Trong hội thảo dành cho các nhà báo “Ung thư học 2018” diễn ra vào tháng 12 tại Warsaw, Bộ trưởng Bộ Y tế Cộng hòa Séc Marcin đã thông báo rằng trong năm 2019 bệnh nhân u tủy sẽ được tiếp cận với một số loại thuốc mới. Đây là một tuyên bố cực kỳ quan trọng, vì u tủy tấn công những người trẻ hơn và trẻ hơn, những người muốn hoạt động nghề nghiệp và xã hội, và nếu không được điều trị thích hợp thì điều đó là không thể.
Bệnh đa u tủy (hay còn gọi là plasmacytoma) là khối u ác tính của hệ tạo máu, nó phát triển trong tủy xương, các tổn thương lan tỏa. Nguyên nhân là do sự phát triển tân sinh của các tế bào huyết tương có trong tủy xương.
Hàng năm ở Ba Lan, bệnh u tủy được chẩn đoán ở khoảng 1.500 người. Ước tính có khoảng 9.500 bệnh nhân đang điều trị căn bệnh này. Đa u tủy chiếm khoảng 1 - 2% các loại u ác tính và 10 - 15% các ung thư huyết học.
Bệnh đặc trưng bởi sự lan rộng tiến triển của các tế bào bạch cầu ung thư và sự suy yếu cấu trúc xương, đặc biệt là ở cột sống, xương sườn, xương ức, xương chậu và hộp sọ. Ngoài tổn thương xương, hậu quả của quá trình phát triển bệnh là suy giảm chức năng tạo máu của tủy xương, tổn thương thận và có xu hướng nhiễm trùng.
Tiếp cận liệu pháp đang được cải thiện
Mặc dù nhiều chất hiện đại vẫn chưa được hoàn trả ở nước ta, nhưng việc tiếp cận với các liệu pháp điều trị bằng thuốc mới nhất trong bệnh ung thư máu đang dần tăng lên.
Điều quan trọng là bác sĩ có thể quyết định loại thuốc nào sẽ hiệu quả nhất cho bệnh nhân. Càng nhiều lựa chọn điều trị, những người bị u tủy càng có cơ hội sống lâu hơn và chất lượng hơn.
Trong phát biểu của mình, Bộ trưởng Marcin Séc nhấn mạnh rằng trong ung thư và huyết học, số lượng các chương trình thuốc, phạm vi thuốc được hoàn trả, cũng như số lượng bệnh nhân được chi trả không ngừng tăng lên.
Năm 2018, bệnh nhân đa u tủy được tiếp cận với một loại thuốc mới và theo thông báo của Bộ trưởng, vào năm 2019, việc hoàn trả các loại thuốc hiện đại mới sẽ được giới thiệu, bao gồm hai hoặc ba loại thuốc khác dùng để điều trị bệnh đa u tủy.
Bất chấp những tiến bộ chắc chắn trong điều trị bệnh đa u tủy, căn bệnh này vẫn không thể chữa khỏi, mặc dù thời gian sống trung bình tổng thể đã tăng gấp đôi, và trong các nhóm bệnh nhân được chọn, nó thậm chí còn tăng gấp ba lần.
Ở Ba Lan, vẫn còn thiếu các phương pháp điều trị hiện đại cho những bệnh nhân kháng thuốc điều hòa miễn dịch và thuốc ức chế proteasome thế hệ mới nhất. Hầu hết các loại thuốc này kéo dài đáng kể thời gian tiến triển của bệnh. Thậm chí còn có một loại thuốc giúp kéo dài thời gian sống thêm toàn bộ, một thành tựu y học đáng nể và là cơ hội lớn cho bệnh nhân u tủy.
“Bệnh nhân rất hài lòng với tuyên bố như vậy của đại diện Bộ Y tế. Chúng tôi nhìn với hy vọng
tương lai rằng bệnh nhân Ba Lan sẽ có thể được điều trị theo tiêu chuẩn của Châu Âu hoặc thế giới, được tạo ra bởi các xã hội khoa học. Chúng tôi bắt đầu điều trị cho bệnh nhân càng sớm thì tiên lượng của bệnh nhân càng tốt. Ngày nay, ung thư không phải là một căn bệnh gây tử vong, chúng ta ngày càng thường coi nó như một căn bệnh mãn tính ". - Elżbieta Kozik, chủ tịch hội đồng quản trị của hiệp hội Polskie Amazonki Ruch Społeczny cho biết.
Trong các bệnh lý ung thư, tiếp cận với các loại thuốc hiện đại là chìa khóa trong quá trình điều trị. Trong trường hợp ung thư máu, xạ trị hoặc phẫu thuật để loại bỏ các tổn thương ung thư không được sử dụng.
Thông thường, việc chuẩn bị cho bệnh nhân để cấy ghép tủy xương là rất quan trọng, giúp bệnh nhân có cơ hội thuyên giảm bệnh. Ngày nay, một số loại thuốc thế hệ mới đang chờ được bồi hoàn.
“Vào tháng Giêng, chúng tôi đang khởi động một chiến dịch giáo dục mới cho bệnh nhân huyết học. Chúng tôi sẽ cung cấp thông tin chi tiết sau năm mới, ”Elżbieta Kozik, chủ tịch hội đồng quản trị của hiệp hội Polskie Amazonki Ruch Społeczny cho biết thêm.
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
