Thứ hai ngày 22 tháng 7 năm 2013. - Vào năm 2006, Shinya Yamanaka của Nhật Bản đã cách mạng hóa sinh học hiện đại bằng cách phát hiện ra rằng một tế bào trưởng thành (ví dụ như da) một lần nữa có thể có các đặc tính giống như khi còn trong phôi thai. Đó là, khả năng trở lại phôi thai và biến thành bất kỳ mô nào của sinh vật. Một nhóm các nhà nghiên cứu Tây Ban Nha vừa chỉ ra rằng có một công thức đơn giản và an toàn hơn để có được các tế bào như vậy, được rửa tội là iPS.
Công trình của người Nhật Bản (đã giành được giải thưởng Nobel năm 2012 cho khám phá của ông) cho thấy có thể thêm bốn gen trong tế bào trưởng thành để đẩy đồng hồ sinh học của mình trở lại giai đoạn phôi thai. Đó là, tận hưởng tất cả những lợi thế của việc làm việc với các tế bào phôi (rất dẻo), nhưng không có vấn đề đạo đức trong việc thao túng phôi người.
Tuy nhiên, công thức Yamanaka có một vấn đề, trong số bốn thành phần được sử dụng OCT4, SOX2, KLF4 và c-MYC, loại thiết yếu nhất (OCT4) cũng tỏ ra nguy hiểm nhất, vì nó có liên quan đến sự biến đổi của các tế bào tương tự thành ác tính Đó là, những thất bại gây ra ung thư có thể xảy ra trong suốt quá trình.
Một tác phẩm mới trên tạp chí 'Tế bào gốc tế bào', do đạo diễn người Tây Ban Nha Juan Carlos Izpisúa, giám đốc Trung tâm Y học tái sinh Barcelona (CMRB), dường như đã tìm thấy một công thức đơn giản hơn nhưng cũng an toàn hơn để có được iPS.
Như anh giải thích với ELMUNDO.es, 'công thức' của anh không phải là thêm các gen thúc đẩy tính đa năng của tế bào trưởng thành, mà là thay đổi sự cân bằng của các gen của chính họ. Điều đó có nghĩa là, do đó phần còn lại của tính đa năng mà một tế bào trưởng thành vẫn bảo tồn vượt qua để gửi nhiều hơn các gen khác biệt của nó.
Các thành phần có tên phức tạp, chẳng hạn như GATA3 hoặc ZNF521; và trên thực tế, họ cũng sử dụng một số yếu tố Yamanaka (như KLF4 và cMYC). Nhưng với tư cách là người ký đầu tiên, Nùria Montserrat, giải thích, lần đầu tiên người ta đã chứng minh rằng OCT4 không cần thiết, như đã tin trước đây. Có lẽ quan trọng nhất, nhà nghiên cứu CMRB cho biết thêm, đã có một số hợp chất có khả năng điều chỉnh các con đường này, vì vậy họ đã nghiên cứu khả năng tạo ra các tế bào iPS từ các loại thuốc hoạt động trên cùng các gen đó.
Mục tiêu thứ hai của Izpisúa và nhóm của ông là cố gắng lập trình lại iPS thu được cho bất kỳ mô nào trong cơ thể. Trên thực tế, nó thông báo mà không muốn đi sâu vào chi tiết ("vì nó chưa được công bố") họ đang nghiên cứu tạo ra một cơ quan phức tạp được sản xuất từ các tế bào phòng thí nghiệm phôi thai này; "Bởi vì những tế bào đa năng này đã được chứng minh là dẻo như những tế bào được tạo ra bởi tuyến đường Yamanaka."
Nguồn:
Tags:
Chế Độ Ăn UốNg Và Dinh DưỡNg Bảng chú giải SắC ĐẹP, Vẻ ĐẹP
Công trình của người Nhật Bản (đã giành được giải thưởng Nobel năm 2012 cho khám phá của ông) cho thấy có thể thêm bốn gen trong tế bào trưởng thành để đẩy đồng hồ sinh học của mình trở lại giai đoạn phôi thai. Đó là, tận hưởng tất cả những lợi thế của việc làm việc với các tế bào phôi (rất dẻo), nhưng không có vấn đề đạo đức trong việc thao túng phôi người.
Tuy nhiên, công thức Yamanaka có một vấn đề, trong số bốn thành phần được sử dụng OCT4, SOX2, KLF4 và c-MYC, loại thiết yếu nhất (OCT4) cũng tỏ ra nguy hiểm nhất, vì nó có liên quan đến sự biến đổi của các tế bào tương tự thành ác tính Đó là, những thất bại gây ra ung thư có thể xảy ra trong suốt quá trình.
Một tác phẩm mới trên tạp chí 'Tế bào gốc tế bào', do đạo diễn người Tây Ban Nha Juan Carlos Izpisúa, giám đốc Trung tâm Y học tái sinh Barcelona (CMRB), dường như đã tìm thấy một công thức đơn giản hơn nhưng cũng an toàn hơn để có được iPS.
Như anh giải thích với ELMUNDO.es, 'công thức' của anh không phải là thêm các gen thúc đẩy tính đa năng của tế bào trưởng thành, mà là thay đổi sự cân bằng của các gen của chính họ. Điều đó có nghĩa là, do đó phần còn lại của tính đa năng mà một tế bào trưởng thành vẫn bảo tồn vượt qua để gửi nhiều hơn các gen khác biệt của nó.
Các thành phần có tên phức tạp, chẳng hạn như GATA3 hoặc ZNF521; và trên thực tế, họ cũng sử dụng một số yếu tố Yamanaka (như KLF4 và cMYC). Nhưng với tư cách là người ký đầu tiên, Nùria Montserrat, giải thích, lần đầu tiên người ta đã chứng minh rằng OCT4 không cần thiết, như đã tin trước đây. Có lẽ quan trọng nhất, nhà nghiên cứu CMRB cho biết thêm, đã có một số hợp chất có khả năng điều chỉnh các con đường này, vì vậy họ đã nghiên cứu khả năng tạo ra các tế bào iPS từ các loại thuốc hoạt động trên cùng các gen đó.
Mục tiêu thứ hai của Izpisúa và nhóm của ông là cố gắng lập trình lại iPS thu được cho bất kỳ mô nào trong cơ thể. Trên thực tế, nó thông báo mà không muốn đi sâu vào chi tiết ("vì nó chưa được công bố") họ đang nghiên cứu tạo ra một cơ quan phức tạp được sản xuất từ các tế bào phòng thí nghiệm phôi thai này; "Bởi vì những tế bào đa năng này đã được chứng minh là dẻo như những tế bào được tạo ra bởi tuyến đường Yamanaka."
Nguồn:
---alternatywa-dla-mikrodermabrazji-peeling-tlenowy-na-trdzik-i-zmarszczki.jpg)
