Các xét nghiệm trước khi sinh cho phép bạn kiểm tra xem có nguy cơ bị dị tật di truyền ở thai nhi hay không. Siêu âm với đánh giá độ trong mờ của thai nhi được Hiệp hội Phụ khoa Ba Lan khuyến nghị, có nghĩa là mọi phụ nữ mang thai nên thực hiện.
Tại sao xét nghiệm độ mờ da gáy lại quan trọng như vậy?
Trong quá trình kiểm tra, bác sĩ đánh giá ổ chứa chất lỏng trên cổ của thai nhi, tức là độ mờ da gáy thai nhi (NT). Trên cơ sở này, có thể xác định chính xác nguy cơ dị tật di truyền của thai nhi (hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau). Nghiên cứu xác định 75%. các trường hợp mắc hội chứng Down, và nếu tính đến sự hiện diện hay không có xương mũi - lên đến 90%! Hơn nữa, đây là một xét nghiệm không xâm lấn, hoàn toàn an toàn cho phụ nữ và trẻ em.
Khi nào nên thực hiện xét nghiệm độ mờ da gáy?
Độ mờ da gáy được đánh giá khi siêu âm được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ (chính xác là đến tuần thứ 13 và ngày thứ 6 của thai kỳ), khi chiều dài đỉnh của thai nhi (CRL) dao động từ 45 đến 84 mm. Việc đánh giá độ mờ da gáy sớm hay muộn là không đáng tin cậy. Việc kiểm tra phải được thực hiện bởi các bác sĩ được đào tạo bài bản và sử dụng thiết bị siêu âm cao cấp - các phép đo phải được thực hiện với độ chính xác 0,1 mm! Độ trong mờ của da thịt được đánh giá bằng kỹ thuật 2D truyền thống. Siêu âm 3D hoặc 4D không hữu ích ở đây.
Cũng đọc: Kiểm tra Coombs: Kiểm tra PTA và BTA
Xét nghiệm độ mờ da gáy là gì?
Đây là một siêu âm được thực hiện bằng đường xuyên ổ bụng. Bác sĩ không chỉ đo độ mờ da gáy mà còn đo cả chiều dài thành ghế (CRL) và nhịp tim của thai nhi. Trên cơ sở các thông số này và tuổi của thai phụ, có thể tính được nguy cơ dị tật di truyền bằng số (nếu bác sĩ có chứng chỉ của Tổ chức Y học thai nhi theo phương pháp của GS Kypros Nicolaides, người sáng tạo ra phương pháp này). Khi không thể định lượng nguy cơ khuyết tật, giá trị của độ trong mờ của nuchal được tính bằng mm.
Cũng đọc: Các xét nghiệm trước khi sinh: chúng là gì và khi nào thì làm?
Xét nghiệm này có thể được thực hiện ở đâu?
Ở các tổ chức công và phòng khám tư nhân, chi phí từ 150 đến 300 PLN. Không cần giới thiệu. Đối với phụ nữ mang thai trên 35 tuổi, chi phí khám này được hoàn trả (ở những cơ sở có ký hợp đồng với Quỹ Y tế Quốc gia).
Kết quả xét nghiệm độ mờ da gáy nói lên điều gì?
Nguy cơ khiếm khuyết di truyền được coi là tăng lên nếu nó trên 1/300 (đánh giá rủi ro bằng số) hoặc khi độ mờ cổ trên 3 mm. Một kết quả không chính xác không phải là một phán đoán. Nó không chỉ ra bệnh của thai nhi mà là nguy cơ gia tăng - ví dụ 70% trẻ sơ sinh có kết quả từ 3 đến 4,5 mm phát triển bình thường! Giá trị NT tăng lên có thể được xác minh bằng phương pháp chọc ối, sẽ loại trừ hoặc xác nhận các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi (được thực hiện từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 19 của thai kỳ). . Tăng độ mờ da gáy thường liên quan đến dị tật tim.
hàng tháng "M jak mama"
-trzy-gatunki-rne-choroby.jpg)
