Hiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan, cùng với các tổ chức bệnh nhân khác, đã kiến nghị Bộ trưởng Bộ Y tế hoàn lại tiền cho phương pháp điều trị sáng tạo. Theo các chuyên gia, các chương trình thuốc đầu tay thiếu một liệu pháp mạnh hơn có thể giúp những bệnh nhân mắc chứng MS thuyên giảm tái phát.
Để cân bằng cơ hội của những bệnh nhân mắc chứng đa xơ cứng với kiến nghị lên Bộ trưởng Bộ Y tế về các lựa chọn điều trị mới và phù hợp, sáu tổ chức liên kết với bệnh nhân MS đã bắt đầu. Hiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan, Tổ chức NeuroPozytywni, Tổ chức Urszula Jaworska, Tổ chức SM - Fight for Yourself, Tổ chức - Help Fight for Life Foundation và Hiệp hội Silesian của Bệnh nhân MS Sezam trong lá thư của họ đề xuất đưa kháng thể đơn dòng gọi là alemtuzumab vào chương trình hoàn tiền. Theo các chuyên gia, chính chất này đã giúp cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của người bệnh, đặc biệt là những người mắc HCTH dạng hoạt động, tái phát.
Bệnh đa xơ cứng là một trong những bệnh thần kinh mãn tính phổ biến. Ở Ba Lan, nó ảnh hưởng đến khoảng 50.000 người và được coi là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra tàn tật. Mặc dù căn bệnh này đã được điều trị ở Ba Lan hơn 20 năm, việc tiếp cận với liệu pháp bị hạn chế hơn nhiều so với các nước châu Âu khác có GDP tương tự - chẳng hạn như Cộng hòa Séc hoặc Slovakia.
Các cộng đồng bệnh nhân và các chuyên gia nhấn mạnh rằng các lựa chọn điều trị bệnh đa xơ cứng ở Ba Lan nên rộng hơn nhiều. Đặc biệt là theo kết quả gần đây của các thử nghiệm lâm sàng về các liệu pháp cải tiến.
- Bệnh nhân theo dõi chặt chẽ các báo cáo mới nhất liên quan đến tác dụng của các phương pháp điều trị MS cải tiến. Tại đại hội ECTRIMS vừa qua ở London, kết quả của một nghiên cứu giai đoạn III kéo dài sáu năm về thuốc alemtuzumab đã được trình bày, theo kết quả, nó làm chậm sự tiến triển của bệnh và cũng đảo ngược một số tác dụng của nó. Cho đến nay, nhiều loại thuốc đã được ghi nhận về khả năng này, nhưng điều này chưa bao giờ được chứng minh lâm sàng. Tomasz Połeć, chủ tịch Hiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan, cho biết kết quả đầy hứa hẹn như vậy là tia hy vọng cho nhiều bệnh nhân về sự ra đời của liệu pháp đã được chờ đợi từ lâu.
Điều trị MS ở Ba Lan
Hiện tại, bệnh nhân Ba Lan có thể được hưởng lợi từ sáu phương pháp điều trị dành riêng cho điều trị bệnh đa xơ cứng, bao gồm hai chế phẩm đã được hoàn lại tiền trong năm nay. Tuy nhiên, hầu hết bệnh nhân đều được điều trị theo cùng một cách, bất kể mức độ hoạt động của bệnh - theo cái gọi là cách tiếp cận leo thang. Sau khi chẩn đoán, những người đủ tiêu chuẩn điều trị đầu tiên được cho dùng các loại thuốc có hiệu lực trung bình - cái gọi là thuốc đầu tiên được hoàn trả theo chương trình thuốc. Chỉ sau khoảng thời gian 12 tháng sử dụng thuốc mới có thể xác nhận hoặc loại trừ hiệu quả của nó. Trong trường hợp không hiệu quả, bệnh nhân có thể bắt đầu nỗ lực bổ sung các loại thuốc cải tiến, tích cực hơn. Tuy nhiên, các chuyên gia chỉ ra rằng tiêu chí để đưa bệnh nhân vào các liệu pháp điều trị bậc hai cao hơn tiêu chí đăng ký. Ở Ba Lan, chỉ có 800 bệnh nhân được điều trị bằng các chế phẩm tiên tiến thứ hai.
- Điều rất quan trọng là phải đưa ra phương pháp điều trị nhanh chóng, vì nó chuyển thành hiệu quả của nó, tức là các triệu chứng của bệnh nhỏ hơn, tiến triển tàn tật chậm hơn và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân - GS. Halina Bartosik-Psujek từ Bệnh viện Lâm sàng Tỉnh số 2 ở Rzeszów.
Cần thay đổi
Ghi nhớ rằng MS là một căn bệnh không thể đoán trước, các chuyên gia tham gia Ngày thần kinh Bieszczady năm nay nhất trí rằng cần phải thay đổi cách tiếp cận điều trị bệnh đa xơ cứng. Tương lai là liệu pháp cá nhân hóa, điều chỉnh cho phù hợp với nhu cầu của bệnh nhân và hoạt động bệnh tật, chứ không phải để phân chia hành chính các chương trình thuốc.
- Nếu chúng ta biết rằng hoạt động của bệnh là rất cao ngay từ đầu và MS là rất mạnh, chúng ta nên bắt đầu điều trị bằng một loại thuốc tích cực hơn. Một loại thuốc tích cực hơn được đưa ra ngay từ đầu có thể giúp ổn định trạng thái thần kinh và có thể thuyên giảm một thời gian dài. Đây được gọi là mô hình điều trị cảm ứng - thêm prof. Halina Bartosik-Psujek.
Do đó, cộng đồng bệnh nhân sẽ nỗ lực mở rộng phạm vi sử dụng thuốc với alemtuzumab, cho thấy khả năng sử dụng liệu pháp ngay từ đầu quá trình điều trị của bệnh nhân.
Cơ hội cho bệnh nhân MS
Alemtuzumab là một loại thuốc điều chỉnh bệnh, làm giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các đợt tái phát. Các thử nghiệm lâm sàng CARE-MS I và CARE-MS II đã xác nhận tính hợp pháp của việc sử dụng thuốc ở những người đang vật lộn với bệnh MS tái phát. Trong suốt 6 năm theo dõi, 93% số người được hỏi, một nhóm các nhà khoa học quốc tế, đã ghi nhận những lợi ích về tình trạng khuyết tật và hoạt động lâm sàng của căn bệnh này.
Nghiên cứu cũng xác nhận rằng 77% bệnh nhân trong nghiên cứu CARE-MS I và 72% bệnh nhân trong nghiên cứu CARE-MS II trong suốt năm thứ sáu của nghiên cứu không có tình trạng khuyết tật nặng hơn được xác nhận trong sáu tháng liên tiếp theo đánh giá của Tổ chức khuyết tật mở rộng Trạng thái quy mô). Ngoài ra, trong các nghiên cứu nêu trên, người ta đã quan sát thấy sự giải quyết một phần tình trạng khuyết tật, tức là sự cải thiện về điểm EDSS so với mức cơ bản trước khi điều trị, được xác nhận trong khoảng thời gian ít nhất sáu tháng, tương ứng ở 34% và 43% bệnh nhân, những người đã bị tàn tật trước khi dùng alemtuzumab.
Ngoài ra, quan sát thấy rằng 64% bệnh nhân ở CAREMS I và 55% bệnh nhân ở CAREMS II được điều trị bằng alemtuzumab không cần tiếp tục sử dụng thuốc này trong 5 năm qua, tức là dùng thêm liều alemtuzumab. Một mặt, thông tin này khẳng định hiệu quả lâm sàng của các thuốc nói trên mặt khác, tính hiệu quả về chi phí của nó, tức là tiết kiệm cho người trả tiền do không phải bổ sung liều trong những năm điều trị tiếp theo.
Bản kiến nghị có sẵn trên trang web của Hiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan
Đáng biếtMS đáng được điều trị
Bệnh đa xơ cứng thường được chẩn đoán nhiều nhất ở những người trẻ tuổi - từ 20 đến 40 tuổi. Do đó, không có gì ngạc nhiên khi những người ốm muốn giữ sức khỏe càng lâu càng tốt. Cơ hội cho họ là sự ra đời của liệu pháp sáng tạo.
- Trong thực hành y tế hàng ngày của họ, các chuyên gia Ba Lan sử dụng phương pháp điều trị này cho những bệnh nhân có đủ khả năng tài chính. Liệu pháp Alemtuzumab, giống như bất kỳ loại thuốc cải tiến nào, khá tốn kém. Tuy nhiên, các chi phí xã hội, chẳng hạn như tàn tật hoặc mất khả năng lao động, cao hơn nhiều. Là một tổ chức hoạt động vì bệnh nhân, chúng tôi không thể đồng ý với thực tế là các liệu pháp được sử dụng ngay bên ngoài đất nước của chúng tôi, trong khi chúng tôi vẫn chưa được tiếp cận với chúng ở Ba Lan, Tomasz Połeć nhấn mạnh.
Ở tuổi 24, một bệnh nhân thường xuyên được chăm sóc bởi giáo sư. Halina Bartosik-Psujek. Kết quả của các nghiên cứu được trình bày ở trên cho thấy rằng điều trị bằng alemtuzumab ngăn ngừa sự phát triển của bệnh trong ít nhất sáu năm sau liều điều trị đầu tiên. Trong trường hợp của bệnh nhân này, khoảng thời gian không có bất kỳ triệu chứng nào của bệnh đã kéo dài 11 năm.
- Năm 2002, trong năm học thứ hai, tôi bị mất thăng bằng và chẩn đoán MS khiến tôi sợ hãi. Tôi đã được đưa vào một thử nghiệm lâm sàng với alemtuzumab. Năm 2004 anh ấy được dùng thuốc, năm 2005 lại bị và từ đó đến nay tôi không điều trị nữa. Tôi tự nhận mình là người khỏe mạnh, tôi sinh được ba con trai, tôi làm việc chuyên nghiệp. Tôi mong những người khác mắc MS rằng họ cũng có thể được điều trị hiệu quả để giúp họ sống lại ”, bệnh nhân nói.
Đây cũng là điều mà các thành viên của các tổ chức ủng hộ mong muốn - Giới thiệu phương pháp điều trị alemtuzumab sẽ giúp bệnh nhân hoạt động bình thường cả trong cuộc sống gia đình và nghề nghiệp - đã viết cho Bộ trưởng Bộ Y tế trong bản kiến nghị của họ. Nếu họ cố gắng đạt được những gì họ đang chiến đấu, liệu pháp mới có thể chứng minh là một bước đột phá đối với những bệnh nhân bị MS hoạt động.
Đề xuất bài viết:
Hiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan: để không ai bị bỏ lại mà không được hỗ trợ!Đề xuất bài viết:
Điều trị hiệu quả bệnh đa xơ cứng - các chuyên gia về các lựa chọn điều trị ...Thuốc mới, liệu pháp mới
Các loại thuốc mới trong điều trị MS được thảo luận bởi Dr. y tá Beata Zakrzewska-Pniewska, Khoa và Phòng khám Thần kinh, Đại học Y Warsaw.
Điều trị MS - thuốc mới, liệu pháp mớiChúng tôi phát triển trang web của mình bằng cách hiển thị quảng cáo.
Bằng cách chặn quảng cáo, bạn không cho phép chúng tôi tạo nội dung có giá trị.
Tắt AdBlock và làm mới trang.
PTSR
