Các khối u thần kinh nội tiết là những khối u hiếm và bất thường

Các khối u thần kinh nội tiết (NET) là các khối u hiếm gặp và không điển hình, phát triển chậm và thường không được chú ý, khiến tính mạng của bệnh nhân gặp nguy hiểm. Để nâng cao nhận thức về căn bệnh vẫn còn ít được biết đến này, Hiệp hội Bệnh nhân và Những người ủng hộ khối u nội tiết cùng với Mạng lưới các khối u thần kinh của Ba Lan đang phát động chiến dịch "NET là một thách thức".

Các khối u thần kinh nội tiết (NET) là các khối u hiếm gặp và không điển hình, phát triển chậm và thường không được chú ý, khiến tính mạng của bệnh nhân gặp nguy hiểm. Khoảng 70 phần trăm. trong số chúng được hình thành trong ruột, dạ dày và tuyến tụy. Chúng chiếm khoảng 2 phần trăm. tất cả các bệnh ung thư của hệ tiêu hóa. Điều trị khối u NET là một ví dụ tích cực trong ung thư học Ba Lan, nơi bệnh nhân được tiếp cận với các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiệu quả, nhưng thách thức lớn nhất là chẩn đoán. Để nâng cao nhận thức về căn bệnh vẫn còn ít được biết đến này, Hiệp hội Bệnh nhân và Những người ủng hộ khối u nội tiết cùng với Mạng lưới các khối u thần kinh của Ba Lan đang phát động chiến dịch "NET là một thách thức".

Đáng biết

NET là một chiến dịch thách thức là một sáng kiến ​​của các bác sĩ lâm sàng và bệnh nhân nhằm làm nổi bật các Khối u Nội tiết Thần kinh (NET) chưa được biết đến. “Mục tiêu của chúng tôi là làm cho một căn bệnh chưa từng được biết đến trước đây được chú ý. Chúng tôi muốn cho những người mắc bệnh ung thư nội tiết thần kinh (NEN / NET) một cơ hội - được chẩn đoán và điều trị đúng cách ”- GS nhấn mạnh. Jarosław B. Ćwikła.
Hãy thử thách NET! Tìm hiểu thêm tại www.guzynet.pl, www.rakowiak.pl

Các khối u thần kinh nội tiết - khối u hiếm gặp và không điển hình

Các khối u thần kinh nội tiết có thể được đặc trưng bởi chữ viết tắt NET - chúng không rõ N, E - nội tiết, T- khó chẩn đoán.

N - không xác định

“Các khối u thần kinh nội tiết NET là loại ung thư bí ẩn và hiếm gặp, tiến triển chậm và thường không được chú ý. Thật không may, chúng vẫn hiếm khi được công nhận, vì kiến ​​thức về chúng còn quá ít, và chúng là bệnh ung thư mà chúng ta có nhiều phương pháp chẩn đoán và điều trị mới, hiệu quả. Cho đến nay, mục tiêu chính của liệu pháp là ổn định bệnh và giảm các triệu chứng lâm sàng. Nhờ dữ liệu mới nhất từ ​​nghiên cứu CLARINET, giờ đây chúng ta biết rằng việc điều trị bằng các chất tương tự somatostatin trong các khối u của tuyến tụy và khối u giữa prajelit có thể trì hoãn sự tiến triển của bệnh. Đây là một tin rất tốt cho các bệnh nhân - giáo sư nói. Beata Kos-Kudła, Chủ tịch Mạng lưới Khối u Nội tiết Ba Lan.

E - Nội tiết

Các khối u NET phát sinh từ các tế bào nội tiết thần kinh có thể sản xuất hormone và các chất hoạt tính sinh học khác. Các khối u NET / NEN hoạt động theo nội tiết tố có thể gây ra mẩn đỏ kịch phát ở mặt và phần trên cơ thể, tiêu chảy dai dẳng, thay đổi da, cơn hen hoặc đau bụng. Chúng bắt chước các bệnh khác như viêm dạ dày, sỏi mật và hội chứng ruột kích thích.

T - Khó chẩn đoán

Hầu hết các khối u / u tân sinh thần kinh phát triển không có triệu chứng. Việc chẩn đoán kéo dài từ 3 đến 7 năm. Vì lý do này, điều quan trọng là phải chú ý đến khối u NET trong các kỳ kiểm tra phòng ngừa liên quan đến các bệnh của hệ tiêu hóa, ví dụ như siêu âm bụng, mà mọi người nên thực hiện ít nhất hai năm một lần.

“Khối u NET, không giống như các loại ung thư khác, không phá hủy cơ thể của người bệnh. Mặc dù bệnh tiến triển nhưng bệnh nhân cảm thấy rất khỏe. Thông thường, bệnh nhân phát hiện ra căn bệnh này nhờ siêu âm ổ bụng định kỳ, sau đó hóa ra đã có một số ổ di căn trong gan của họ. Khi các khối u đơn lẻ xuất hiện trong cơ thể, khi siêu âm kiểm tra rất dễ nhầm lẫn với u mạch ”- GS. Jarosław B. Ćwikła

Chẩn đoán chính xác và điều trị kịp thời ngăn ngừa sự phát triển của bệnh và sự xuất hiện của nhiều di căn, ức chế các triệu chứng của nó và cải thiện chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân mắc u thần kinh nội tiết NEN / NET.

Nguồn: Tư liệu báo chí của ban tổ chức chiến dịch NET về u thần kinh nội tiết