Axit uric - định mức trong xét nghiệm máu

Axit uric là một trong những thông số trong nghiên cứu sinh hóa. Mức độ tập trung của nó trong cơ thể rất quan trọng, trước hết, trong việc chẩn đoán bệnh gút và các bệnh thận. Kiểm tra các chỉ tiêu của axit uric trong máu và mức quá cao có thể cho thấy.

Axit uric là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa các gốc purin, nồng độ của nó phụ thuộc vào tốc độ tổng hợp và đào thải ra khỏi cơ thể. Xét nghiệm hóa học máu để tìm nồng độ axit uric được chỉ định khi nghi ngờ bệnh gút, bệnh thận hoặc các bệnh tăng sinh. Một nghiên cứu như vậy cũng được thực hiện để kiểm tra tính đúng đắn và hiệu quả của việc điều trị.

Axit uric: định mức trong một nghiên cứu sinh hóa

Nồng độ acid uric máu cần thấp hơn 6 mg / dl để không ảnh hưởng xấu đến sức khỏe. Tuy nhiên, ở những người có nguy cơ cao, bệnh tim mạch nên thấp hơn - dưới 5 mg / dl.

Cũng đọc: LDH (LD), Lactate Dehydrogenase - Định mức Acid Phosphatase (ACP) - Định mức trong xét nghiệm sinh hóa Hóa sinh máu (sinh hóa máu): định mức và giải thích

Tăng nồng độ axit uric

Sự gia tăng axit uric trong máu có nghĩa là cơ thể sản xuất nhiều chất này hơn. Sự gia tăng quá mức nồng độ axit uric (tăng axit uric máu) có thể là nguyên phát hoặc thứ phát. Hạ acid uric máu nguyên phát phát triển do các khiếm khuyết bẩm sinh trong chuyển hóa, chẳng hạn như hội chứng Lesch-Nyhan (khoảng 1% trường hợp) hoặc suy giảm bài tiết ở ống thận (99% trường hợp). Nguyên nhân của tăng axit uric máu thứ phát có thể bao gồm:

• một chế độ ăn giàu protein giàu purin
• bệnh Gout
• bệnh vẩy nến
• thiếu oxy mô
• tổn thương mô lớn, ví dụ như do tai nạn hoặc trong trường hợp ung thư - phá vỡ tế bào lớn trong quá trình hóa trị
• suy thận
• nhiễm độc chì
• một số loại thuốc

Giảm nồng độ axit uric

Sự giảm axit uric được gọi là hạ natri máu. Nó có thể chỉ ra các rối loạn chuyển hóa - nó xảy ra, ví dụ, trong xanthinuria (một rối loạn di truyền hiếm gặp, điều trị bằng cách uống nhiều nước và tránh thực phẩm giàu purin) hoặc do tăng bài tiết ở thận, ví dụ như trong SIADH, tức là trong hội chứng Schwartz-Bartter (hội chứng giải phóng vasopressin không thích hợp). Nó cũng có thể là sự kết hợp của cả hai trạng thái này.