Tính nhạy cảm với nhiễm coronavirus, và đây là cách mọi người trải qua bệnh COVID-19, có thể phụ thuộc vào một số gen - điều này đã được chỉ ra bởi nghiên cứu quốc tế với sự tham gia của một nhà khoa học Ba Lan. Liệu khám phá này có xác định được ai bị bệnh và ai không?
Các gen nằm trên nhiễm sắc thể thứ ba có thể rất quan trọng trong việc xác định lý do tại sao mọi người phản ứng khác nhau với nhiễm SARS-COV-2 và bị bệnh coronavirus một cách khác nhau.
Đây là kết quả phân tích COVID-19 đầu tiên trên thế giới dựa trên các nghiên cứu quy mô lớn về toàn bộ bộ gen người, vừa được công bố trên Tạp chí Y học uy tín New England. Nghiên cứu được thực hiện như một phần của dự án nghiên cứu quốc tế lớn mang tên "Sáng kiến Di truyền Vật chủ COVID-19 (HGI), trong đó Tiến sĩ Karolina Chwiałkowska, nhà công nghệ sinh học từ Trung tâm Tin sinh học và Phân tích Dữ liệu của Đại học Y Bialystok và IMAGENE.ME tham gia.
Tiến sĩ Karolina Chwiałkowska đã làm việc trong một nhóm các chuyên gia đã chọn ra những gen đầu tiên có thể liên quan đến quá trình nghiêm trọng của COVID-19. Như ông tuyên bố, công thức hợp tác được áp dụng trong một dự án quốc tế đã góp phần tạo nên thành công.
- Nghiên cứu của tập đoàn HGI được thực hiện song song ở 50 quốc gia, kết quả sau đó được thu thập và so sánh trong một phân tích toàn cầu kết hợp dữ liệu từ nhiều dự án độc lập. Điều này có nghĩa là một nhóm các nhà nghiên cứu từ một nơi trên thế giới có quyền truy cập vào kết quả nghiên cứu theo thời gian thực từ các nhà khoa học khác làm việc trong cùng một vấn đề.
Tiến sĩ Karolina Chwiałkowska giải thích rằng chính phương thức hợp tác chặt chẽ này đã dẫn đến việc nhanh chóng khám phá ra vùng nào trong bộ gen người có thể liên quan đến quá trình COVID-19 - Tiến sĩ Karolina Chwiałkowska giải thích.
Các kết quả quan trọng đầu tiên mà các nhà nghiên cứu từ tập đoàn HGI thu được đã được công bố vào giữa tháng Năm. Họ hướng sự chú ý của các nhà khoa học, bao gồm cả Tiến sĩ Chwiałkowska, đến một vùng cụ thể của một trong 23 nhiễm sắc thể của con người.
Làm thế nào để tự vệ trước coronavirus. Lắng nghe các khuyến nghị của các nhà miễn dịch học. Đây là tài liệu từ chu trình NGHE TỐT. Podcast với các mẹo.
Để xem video này, vui lòng bật JavaScript và xem xét nâng cấp lên trình duyệt web hỗ trợ video
Đề xuất bài viết:
Một xu hướng gây sốc: tiệc đăng quang với giải thưởng. Bạn có thể giành được gì?- Chính xác hơn, đây là những gen nằm trong cái gọi là nhánh ngắn của nhiễm sắc thể số 3. Được công bố trên Tạp chí Y học New England, kết quả phân tích bao gồm một nghiên cứu trên 2.000 người bị nhiễm bệnh ở Tây Ban Nha và Ý.Các phân tích bộ gen quy mô lớn được thực hiện đã xác nhận sự tồn tại của mối quan hệ giữa sự biến đổi di truyền trong vùng này của bộ gen người và quá trình nghiêm trọng của COVID-19 - Tiến sĩ Karolina Chwiałkowska nhấn mạnh.
Kết quả xét nghiệm có thể cho phép đánh giá khuynh hướng di truyền liên quan đến tính nhạy cảm với nhiễm trùng và mức độ nghiêm trọng của COVID-19. Tiến sĩ Chwiałkowska nhấn mạnh rằng nghiên cứu hiện đang được tiến hành để phân tích kỹ lưỡng các biến thể được xác định trong khu vực này, nơi có sáu gen: SLC6A20, LZTFL1, CCR9, FYCO1, CXCR6, XCR1.
Tiến sĩ hab. Mirosław Kwaśniewski, chủ tịch của IMAGENE.ME, tuyên bố rằng nhờ được cập nhật liên tục các kết quả nghiên cứu mới nhất, ngay sau khi tập đoàn HGI xác nhận kết luận cuối cùng trong lĩnh vực này, sẽ có thể xác định sự hiện diện của các biến thể chính liên quan đến coronavirus SARS-CoV-2 và xác định những người nhạy cảm hơn với khóa học COVID-19 nghiêm trọng. Xét nghiệm DNA hoàn chỉnh và ứng dụng Trợ lý Sức khỏe và Đời sống sẽ giúp bạn trong việc này.
Như nhà khoa học nhấn mạnh, những người dùng ứng dụng Ba Lan sẽ là một trong những người đầu tiên trên thế giới có thể xác minh xem họ có yếu tố di truyền làm tăng nguy cơ mắc COVID-19 nghiêm trọng hay không.
Hướng dẫn của Adam Feder "Sẽ ổn thôi". Các thuyết âm mưu thế giớiChúng tôi phát triển trang web của mình bằng cách hiển thị quảng cáo.
Bằng cách chặn quảng cáo, bạn không cho phép chúng tôi tạo nội dung có giá trị.
Tắt AdBlock và làm mới trang.
