Các LoạI ThuốC

Abra Tên gói Hàm lượng hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối cùng Abra 50 chiếc, que thử 38,48 PLN 2019-04-05 Giá Abra, giá 100% 38,48 PLN Chế phẩm chứa dược chất: Thuốc đã hoàn tiền: CÓ

D-Vitum 400 IU - vitamin D cho trẻ sơ sinh 1 lần bơm (liều hàng ngày) chứa: 10 µg (400 IU, 200% RWS) vitamin D3. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối cùng D-Vitum 400 IU - vitamin D cho trẻ sơ sinh

Abilify 1 lọ (1,3 ml) chứa 9,75 mg aripiprazole. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối cùng của Abilify lọ 1,3 ml, dung dịch cho cú sốc Aripiprazole 19.82 PLN 2019-04-05 Hành động Thuốc chống loạn thần. Aripiprazole

Abelcet 1 ml cô đặc để pha hỗn dịch để truyền chứa 5 mg amphotericin B dưới dạng phức hợp lipid. Thuốc này chứa natri (3,12 mmol / 71,8 mg trong một lọ). Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối

Abacavir / Lamivudine Teva ngày 1 viên. bột. chứa 600 mg abacavir và 300 mg lamivudine. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối Abacavir / Lamivudine Teva 30 viên (vỉ), tabl. bột. Lamivudine, Abacavir 04/05/2019 Act

ABE 1 g dịch da chứa 89 mg axit lactic ở dạng dung dịch 90% và 89 mg axit salicylic. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối ABE but. 8 g, kem dưỡng da Axit lactic, Axit salicylic 9,42 PLN 04/05/2019 Đạo luật

Abaktal® 1 amp. (5 ml) chứa 400 mg pefloxacin dưới dạng mesilate; thuốc có chứa benzyl alcohol và natri metabisulfite. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối Abaktal® 10 amp. 5 ml, sol. để inf. Pefloxacin

Abasaglar 1 hộp (3 ml) chứa 300 đơn vị insulin glargine. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Thành phần Abasaglar 10 sửa đổi lần cuối. 3 ml, sol. cho cú sốc Insulin glargine PLN 357.72 2019-04-05 Hành động Tác dụng dài

5-Fluorouracil-Ebewe 1 ml dung dịch chứa 50 mg fluorouracil. Tên gói Hàm lượng Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối 5-Fluorouracil-Ebewe 1 lọ 100 ml, dung dịch cho cú sốc và / hoặc inf. Đạo luật Fluorouracil 77.43 PLN 04-05 2019

6% Dextran 70.000 Baxter 100 ml dung dịch chứa 6 g dextran với trọng lượng phân tử trung bình 70.000 Tên Nội dung gói Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối 6% Dextran 70.000 Baxter Thùng 500 ml, dung dịch. để inf. Dextran 2019-04-05 Đạo luật

10% Dextran 40.000 Fresenius 1000 ml dung dịch chứa 100 g dextran (với trọng lượng phân tử trung bình khoảng 40.000) và 9 g natri clorua. Tên gói Hàm lượng hoạt chất Giá 100% Sửa đổi lần cuối 10% Dextran 40.000 Túi Fresenius

0,9% Natri clorid - Braun 1000 ml dung dịch chứa 9 g natri clorid, 154 mmol natri và 154 mmol clo. Độ thẩm thấu lý thuyết 308 mOsm / l. Độ axit chuẩn độ <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Tên Nội dung bao bì Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối 0,9% Natri clorid - Braun 10 hộp 1000 ml, sol. để inf. Natri clorua 2019-04-05 Hành động Dung dịch natri clorua sinh lý là một chất lỏng tương tự về áp suất thẩm thấu và hàm lượng natri trong huyết tương và dịch ngoại bào. Có một mối quan hệ chặt chẽ giữa nồng độ natri và sự cân bằng chất lỏng trong cơ thể. Bất kỳ sự sai lệch nào về nồng độ natri huyết tương so với mức sinh lý đều có ảnh hưởng ngay lập tức đến sự cân bằng chất lỏng của cơ thể. Nồng độ natri trong cơ thể tăng cũng có nghĩa là lượng nước tự do giảm, không phụ thuộc vào độ thẩm thấu huyết thanh. Dung dịch natri clorid 0,9% có cùng độ thẩm thấu với huyết tương. Việc sử dụng giải pháp này chủ yếu dẫn đến việc bổ sung không gian kẽ, khoảng 2/3 tổng không gian ngoại bào. Chỉ 1/3 thể tích được truyền vẫn còn trong không gian nội mạch. Do đó, tác dụng huyết động của dung dịch chỉ tồn tại trong thời gian ngắn. Nồng độ clorua trong huyết tương tăng có thể dẫn đến tăng bài tiết bicarbonat qua thận. Do đó, sử dụng clorua gây ra axit hóa cơ thể. Sinh khả dụng là 100%. Tổng lượng natri trong cơ thể là khoảng 80 mmol / kg (5600 mmol); trong đó 300 mmol ở dịch nội bào với nồng độ 2 mmol / l, và 2500 mmol được dự trữ trong mô xương. Khoảng 2 nốt ruồi được tìm thấy trong dịch ngoại bào với nồng độ khoảng 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Tổng lượng clorua trong cơ thể của người lớn là 33 mmol / kg thể trọng. Nồng độ clorua được giữ ở 98-108 mmol / l. Các ion natri và clorua được bài tiết qua mồ hôi, nước tiểu và qua hệ tiêu hóa. Liều dùng Tiêm tĩnh mạch. Liều được xác định riêng tùy thuộc vào tình trạng lâm sàng, tuổi, cân nặng của bệnh nhân cũng như nhu cầu về nước và điện giải. Người lớn. Liều tối đa hàng ngày là 40 ml / kg thể trọng / ngày (6 mmol natri / kg thể trọng). Bất kỳ tổn thất nào khác (ví dụ do sốt, tiêu chảy, nôn mửa, v.v.) phải được thay thế theo thể tích và thành phần của chất lỏng bị mất. Để điều trị tình trạng cạn kiệt dịch cấp tính, ví dụ trong trường hợp khẩn cấp hoặc sốc giảm thể tích, có thể sử dụng liều cao hơn, ví dụ bằng cách truyền áp lực, có thể được sử dụng. Ở bệnh nhân cao tuổi, lịch dùng thuốc thông thường giống như đối với người lớn. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng dung dịch cho những bệnh nhân mắc các bệnh như suy tim hoặc suy thận, thường gặp ở người cao tuổi. Tốc độ truyền tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân. Để ngăn ngừa hội chứng khử men thẩm thấu, nồng độ natri huyết tương không được vượt quá 9 mmol / l / ngày. Trong hầu hết các trường hợp, điều chỉnh tỷ lệ 4 đến 6 mmol / L / ngày được đảm bảo, có tính đến tình trạng của bệnh nhân và các yếu tố nguy cơ đi kèm. Bọn trẻ. Trong trường hợp mất nước nghiêm trọng, khuyến cáo liều lượng 20 ml / kg thể trọng trong giờ điều trị đầu tiên. Khi dùng thuốc này, cần tính đến tổng lượng chất lỏng hàng ngày. Khi sử dụng dung dịch làm dung môi, chủ yếu liều lượng và tốc độ truyền phải được điều chỉnh cho phù hợp với lịch dùng thuốc của thuốc được thêm vào. Lượng dung dịch dùng để tưới hoặc giữ ẩm tùy theo nhu cầu thực tế. Chỉ định Bổ sung chất lỏng và chất điện giải trong nhiễm kiềm giảm clo huyết. Thiếu clorua. Bổ sung ngắn hạn thể tích nội mạch. Mất nước nhược trương hoặc đẳng trương. Dung dịch hòa tan chất điện giải đậm đặc và thuốc tương kỵ. Dùng bên ngoài để tưới vết thương và băng làm ẩm và băng vệ sinh trên vết thương. Chống chỉ định Tăng nước. Tăng natri máu nặng. Tăng clo huyết nghiêm trọng. Thận trọng Đặc biệt thận trọng khi sử dụng trong trường hợp hạ kali máu, tăng natri huyết, tăng clo máu và các rối loạn cần hạn chế natri, chẳng hạn như: suy tim, phù toàn thân, phù phổi, tăng huyết áp, sản giật, suy thận nặng. Nên tránh truyền tĩnh mạch nhanh chế phẩm trong trường hợp mất nước ưu trương do tăng nồng độ natri huyết thanh và tăng nồng độ thẩm thấu. Các chất điện giải trong huyết thanh cần được theo dõi và đánh giá cân bằng dịch và acid-base. Trong các tình huống cần truyền nhanh dung dịch, cần theo dõi chức năng tim mạch và hô hấp. Vì thận của trẻ sinh non và trẻ sơ sinh chưa phát triển hoàn thiện nên chúng có thể giữ lại lượng natri dư thừa. Do đó, nên xác định nồng độ natri clorid trước khi truyền lại natri clorid cho trẻ sinh non và trẻ sơ sinh. Tác dụng không mong muốn Các tác dụng ngoại ý không được mong đợi khi thuốc được sử dụng theo chỉ định. Mang thai và cho con bú Do nồng độ natri và clo tương tự như nồng độ natri và clo tự nhiên trong cơ thể người, nên không có tác dụng có hại nào xảy ra, miễn là thuốc được sử dụng theo chỉ định. Dung dịch có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Cần thận trọng khi có sản giật. Nhận xét Việc chuẩn bị không hoặc ít ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tương tác Sử dụng đồng thời các thuốc giữ natri (như corticosteroid và NSAID) có thể dẫn đến phù nề. Chế phẩm có chứa chất: Natri clorua Thuốc được bồi hoàn: KHÔNG

10% Dextran 40.000 Baxter 100 ml dung dịch chứa 10 g dextran với trọng lượng phân tử trung bình là 40.000 Tên gói Thành phần Hoạt chất Giá 100% Lần sửa đổi cuối 10% Dextran 40.000 Baxter Thùng 500 ml, dung dịch. để inf. Dextran