Hội chứng kháng phospholipid (hội chứng Hughes): nguyên nhân, triệu chứng, cách điều trị

Hội chứng kháng phospholipid (hội chứng Hughes) là một bệnh toàn thân của mô liên kết. Nó có liên quan đến phản ứng bất thường của hệ thống miễn dịch và sản xuất các kháng thể chống lại cấu trúc của các mô của chính nó. Sau đó, nó dẫn đến tình trạng huyết khối hoặc sẩy thai tự nhiên. Những nguyên nhân và triệu chứng của hội chứng kháng phospholipid là gì? Điều trị hội chứng Hughes.

Hội chứng kháng phospholipid (hội chứng Hughes) ở phụ nữ gây khó khăn cho việc báo thai - có thể gây sẩy thai. Tần suất mất con ở những bệnh nhân không được điều trị cao lên tới 80%. Hội chứng antiphospholipid tấn công phụ nữ thường xuyên gấp đôi.

Hội chứng kháng phospholipid: các triệu chứng

Các triệu chứng phổ biến của hội chứng kháng phospholipid bao gồm:

• huyết khối (chủ yếu là tĩnh mạch, đặc biệt là ở các tĩnh mạch sâu của chi dưới)
• bất thường thần kinh - dấu hiệu của một cơn đột quỵ hoặc cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua. Từ các cơ quan cảm giác, huyết khối có thể ảnh hưởng đến mắt và được biểu hiện bằng rối loạn thị giác thoáng qua
• thất bại sản khoa - tiền sản giật, suy nhau thai, thai nhi phát triển hạn chế
• đau khớp
• tổn thương da - tím tái dạng lưới, loét chân và các thay đổi hoại tử ở ngón tay

Hội chứng kháng phospholipid: chẩn đoán

Các tiêu chuẩn lâm sàng bao gồm các đợt huyết khối mạch máu, các trường hợp thất bại sản khoa và các tiêu chí xét nghiệm bao gồm nồng độ huyết thanh của các chất như chất chống đông máu lupus, kháng thể khángardiolipin và kháng thể kháng beta-2-microglobulin. Bệnh được chẩn đoán khi đáp ứng ít nhất một tiêu chí lâm sàng và xét nghiệm.

Hội chứng kháng phospholipid: điều trị

Thuốc chống đông máu được thực hiện khi các triệu chứng của huyết khối tĩnh mạch hoặc động mạch xuất hiện. Tuy nhiên, không có sự thống nhất về việc điều trị cho phụ nữ mang thai. Hội chứng kháng phospholipid nhanh chóng đòi hỏi điện di và megadoses cyclophosphamide, cũng như tiêm tĩnh mạch các globulin miễn dịch và heparin.

Một tình huống lâm sàng rất hiếm gặp được gọi là hội chứng kháng phospholipid thảm khốc, trong đó một số cơ quan bị hỏng cùng một lúc, thường là thận, phổi và tim. Tình trạng này là do sự phát triển của huyết khối trong các mạch nhỏ. Các triệu chứng đến đột ngột. Người bệnh sốt, khó thở, phù nề, suy giảm ý thức. Có sự phát triển của suy hô hấp, tuần hoàn và suy thận. Khi đó nguy cơ tử vong cao.