Sarcoma hoạt dịch - khối u ác tính của khớp

Sarcoma hoạt dịch là một loại ung thư ác tính rất hiếm gặp. Có một nhóm nguyên nhân gây đau và viêm khớp. Một trong số đó là sự hiện diện của các khối u ung thư. Maziak là một khối u nguyên phát xảy ra ở mọi người ở mọi lứa tuổi, nhưng phổ biến hơn ở những người trẻ hơn trong thời kỳ tăng trưởng. Nó chiếm 7-10 phần trăm của tất cả các sarcoma mô mềm.

Sarcoma bao hoạt dịch (sarcoma hoạt dịch ác tính, SS, sarcoma hoạt dịch) là một loại ung thư ác tính thuộc nhóm sacôm mô mềm, có nguồn gốc từ bao hoạt dịch của khớp, bao gân, bao hoạt dịch và các phần phụ bao hoạt dịch. Trong 80 phần trăm. phát triển ở chi trong vùng lân cận của các khớp lớn.

Mazovian maziak chiếm 5-10 phần trăm. tất cả các sarcoma. Nó thường xảy ra nhất trước 50 tuổi, thường ở độ tuổi 25-35.

Sarcoma hoạt dịch - cách nhận biết các triệu chứng

Trong trường hợp bản địa hóa chi, sarcoma hoạt dịch được biểu hiện:

• đau dữ dội, ngày càng tăng ở chi dưới
• rối loạn dáng đi

Ở Ba Lan, sacôm mô thịt chiếm khoảng 7% tất cả các khối u ác tính thời thơ ấu. Hầu hết các trường hợp xảy ra ở trẻ em từ 2-6 tuổi và thanh thiếu niên trên 12 tuổi. Ung thư phổ biến nhất trong nhóm này ở trẻ em là u cơ vân (RMS) - 69,0%. và sarcoma hoạt dịch - 10,2%. Tỷ lệ sống sót sau 5 năm kể từ khi chẩn đoán bệnh là 60 phần trăm.

Sarcoma hoạt dịch - điều trị

Phương pháp điều trị chủ yếu là phẫu thuật, thường kết hợp với xạ trị bổ trợ (như các loại sacôm khác). Đây là một loại sacôm mô mềm có độ nhạy tương đối tốt với hóa trị liệu (đặc biệt là ifosfamide liều cao).

Sarcoma hoạt dịch - tiên lượng

Tỷ lệ sống sót thấp (10 năm trong vòng 30-50%) đã thay đổi gần đây do sự ra đời của các nguyên tắc điều trị kết hợp với xạ trị và hóa trị chu phẫu.

Sarcoma hoạt dịch - di căn

Di căn của sacôm hoạt dịch trong hầu hết các trường hợp xảy ra ở phổi, nhưng tương đối thường xuyên hơn so với các loại sacôm khác là di căn đến các hạch bạch huyết khu vực (5–20%) và xương (khoảng 10%).