Xét nghiệm triple test: xét nghiệm tiền sản không xâm lấn

Xét nghiệm triple test là một xét nghiệm trước khi sinh không xâm lấn. Kết quả xét nghiệm không trả lời câu hỏi liệu em bé có khỏe mạnh hay không. Tuy nhiên, nó đánh giá xem bạn có nằm trong nhóm có nhiều nguy cơ phát triển khuyết tật di truyền ở thai nhi hay không. Thử nghiệm ba lần được thực hiện như thế nào và giải thích kết quả như thế nào?

Thử nghiệm ba lần là một xét nghiệm trước khi sinh nhằm đo nồng độ HCG, AFP và estriol (uE3). Thử nghiệm ba lần được thực hiện để đánh giá nguy cơ phát triển các bất thường nhiễm sắc thể (thể ba nhiễm) ở thai nhi - hội chứng Down (thể tam nhiễm 21), hội chứng Edwards (thể ba nhiễm sắc thể 18), và các khuyết tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống hoặc một tình trạng được gọi là chứng thiếu não. Trisomy 13, hoặc hội chứng Patau, không thể phát hiện được bằng xét nghiệm triple test.Thử nghiệm ba lần được khuyến nghị chủ yếu cho những phụ nữ trước đây chưa thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh. Độ nhạy của thử nghiệm bộ ba thấp hơn so với thử nghiệm PAPP-A. Thử nghiệm ba lần phát hiện 6 trong số 10 thai nhi mắc một trong các hội chứng.

Thử nghiệm ba lần: số dặm

Xét nghiệm triple test được thực hiện trong quý 2 của thai kỳ - từ tuần 17 đến 20. Bạn không cần phải chuẩn bị cho nó. Nó an toàn cho bạn và em bé của bạn. Máu được lấy từ tĩnh mạch ở khuỷu tay kẻ gian. Sau đó, mức độ của ba chất được đo trong đó: alpha-fetoprotein (AFP), gonadotropin màng đệm (beta hCG) và estriol. Kết quả kiểm tra, tuổi và cân nặng của bạn được nhập vào máy tính. Một chương trình đặc biệt so sánh những dữ liệu này với dữ liệu của một nghìn phụ nữ Ba Lan khỏe mạnh.

Xét nghiệm ba lần: giải thích kết quả

Khi kết quả xét nghiệm bình thường thì nguy cơ con mắc bệnh là rất thấp. Mọi bất thường đều là tín hiệu cho thấy nguy cơ mắc bệnh của trẻ cao, khi lớn hơn 1: 200, bác sĩ thường chỉ định chọc dò ối.

• giảm nồng độ AFP và uE3 và tăng nồng độ HCG cho thấy nguy cơ mắc hội chứng Down
• giảm tất cả các oestrogen cho thấy nguy cơ mắc hội chứng Edwards

Thử nghiệm ba lần: điều gì ảnh hưởng đến độ tin cậy của thử nghiệm?

Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm phụ thuộc rất nhiều vào việc tuổi thai nhi đã được xác định chính xác hay chưa. Thực hiện thử nghiệm ba lần (cũng như xét nghiệm kép hoặc PAPP-A) quá sớm hoặc quá muộn có thể làm sai lệch (tăng cao hoặc hạ thấp) kết quả. Cũng trong trường hợp mang song thai, việc tính toán nguy cơ mắc hội chứng Down-Edwards cũng gặp nhiều khó khăn. Tuy nhiên, kết quả không bị ảnh hưởng bởi thời gian lấy mẫu, hoặc khi các xét nghiệm được thực hiện khi bụng đói hoặc sau khi ăn.

Xét nghiệm ba lần: có thể phát hiện những gì?

Kết quả xét nghiệm không trả lời câu hỏi liệu em bé có khỏe mạnh hay không. Tuy nhiên, nó đánh giá xem bạn có nằm trong nhóm có nhiều nguy cơ phát triển khuyết tật di truyền ở thai nhi hay không. Nồng độ không chính xác (so với phụ nữ khỏe mạnh) của bất kỳ chất nào được thử nghiệm có liên quan đến nguy cơ xuất hiện cao hơn, ví dụ: Hội chứng Down, Edwards ', Turner hoặc tắc nghẽn niệu quản (khó chảy ra nước tiểu từ bàng quang, dẫn đến tổn thương thận nghiêm trọng chẳng hạn).