Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là loại bệnh bạch cầu được công nhận phổ biến nhất ở người lớn. Tỷ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân Ba Lan mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính là một trong những tỷ lệ thấp nhất ở châu Âu. Trong ba năm gần đây, nhờ sự tiến bộ của y học đã tạo ra một bước đột phá thực sự trong việc điều trị căn bệnh này, nhờ đó có thể điều trị hiệu quả và kiểm soát được diễn biến của nó. Gần đây, bệnh nhân Ba Lan cũng được tiếp cận với các giải pháp điều trị hiện đại.
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) chủ yếu là bệnh ung thư của người già - 70%. các trường hợp mắc bệnh được chẩn đoán ở độ tuổi từ 60 đến 70, chỉ 10-15 phần trăm. ở những người dưới 50 tuổi. Theo số liệu của KFZ năm 2015, ở Ba Lan có khoảng 16,7 nghìn người bị CLL. đau ốm.
Một bước đột phá trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính
- Đây là bệnh có nhiều diễn biến khác nhau, một số bệnh nhân hoặc không bao giờ cần điều trị, hoặc không cần dùng thuốc trong nhiều năm - GS giải thích. Iwona Hus từ Khoa Huyết học và Cấy ghép Tủy xương tại Đại học Y khoa Lublin. Tuy nhiên, có một nhóm bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thể nặng, khó chữa - với đột biến đoạn ngắn của nhiễm sắc thể số 17 p. Trong trường hợp của họ, ung thư diễn biến như thể bệnh nhân không dùng bất kỳ loại thuốc nào nên tiên lượng rất xấu. Cho đến gần đây, những bệnh nhân như vậy sống trung bình 3 năm. Tuy nhiên, một loại thuốc đã được phát hiện làm tăng cơ hội sống sót của họ.
- Trong những năm gần đây, đã có những thay đổi lớn trong việc điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính - GS nói. Robin Foà, nhà huyết học, trưởng khoa Huyết học tại Đại học Sapienza ở Rome. Ngày nay, bệnh nhân mắc bệnh ung thư này có thể được điều trị rất hiện đại và hiệu quả ở mọi giai đoạn của bệnh.
Các liệu pháp hiện đại cứu sống bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính
Loại thuốc mang lại hy vọng trong cuộc chiến chống lại bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính là ibrutinib.Nhờ đó, các tế bào ung thư không nhận được các yếu tố quan trọng cho sự sống còn, cho sự nhân lên của chúng. Bằng cách này, bạn có thể ngăn chặn bệnh hoặc ít nhất là làm chậm sự tiến triển của nó. Bên cạnh đó, thuốc này ít gây ra tác dụng phụ hơn nhiều so với liệu pháp truyền thống, bệnh nhân không bị suy nhược cơ thể như khi hóa trị hoặc xạ trị. Hơn nữa, thuốc có thể được uống ở dạng viên uống mỗi ngày một lần. Điều này giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Bệnh nhân vẫn đang chờ đợi việc thực hiện liệu pháp thuốc cải tiến
Bệnh nhân ở các nước châu Âu khác đã có thể được hưởng lợi từ các liệu pháp mới. Cho đến gần đây, Ba Lan là quốc gia duy nhất ở khu vực Trung và Đông Âu không hoàn trả các liệu pháp cải tiến cho bệnh nhân CLL nặng. Việc thiếu phương pháp điều trị đã tước đi bất kỳ cơ hội sống sót nào của bệnh nhân Ba Lan. Điều này được chứng minh bằng số liệu thống kê - tỷ lệ sống sót trung bình 5 năm của bệnh nhân Ba Lan mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính là một trong những tỷ lệ thấp nhất ở châu Âu và lên tới 51%. Vào tháng 9 năm 2017, Bộ trưởng Bộ Y tế đã quyết định đưa ibrutinib vào danh sách thuốc được thanh toán lại. Theo quyết định của Bộ trưởng, thuốc này sẽ được cung cấp theo chương trình thuốc. Trong ngày hôm nay, bệnh nhân đang chờ hoàn tất các thủ tục hành chính để bắt đầu điều trị.
-a-neuroborelioza.jpg)
