Famaco chấp thuận để giảm nguy cơ tử vong do ung thư vú

Thứ hai, ngày 7 tháng 9 năm 2015.- Thuốc dành cho bệnh nhân trước đây đã được điều trị hóa trị.

Cơ quan y tế châu Âu đã phê duyệt việc sử dụng eribulin, một loại thuốc để điều trị ung thư vú di căn, sau một nghiên cứu lâm sàng của bệnh viện Ramón và Cajal ở Madrid và Vall d'Hebrón ở Barcelona, ​​đã được chứng minh là làm giảm nguy cơ tử vong, trong 30%.
Nghiên cứu lâm sàng được chỉ đạo bởi người đứng đầu Bộ phận Ung thư vú và Khối u phụ khoa của Bệnh viện Đại học Ramón y Cajal ở Madrid và giám đốc Chương trình Ung thư vú của Bệnh viện Đại học Vall d'Hebrón ở Barcelona, ​​Javier Cortés.
Theo Cortés, "kết quả lâm sàng là chưa từng có về mặt sống sót chung, với việc giảm 30% nguy cơ tử vong ở nhóm phụ với tiên lượng xấu nhất cho thuốc kiểm soát nghiên cứu."
Cortes cho biết Halaven - tên thương mại của eribulin - là tác nhân hóa trị liệu đầu tiên trong đơn trị liệu (được sử dụng mà không có sự hỗ trợ của các loại thuốc khác) chứng minh sự gia tăng sự sống sót của bệnh nhân ung thư vú di căn trước đây được điều trị bằng anthracycline và taxanes.
Các bác sĩ ung thư giải thích rằng "eribulin đáp ứng nhu cầu lựa chọn điều trị mới cho những phụ nữ bị ung thư vú tiến triển trước đây đã được điều trị hóa trị liệu."
"Với nghiên cứu mới này, chúng tôi đã cố gắng xác định một nhóm bệnh nhân trong đó eribulin là một phương pháp điều trị rất hiệu quả, vì sự gia tăng tỷ lệ sống sót là chưa từng có", Cortés kết luận.
Nguồn: