Vào ngày 1 tháng 3, một danh sách thuốc được hoàn tiền mới đã được công bố. Nó không bao gồm alemtuzumab - một chất có sẵn trong vài năm cho bệnh nhân đa xơ cứng ở hầu hết các nước Liên minh châu Âu, bao gồm. ở Cộng hòa Séc, Slovakia, Croatia và Hungary. Từ lâu, alemtuzumab nên được đưa vào danh sách thuốc được bồi hoàn các chuyên gia và tổ chức bệnh nhân một lần nữa đề nghị Bộ Y tế họp về vấn đề này.
Cộng đồng bệnh nhân mắc chứng đa xơ cứng đang lo lắng theo dõi quy trình hoàn trả kéo dài cho loại thuốc này, đã diễn ra trong hơn 2,5 năm. Bản kiến nghị gửi tới Bộ Y tế đề cập rằng hiệu quả của thuốc đã được xác nhận tại Đại hội của Ủy ban điều trị và nghiên cứu bệnh đa xơ cứng châu Âu (ECTRIMS) ở London vào năm 2016. Đại hội đã trình bày, ngoài ra, đại hội đã trình bày kết quả của các nghiên cứu giai đoạn III kéo dài sáu năm ( CARE - MS I; CARE - MS II) điều trị bệnh nhân đa xơ cứng thuyên giảm tái phát bằng alemtuzumab.
Kết quả xác nhận rằng 77% bệnh nhân trong nghiên cứu CARE-MS I và 72% bệnh nhân trong CARE-MS II cho đến năm thứ sáu của nghiên cứu không có tình trạng khuyết tật nặng hơn được xác nhận trong sáu tháng liên tiếp theo đánh giá của Thang đo tình trạng khuyết tật mở rộng (EDSS). ). Ngoài ra, các nghiên cứu nêu trên cho thấy sự cải thiện điểm EDSS so với ban đầu trước khi điều trị, được xác nhận trong khoảng thời gian ít nhất sáu tháng, tương ứng ở 34% và 43% ở bệnh nhân khuyết tật trước khi dùng alemtuzumab. Nó cũng cho thấy rằng 64% bệnh nhân trong nghiên cứu CARE-MS I và 55% bệnh nhân trong CARE-MS II được điều trị bằng alemtuzumab không cần tiếp tục sử dụng thuốc trong 5 năm qua, tức là phải bổ sung thêm liều thuốc. Theo quan điểm thời gian nêu trên, không có tác dụng phụ nào khác ngoài những tác dụng được liệt kê trong Tóm tắt Đặc tính Sản phẩm của Lemtrada (alemtuzumab), dựa trên nghiên cứu CARE-MS I, đã được quan sát thấy; CARE-MS II; CAMMS223. Điều quan trọng, hầu hết các tác dụng phụ chủ yếu liên quan đến việc sử dụng (truyền) thuốc.
Các bệnh nhân mắc chứng đa xơ cứng bày tỏ sự tiếc nuối của họ về việc không được điều trị bằng alemtuzumab trong cuộc họp cuối cùng của Nhóm Nghị viện về bệnh đa xơ cứng vào ngày 14 tháng 2 năm nay. Cùng với một thành viên của Ủy ban Y tế Cố vấn tại PTSR - prof. Jerzy Kotowicz và Malina Wieczorek - chủ tịch của Quỹ "SM-Walcz cho chính bạn", đã thu hút sự chú ý đến việc thiếu cơ hội tiếp cận điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh nặng, những người mà thuốc đầu tay không hiệu quả và bác sĩ thấy cần phải điều trị như vậy. Dữ liệu dịch tễ học cho thấy ở Ba Lan có thể có khoảng 100-200 bệnh nhân như vậy, và alemtuzumab có thể là lựa chọn điều trị hiệu quả duy nhất cho họ. vốn đã được phân bổ để điều trị bệnh nhân MS trong chương trình thuốc đầu tay.
Đi đâu để được giúp đỡHiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan (PTSR)
Hiệp hội Đa xơ cứng Ba Lan (PTSR) là tổ chức toàn quốc duy nhất liên kết những người mắc bệnh đa xơ cứng, gia đình và bạn bè của họ. Nó liên kết khoảng 6 nghìn thành viên tại 23 chi nhánh trên khắp Ba Lan. Anh hợp tác với các tổ chức địa phương giúp đỡ người khuyết tật và các tổ chức làm việc cho những người bị MS từ Châu Âu và các lục địa khác. Ông đại diện cho các bệnh nhân Ba Lan mắc MS trên diễn đàn quốc tế, là thành viên của Nền tảng Đa xơ cứng Châu Âu (EMSP) và Liên đoàn Quốc tế về Đa xơ cứng Quốc tế (MSIF). Thêm tại www.ptsr.org.pl/pl/
Họ trở nên tàn tật trong khi chờ đợi một loại thuốc hữu hiệu. MS có thể được điều trị tốt hơn
Nguồn: newsrm.tv
