Thứ ba, ngày 14 tháng 1 năm 2014.- Một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã phát hiện ra rằng một loại hoocmon steroid tự nhiên làm giảm hưng phấn do thành phần tâm sinh lý trong cần sa, theo một bài báo được xuất bản bởi tạp chí 'Science'.
Các nhà nghiên cứu, bao gồm Elena Martín García và Rafael Maldonado, đều đến từ Đại học Pompeu Fabra ở Barcelona (Tây Ban Nha), phát hiện ra rằng hormone mang thaiolone làm giảm hoạt động trong não của thụ thể cannabinoid loại 1, giúp loại bỏ "chuyến bay" Tetrahydrocarbocannabinol (THC), thành phần tâm sinh lý chính của cần sa.
Phát hiện này có thể dẫn đến các phương pháp mới trong điều trị ngộ độc và nghiện cần sa và, theo bài báo, "cũng sẽ cho phép các nhà nghiên cứu cách ly các tính chất dược liệu của cần sa bằng cách ngăn chặn tác dụng của soma và hành vi của nó."
Hormon steroid là bộ điều biến quan trọng của hoạt động và hành vi của não, và đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh các hoạt động sinh lý như ăn, thức dậy, sinh sản và hành vi tình dục, cũng như tham gia vào việc điều chỉnh trí nhớ và tâm trạng Theo nghĩa này, mergenolone được coi là tiền chất không hoạt động của tất cả các hormone steroid, mặc dù, theo các tác giả, tác dụng chức năng của nó chưa được nghiên cứu kỹ.
Các chuyên gia đã nghiên cứu chuột và chuột trong phòng thí nghiệm để xác định các loại thuốc được sử dụng phổ biến nhất như cocaine, morphin, nicotine và rượu ảnh hưởng đến chất kích thích thần kinh, steroid được sản xuất trực tiếp trong não của loài gặm nhấm. Thật bất ngờ, họ phát hiện ra rằng THC dẫn đến sự gia tăng của thaienolone, một trong những khối xây dựng của neurosteroid, bằng cách kích hoạt thụ thể cannabinoid ở chuột.
Do đó, nghiên cứu chỉ ra rằng "việc sử dụng THC làm tăng đáng kể sự tổng hợp của thaienolone trong não thông qua việc kích hoạt thụ thể cannabinoid loại 1", vì vậy "mergenolone hoạt động như một chất ức chế cụ thể của tín hiệu thụ thể. và giảm một số tác dụng của THC, "ông nói thêm.
"Phản ứng tiêu cực này được trung gian bởi mergenolone cho thấy một chu kỳ chưa được biết trước đó bảo vệ não khỏi sự kích hoạt quá mức của thụ thể, có thể mở đường cho việc điều trị ngộ độc và nghiện cần sa", kết luận của công trình.
Nguồn:
Tags:
Sức khỏe Các LoạI ThuốC Sự Tái TạO
Các nhà nghiên cứu, bao gồm Elena Martín García và Rafael Maldonado, đều đến từ Đại học Pompeu Fabra ở Barcelona (Tây Ban Nha), phát hiện ra rằng hormone mang thaiolone làm giảm hoạt động trong não của thụ thể cannabinoid loại 1, giúp loại bỏ "chuyến bay" Tetrahydrocarbocannabinol (THC), thành phần tâm sinh lý chính của cần sa.
Phát hiện này có thể dẫn đến các phương pháp mới trong điều trị ngộ độc và nghiện cần sa và, theo bài báo, "cũng sẽ cho phép các nhà nghiên cứu cách ly các tính chất dược liệu của cần sa bằng cách ngăn chặn tác dụng của soma và hành vi của nó."
Hormon steroid là bộ điều biến quan trọng của hoạt động và hành vi của não, và đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh các hoạt động sinh lý như ăn, thức dậy, sinh sản và hành vi tình dục, cũng như tham gia vào việc điều chỉnh trí nhớ và tâm trạng Theo nghĩa này, mergenolone được coi là tiền chất không hoạt động của tất cả các hormone steroid, mặc dù, theo các tác giả, tác dụng chức năng của nó chưa được nghiên cứu kỹ.
Các chuyên gia đã nghiên cứu chuột và chuột trong phòng thí nghiệm để xác định các loại thuốc được sử dụng phổ biến nhất như cocaine, morphin, nicotine và rượu ảnh hưởng đến chất kích thích thần kinh, steroid được sản xuất trực tiếp trong não của loài gặm nhấm. Thật bất ngờ, họ phát hiện ra rằng THC dẫn đến sự gia tăng của thaienolone, một trong những khối xây dựng của neurosteroid, bằng cách kích hoạt thụ thể cannabinoid ở chuột.
Tuyến điều trị mới
Do đó, nghiên cứu chỉ ra rằng "việc sử dụng THC làm tăng đáng kể sự tổng hợp của thaienolone trong não thông qua việc kích hoạt thụ thể cannabinoid loại 1", vì vậy "mergenolone hoạt động như một chất ức chế cụ thể của tín hiệu thụ thể. và giảm một số tác dụng của THC, "ông nói thêm.
"Phản ứng tiêu cực này được trung gian bởi mergenolone cho thấy một chu kỳ chưa được biết trước đó bảo vệ não khỏi sự kích hoạt quá mức của thụ thể, có thể mở đường cho việc điều trị ngộ độc và nghiện cần sa", kết luận của công trình.
Nguồn:
