Bệnh bạch tạng (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - các loại, nguyên nhân, triệu chứng. Bệnh bạch tạng có thể được chữa khỏi?

Bệnh bạch tạng hay còn gọi là bệnh bạch tạng bẩm sinh, là sự thiếu hụt hoặc thiếu hụt do di truyền của một sắc tố ở da, tóc và mống mắt của mắt. Những người có những đặc điểm này được gọi là bạch tạng - họ có làn da rất trắng, tóc trắng, lông mi và lông mày. Tuy nhiên, bệnh bạch tạng cũng thường liên quan đến suy giảm chức năng. Tìm hiểu nguyên nhân và triệu chứng của bệnh bạch tạng là gì, và nếu có thể điều trị được.

Mục lục

1. Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - nguyên nhân
2. Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - các loại và triệu chứng
3. Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) và suy giảm
4. Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - có điều trị được không?

Bệnh bạch tạng (bệnh bạch tạng bẩm sinh), thường được coi là một căn bệnh, thực chất là một khiếm khuyết trong đó mắt, da và tóc không có sắc tố, chẳng hạn như sắc tố melanin. Bệnh bạch biến bẩm sinh thường xuất hiện sau khi sinh, không giống như bệnh bạch biến xuất hiện muộn hơn nhiều.

Bệnh bạch tạng tương đối hiếm - nó xảy ra một lần trong 10.000.000 ca sinh (ngoại lệ là Tanzania, nơi có 1 người bạch tạng được sinh ra trong 200 trẻ em). Ngoài bệnh bạch tạng thích hợp (tổng quát), còn có bệnh bạch tạng cục bộ (một phần).

Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - nguyên nhân

Bạch tạng là một bệnh di truyền, do đó, di truyền gen là yếu tố quyết định bệnh này, tức là để một đứa trẻ phát triển các đặc điểm của bệnh bạch tạng, nó phải thừa hưởng từ mẹ và bố (hoặc chỉ từ một trong số các bố mẹ) một gen chịu trách nhiệm. cho sự xuất hiện của một khiếm khuyết.

Bệnh này di truyền hoàn toàn do ngẫu nhiên nên có thể ảnh hưởng đến mọi dân tộc. Không có gì lạ khi bố mẹ của những con bạch tạng vẫn khỏe mạnh dù mang gen bất thường.

Nguyên nhân ngay lập tức của bệnh bạch tạng là do thiếu một loại enzyme - tyrosinase - có thể chuyển đổi tiền chất melanin thành sắc tố melanin.

Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - các loại và triệu chứng

1. Bệnh bạch tạng bẩm sinh tổng quát (bệnh bạch tạng thích hợp)

Để một đứa trẻ phát triển các triệu chứng của bệnh bạch biến toàn thân, đứa trẻ phải thừa hưởng một gen chịu trách nhiệm về khiếm khuyết từ cả mẹ và cha. Trẻ bị dị tật này có làn da hồng nhạt ngay từ khi sinh ra (nguyên nhân là do các mạch máu xuất hiện qua làn da mỏng và rất sáng). Ban đầu, các mảng nhỏ đổi màu có thể nhìn thấy trên cơ thể của trẻ sơ sinh. Theo thời gian, các nốt bạch biến tăng dần kích thước và bắt đầu liên kết với nhau, chiếm diện tích toàn bộ cơ thể.

Người bạch tạng cực kỳ nhạy cảm với ánh sáng mặt trời, vì nó không sản sinh ra hắc tố, giúp bảo vệ da trước tác hại của ánh nắng. Kết quả là, bạch tạng thường phát triển ban đỏ, mụn nước, ăn mòn và tăng sừng trên da.

Những người bị bệnh bạch biến bẩm sinh cũng có thể có tóc màu trắng hoặc vàng trắng và rất hiếm khi có tròng đen màu hồng hoặc đỏ (trên thực tế, mống mắt của mắt thường không có màu, chỉ có các mạch máu xuyên qua nó - do đó có màu). Thông thường, người bạch tạng có thể sản xuất đủ lượng melanin để làm mắt có màu xanh nhạt. Bạch biến da đi kèm với bạch biến ở móng tay và rối loạn thị giác, ví dụ như sợ ánh sáng, rung giật nhãn cầu, thay đổi võng mạc.

Cũng đọc: Màu mắt - thống kê, kế thừa, bảng màu mắt

2. Bạch tạng bẩm sinh một phần (bạch tạng cục bộ)

Để một đứa trẻ phát triển các triệu chứng của bệnh bạch biến một phần bẩm sinh, trẻ phải thừa hưởng gen bất thường từ một trong hai bố mẹ.

Bạch tạng một phần thường biểu hiện bằng sự đổi màu của da với các mảng bạch biến dọc theo dây thần kinh và tóc. Sự đổi màu da phổ biến nhất là ở đường giữa trán, và nó cũng có thể ảnh hưởng đến tóc, lông mi và lông mày. Trên thực tế, những thay đổi không bao giờ xuất hiện trên da tay và da chân. Những người mắc bệnh này đôi khi có màu khác của mống mắt.

Trong trường hợp này, có thể đứa trẻ không mắc bệnh mặc dù đã nhận gen chịu trách nhiệm về căn bệnh này.

Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) và suy giảm

Bạch biến một phần cũng có thể kết hợp với các triệu chứng khác. Ngoài những thay đổi trên da, có thể có một số loại rối loạn, ví dụ như bệnh về mắt hoặc suy giảm thính lực. Sự di truyền của các hội chứng này hơi khác so với di truyền của bệnh bạch tạng bẩm sinh. Một trong những hội chứng như vậy, ví dụ, hội chứng Mende, trong đó các đốm vôi hóa đi kèm với điếc.

Albinism (bệnh bạch tạng bẩm sinh) - có điều trị được không?

Bệnh bạch tạng không thể chữa khỏi. Người bệnh chỉ nên tránh tiếp xúc với ánh nắng. Vì mục đích này, anh ấy nên sử dụng kem chống nắng có bộ lọc tia UV cao.

Đề xuất bài viết: