- Di truyền hemochromatosis còn được gọi là hemochromatosis nguyên thủy là một bất thường di truyền liên quan đến việc dư thừa sắt trong cơ thể.
- Hemochromatosis là một bệnh di truyền.
- Nó ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 300 người.
Nguyên nhân gây bệnh hemochromatosis
- Hemochromatosis thường có nguồn gốc di truyền.
- Bệnh phát triển ở một người có bố mẹ là người mang gen thiếu.
Sự dư thừa của sắt thu được, được gọi là chủ yếu là hemosiderosis, được gây ra bởi:
Tiêu thụ quá nhiều sắt
- Truyền máu thường xuyên có thể làm tăng lượng chất sắt trong cơ thể.
- Tiêu thụ quá nhiều thực phẩm giàu chất sắt.
Bất thường hồng cầu
- Bệnh thalassemia làm cho các tế bào hồng cầu dễ vỡ hơn gây ra sự phá hủy. Sự phá hủy nhanh chóng các tế bào hồng cầu gây ra sự giải phóng sắt trong máu có thể gây ra lượng sắt dư thừa trong cơ thể.
- Sự bất thường này của các tế bào hồng cầu gây ra hầu hết thời gian thiếu máu cần truyền máu làm tăng quá tải sắt.
- Bất thường hồng cầu cũng có thể được gây ra một cách tự nguyện hoặc không tự nguyện bởi hóa chất hoặc thuốc.
Thiếu máu tán huyết
Thiếu máu tán huyết làm cho các tế bào hồng cầu mỏng manh gây ra sự phá hủy.Bất thường tủy xương
- Tủy xương có thể không cung cấp đủ hồng cầu.
- Nó cũng có thể xảy ra rằng sắt được cung cấp không thể xâm nhập vào các tế bào hồng cầu đang được hình thành.
Por porria da mất
- Rối loạn chuyển hóa da bị trì hoãn do thiếu hụt một loại huyết sắc tố gây ra tình trạng quá tải sắt khi bắt đầu bệnh hemochromatosis.
- Sự chậm trễ porphyria cutanea gây ra sự hình thành mụn nước ở các bộ phận tiếp xúc với ánh sáng, chẳng hạn như bàn tay, lưng và mặt.
Một số bệnh lý có thể gây ra sự gia tăng lượng sắt dư thừa:
