Buspirone trong điều trị lo lắng

Buspirone là một hợp chất hóa học hữu cơ có đặc tính hướng thần. Hiện nay, nó được sử dụng chủ yếu trong việc điều trị chứng lo âu xảy ra trong giai đoạn trầm cảm. Chất không gây nghiện. Trái ngược với nhiều loại thuốc giải lo âu, nó không có tác dụng chống co giật và an thần. Buspirone được sử dụng khi nào?

Mục lục

1. Cơ chế hoạt động của buspirone
2. Bạn nên lưu ý những gì khi dùng buspirone?
3. Chống chỉ định sử dụng buspirone
4. Buspirone - tương tác với các loại thuốc khác
5. Buspiron - tác dụng phụ

Buspirone là một loại thuốc được sử dụng thành công để điều trị chứng lo âu liên quan đến trầm cảm. Tác dụng giải lo âu của chất có thể nhìn thấy chỉ sau 7-14 ngày sử dụng. Vì lý do này, buspirone không thể được sử dụng làm thuốc giảm đau trong các cơn hoảng sợ. Thuốc có chứa các chất này được sử dụng để điều trị lâu dài chứng rối loạn lo âu.

Các chế phẩm có chứa buspirone cũng đang được nghiên cứu như một loại thuốc để điều trị chứng nghiện. Điều này là do khả năng của chất này làm giảm hoạt động của trung tâm khen thưởng của não bộ.

Cơ chế hoạt động của buspirone

Hiệu quả điều trị của buspirone liên quan đến hoạt động của nó trên các thụ thể serotonin và dopamine. Hợp chất này là chất chủ vận một phần của thụ thể 5-HT1A và chất đối kháng của D3 và D4. Bằng cách tác động lên chúng, buspirone ảnh hưởng đến chức năng não với tác dụng giải lo âu.

Cũng đọc:

Serotonin: Vai trò trong cơ thể. Các triệu chứng của sự thiếu hụt serotonin

Dopamine: Vai trò trong cơ thể. Các triệu chứng của sự thiếu hụt và dư thừa dopamine

Tuy nhiên, thuốc không có hoạt tính tại các thụ thể GABA, không giống như nhiều chất chống lo âu. Do đó, thuốc không có đặc tính thôi miên và chống co giật.

Buspirone có tác dụng ngăn chặn mạnh mẽ các thụ thể dopamine. Đây là điều quan trọng trong liệu pháp cai nghiện. Hiện nay, người ta tin rằng hệ thống dopaminergic đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của sự phụ thuộc về thể chất và tinh thần vào các chất ma tuý.

Đọc thêm: Các chất tác động đến tâm thần: các loại và hành động. Các chất kích thích thần kinh hợp pháp

Ví dụ, sự gia tăng nồng độ dopamine trong khe tiếp hợp xảy ra, sau khi sử dụng cocaine. Do đó, việc sử dụng buspirone làm giảm cảm giác tích cực do sử dụng thuốc này. Cơ chế hoạt động của thuốc cũng có thể được áp dụng cho các chất khác kích thích trung tâm khen thưởng của não bộ.

Các thụ thể 5-HT1A hoạt động như các thụ thể trước synap và sau synap. Sự kích thích các thụ thể trước synap ngăn chặn sự tiết serotonin vào khe tiếp hợp. Quá trình là kết quả của cơ chế phản hồi. Điều này dẫn đến giảm sự dẫn truyền trong các tế bào thần kinh hệ serotonergic.

Người ta ước tính rằng các thụ thể 5-HT1A đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế của bệnh trầm cảm. Các nghiên cứu đã chỉ ra sự giảm nồng độ của các thụ thể này ở vùng trước trán và vùng thái dương của vỏ não.Mặt khác, ở những nạn nhân tự sát, sự gia tăng nồng độ của các thụ thể 5-HT1A trước synap đã được quan sát thấy trong khu vực nhân của cuống chỉ khâu. Người ta cũng ước tính rằng nhiều thụ thể hơn chịu trách nhiệm giảm các tế bào thần kinh serotonin.

Đọc thêm: Hội chứng tự sát - làm thế nào để nhận ra các triệu chứng tự tử và giúp người trải qua chúng?

Bạn nên lưu ý những gì khi dùng buspirone?

Buspirone không nên kết hợp với các loại thuốc làm suy nhược hệ thần kinh. Trước khi đưa chế phẩm có chứa thành phần này vào liệu pháp, hãy ngừng dần dần:

• dẫn xuất benzodiazepine
• thuốc an thần
• thuốc thôi miên

Ở một số người, buspirone có thể ảnh hưởng đến hoạt động tâm thần. Vì lý do này, bạn nên hạn chế lái xe và các phương tiện khác khi bắt đầu sử dụng thuốc. Điều này nhằm đảm bảo chất này hoạt động như thế nào trên não của chúng ta.

XEM THÊM: THUỐC NÀO làm giảm khả năng lái xe Ô TÔ

Chống chỉ định sử dụng buspirone

• suy thận nặng
• động kinh
• suy gan nặng

Buspirone - tương tác với các loại thuốc khác

Thật không may, buspirone là một loại thuốc có nhiều tương tác với các chế phẩm y tế và thực phẩm khác. Đặc biệt cẩn thận về các kết nối sau:

• Thuốc ức chế MAO - sự kết hợp này có thể gây tăng huyết áp
• rượu - có thể làm cho sự lo lắng của bạn tồi tệ hơn
• nước bưởi - có thể làm tăng nồng độ thuốc trong máu đột ngột
• erythromycin
• itraconazole
• nefazodone
• verapamil
• diltiazem
• diazepam

Buspiron - tác dụng phụ

Các tác dụng phụ trong quá trình điều trị với buspirone tương đối hiếm. Chúng thường xuất hiện nhất khi bắt đầu dùng thuốc và biến mất khi điều trị lâu dài. Các khiếu nại phổ biến nhất liên quan đến việc sử dụng buspirone là:

• đau đầu
• chóng mặt
• lo lắng
• sự kích thích
• rối loạn thăng bằng
• đánh trống ngực
• co giật
• mệt mỏi
• khô màng nhầy
• đổ quá nhiều mồ hôi
• đau ở ngực

Trị liệu rối loạn lo âu

Rối loạn lo âu là một trong những vấn đề sức khỏe tâm thần phổ biến nhất. Chúng thường đi kèm với bệnh trầm cảm và các bệnh khác, làm trầm trọng thêm quá trình của họ. Các vấn đề do lo lắng thường bị xã hội và bác sĩ bỏ qua. Một người khỏe mạnh thường khó hiểu rằng lo lắng có thể là một dạng rối loạn tâm thần. Bệnh nhân thường nghe rằng họ đang phóng đại hoặc rằng "họ nên kéo mình lại với nhau".

Những bệnh nhân đang đấu tranh với chứng rối loạn lo âu cảm nhận nó như một nguồn đau khổ. Sợ hãi, bên cạnh nỗi đau, là một trong những cảm giác khó khăn nhất đối với con người. Do đó, việc điều trị trước mắt và lâu dài những rối loạn này là một trong những thách thức cấp bách đối với cả bác sĩ và y học như một ngành khoa học.

Văn chương

1. Boldrini M., Underwood M. D., Mann J. J., Arango V., J. Psychiatr. Res. 2008, 42, 433–442.
2. Buspirone (DB00490) - thông tin về hoạt chất (.). Ngân hàng Thuốc.
3. Điều chỉnh việc tự quản lý cocaine bằng buspirone (buspar®): sự tham gia tiềm tàng của các thụ thể dopamine D3 và D4Jack Bergman, Rebecca A. Roof, Cheryse A. Furman, Jennie L. Conroy, Nancy K. Mello, David R. Sibley, Phil Skolnick Ghi chú của tác giả, Tạp chí quốc tế về bệnh thần kinh, Tập 16, Số 2, tháng 3 năm 2013, Trang 445–458, truy cập trực tuyến
4. Łukasz Święcicki, Viện Tâm thần và Thần kinh, Phòng khám Tâm thần II ở Warsaw, Các khía cạnh thực tế của dược trị liệu lo âu - vị trí của opipramol

Giới thiệu về tác giả

Sara Janowska, M.Sc, nghiên cứu sinh tiến sĩ liên ngành trong lĩnh vực dược phẩm và khoa học y sinh tại Đại học Y Lublin và Viện Công nghệ Sinh học ở Białystok. Tốt nghiệp nghiên cứu dược phẩm tại Đại học Y khoa Lublin với chuyên ngành Y thực vật. Cô đã có bằng thạc sĩ bảo vệ luận án trong lĩnh vực thực vật học dược phẩm về tính chất chống oxy hóa của chất chiết xuất từ ​​hai mươi loài rêu. Hiện tại, trong công trình nghiên cứu của mình, ông đề cập đến việc tổng hợp các chất chống ung thư mới và nghiên cứu đặc tính của chúng trên các dòng tế bào ung thư. Trong hai năm, cô đã làm việc với tư cách là thạc sĩ dược tại một hiệu thuốc mở.

Đọc thêm bài viết của tác giả này