuốc chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận. Do tăng nguy cơ rối loạn điện giải, nên hết sức thận trọng khi dùng kali clorid cho bệnh nhân suy gan. Cách cho. Các viên thuốc nên được nuốt toàn bộ, uống cùng hoặc sau bữa ăn, rửa sạch bằng nhiều nước.

Chỉ định

Phòng ngừa và điều trị thiếu kali. Sự thiếu hụt kali trong cơ thể thường do sử dụng thuốc lợi tiểu, glucocorticosteroid, glycosid tim, tiêu chảy mãn tính và nôn mửa, trong quá trình một số bệnh thận. Thiếu kali cũng liên quan đến các bệnh như tăng aldosteron thứ phát, xơ gan cổ trướng, các bệnh tim mạch và tiểu đường.

Chống chỉ định

Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào. Quá mẫn với việc bổ sung kali (ví dụ như bệnh sốt kali huyết kịch phát). Tăng kali máu. Suy thận. Sử dụng đồng thời thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (ví dụ spironolactone, eplerenone, triamterene, amiloride) một mình hoặc kết hợp với thuốc lợi tiểu quai. Suy tuyến thượng thận (bệnh Addison). Hypo-aldosteronism. Bệnh suy nhược cơ thể bẩm sinh. Rối loạn chuyển hóa (nhiễm toan kèm theo hôn mê đái tháo đường). Giảm thể tích máu kèm theo hạ natri máu. Mất nước trầm trọng. Các tình trạng liên quan đến phá hủy tế bào trên diện rộng (ví dụ bỏng nặng). Chảy máu đường tiêu hóa. Bệnh loét dạ dày tá tràng (đợt cấp). Rối loạn cấu trúc hoặc chức năng cản trở việc vận chuyển thuốc qua đường tiêu hóa (ví dụ, do áp lực lên thực quản do mở rộng tâm nhĩ trái hoặc hẹp ruột).

Các biện pháp phòng ngừa

Thuốc nên được sử dụng một cách thận trọng vì mức độ thiếu hụt kali hoặc nhu cầu kali thích hợp hàng ngày thường không được biết chính xác. Bệnh nhân nên được đánh giá lâm sàng, thực hiện bằng điện tâm đồ và / hoặc kali huyết thanh nên được xác định trước khi bắt đầu và trong khi điều trị. Chế phẩm nên được sử dụng đặc biệt thận trọng ở bệnh nhân cao tuổi. Bệnh nhân suy giảm chức năng thận cần lưu ý khi sử dụng liều lượng kali thấp hơn. Trong quá trình sử dụng các chế phẩm chứa kali, nên theo dõi định kỳ kali huyết, điện tâm đồ và chức năng thận. Nên ngừng thuốc trong trường hợp đau bụng dữ dội, nôn mửa như bụi, phân đen. Kali clorua một mình hoặc kết hợp với các thuốc khác có thể gây loét đường tiêu hóa, đặc biệt là thực quản dưới và ruột non. Nguy cơ tăng lên ở những bệnh nhân bị rối loạn cục bộ, chức năng hoặc cơ học của đường tiêu hóa, mắc các bệnh về hệ tim mạch, ở những bệnh nhân đang điều trị lâu dài hoặc đang dùng thuốc kháng cholinergic. Các dấu hiệu và triệu chứng gợi ý viêm loét hoặc tắc nghẽn đường tiêu hóa nên được coi là đủ tiêu chuẩn để ngừng điều trị ngay lập tức. Ở những bệnh nhân bị bệnh gan, phải hết sức thận trọng khi sử dụng muối kali (do nguy cơ tăng kali huyết). Cần thận trọng khi sử dụng chế phẩm ở bệnh nhân mắc bệnh tim. Ở một số bệnh nhân, thiếu magiê do lợi tiểu ngăn cản sự điều chỉnh nội bào của tình trạng thiếu kali, do đó hạ kali máu nên được điều chỉnh đồng thời với hạ kali huyết. Thời gian vận chuyển đường ruột có thể thay đổi ở những bệnh nhân có khối u; Điều trị bằng các dạng muối kali khác được khuyến cáo ở những bệnh nhân này. Chế phẩm có chứa lactose - không nên sử dụng cho những bệnh nhân không dung nạp galactose di truyền hiếm gặp, thiếu hụt men lactase (loại Lappa), hoặc kém hấp thu glucose-galactose. Do thành phần của hồ lô đỏ nên thuốc có thể gây dị ứng.

Hoạt động không mong muốn

Chưa biết: tăng kali máu (có nguy cơ đột tử), loạn nhịp tim, rối loạn dẫn truyền nhĩ thất, buồn nôn, nôn, đầy hơi, đau bụng, khó chịu ở bụng, tiêu chảy, nóng rát trong dạ dày và thực quản, táo bón, ăn mòn nhẹ trong ruột mỏng, tắc nghẽn, chảy máu, loét dạ dày và tá tràng (nguy cơ tăng khi sử dụng liều cao hơn), phát ban, ngứa, nổi mề đay.

Mang thai và cho con bú

Mang thai không phải là một chống chỉ định tuyệt đối để điều trị với chế phẩm. Thuốc chỉ được dùng trong thời kỳ mang thai và cho con bú nếu lợi ích cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi hoặc trẻ đang bú mẹ.

Bình luận

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Tương tác

Nồng độ kali nên được theo dõi định kỳ khi dùng đồng thời với các thuốc tương tác với kali clorid. Tăng nồng độ kali huyết thanh có thể xảy ra trong trường hợp sử dụng đồng thời với: thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (loại AT1), cyclosporin, NSAID (ví dụ như indomethacin), heparin, glycosid tim, thuốc chẹn β, các chế phẩm khác có chứa kali. Chống chỉ định sử dụng đồng thời kali clorua với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (ví dụ spironolactone, canrenone, amiloride, triamterene, eplerenone) một mình hoặc kết hợp. Nguy cơ tăng kali máu có khả năng gây tử vong là đặc biệt lớn ở bệnh nhân suy thận (tác dụng chồng chéo của thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali). Không khuyến cáo sử dụng đồng thời kali clorid với các chất ức chế men chuyển (ví dụ: enalapril, captopril), trừ trường hợp hạ kali máu. Sử dụng đồng thời các thuốc này cần được chăm sóc đặc biệt vì tăng nguy cơ tăng kali huyết có thể gây tử vong, đặc biệt ở những người suy thận. Cần đặc biệt thận trọng khi sử dụng đồng thời kali clorid với glycosid tim. Tăng kali máu có thể gây rối loạn dẫn truyền nhĩ thất. Cần đặc biệt thận trọng khi sử dụng đồng thời kali clorua với NSAID (ví dụ như indomethacin). NSAID có thể gây tăng kali huyết, do đó cần theo dõi nồng độ kali huyết thanh. Việc sử dụng thuốc ức chế renin trực tiếp (ví dụ aliskiren) và thuốc ức chế bơm proton kết hợp với kali clorid có thể gây tăng kali huyết, và cần thận trọng khi sử dụng kết hợp chúng. Do ảnh hưởng của thuốc kháng cholinergic trên nhu động đường tiêu hóa, nên thận trọng khi sử dụng chúng kết hợp với các chế phẩm chứa kali dạng rắn uống, đặc biệt khi dùng liều cao.

Giá bán

Kalipoz® kéo dài, giá 100% 10,75 PLN

Chế phẩm có chứa chất: Kali clorua