Thứ hai, ngày 3 tháng 6 năm 2013. - Theo dữ liệu của Viện Ung thư Quốc gia, các khối u phổi ở nước này chiếm vị trí thứ tư do tỷ lệ mắc bệnh (sau vú, tuyến tiền liệt và đại tràng), nhưng chúng là những nguyên nhân gây tử vong nhiều nhất, với khoảng 9000 hàng năm.
Gần ba phần tư các cuộc tham vấn tương ứng với các khối u gọi là "tế bào không nhỏ". Trong các trường hợp tiên tiến (chiếm đa số, vì đây là loại ung thư không được phát hiện sớm), công cụ trị liệu duy nhất dành cho bác sĩ ung thư là xạ trị và hóa trị. Nhưng sau hơn 18 năm nghiên cứu, một tập đoàn tư nhân quảng bá phòng thí nghiệm Elea ở nước này vừa trình bày loại thuốc cải tiến đầu tiên được phát hành cho bệnh lý này trong thập kỷ qua: một loại vắc-xin trị liệu. Nó không ngăn chặn khối u, nhưng thúc đẩy sự phá hủy của nó bằng hệ thống miễn dịch của cơ thể.
"Sau 18 năm phát triển, chúng tôi đã đến tuổi", Tiến sĩ Daniel Alonso, giám đốc Phòng thí nghiệm Ung thư Phân tử của Đại học Quilmes, một nhà nghiên cứu tại Conicet và giám đốc khoa học của ID + i Research Consortium cho biết. ở một vị trí để cung cấp một nguồn tài nguyên mới cho một nhóm bệnh nhân không có nhiều lựa chọn thay thế. "
Trong các thử nghiệm lâm sàng mù đôi (cả bác sĩ và bệnh nhân đều không biết họ đang dùng thuốc gì), loại thuốc có tên khoa học là racotumomab, đã tăng gấp ba phần trăm bệnh nhân sống hai năm sau khi tiêm vắc-xin, 8 đến 24% "Người phản ứng tốt" có thể kéo dài thời gian sống sót của họ lâu hơn đáng kể.
"Ung thư phổi là một trong những căn bệnh nguy hiểm nhất mà chúng tôi thấy", Tiến sĩ Luis Fein, giám đốc nghiên cứu tại Viện Ung thư Rosario, nhà nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin và chủ tịch của Nhóm nghiên cứu lâm sàng Argentina về Ung thư. Ở giai đoạn tiến triển, chúng tôi chỉ điều trị giảm nhẹ. Ở giai đoạn IV, một khi bệnh lan rộng, tỷ lệ sống trung bình là từ sáu đến tám tháng. Điều đó có thể được cải thiện bằng hóa trị và xạ trị, vẫn là chỉ định cơ bản cho những bệnh nhân này. Vắc-xin không thay thế chiến lược này, nhưng đưa ra một lựa chọn mới để cải thiện được kéo dài. "
Racotumomab được phát triển từ sự hợp tác với Viện Miễn dịch học phân tử Havana, Cuba. Ở đó và ở đây, hơn 90 nhà khoa học thuộc Đại học Quilmes, Viện Roffo, Bệnh viện Garrahan, Conicet và Đại học Buenos Aires đã nghiên cứu về việc xác định kháng nguyên (một chất thúc đẩy sự hình thành kháng thể, bởi vì hệ thống miễn dịch nhận ra đó là một mối đe dọa) chỉ có các tế bào khối u biểu hiện, nhưng không phải là tế bào khỏe mạnh và trong sự phát triển của một kháng thể đơn dòng, bằng cách khiến cơ thể phản ứng chống lại kháng nguyên đó, tấn công khối u và di căn của nó, nhưng không phải là mô bình thường
"Điều này rất quan trọng vì những kháng nguyên này được tìm thấy trên bề mặt tế bào khối u và do đó có thể tiếp cận được với hệ thống miễn dịch", Alonso nhấn mạnh. "Và vì chúng không có trong các mô bình thường, nó cho phép chúng tôi tập trung vào hành động trị liệu."
"Nếu chúng ta so sánh hóa trị hoặc xạ trị với vắc-xin", bác sĩ Roberto Gómez, giám đốc y tế của Elea minh họa, "có thể nói rằng cái trước giống như một quả bom, và với điểm sau bằng kính viễn vọng, hướng hành động đến mục tiêu cụ thể. "
Do tính chọn lọc này, tiêm chủng thiếu các tác dụng phụ có liên quan, ngoài sự khó chịu thường xuyên ở vị trí tiêm hoặc cuối cùng, một tình trạng giống như cúm biến mất một cách tự nhiên.
Như Alonso giải thích, phần phản ứng mạnh nhất của kháng nguyên phải làm với một thành phần đường. "Rõ ràng, các khối u, thông qua các cơ chế bắt giữ, lấy các thành phần của chế độ ăn kiêng, đặc biệt là từ thịt và sữa có nguồn gốc từ bò, và biểu hiện quá mức các yếu tố này có lợi cho vận tốc di căn của chúng - nó nổi bật - điều này rất tốt bởi vì Màu trắng không chỉ đóng vai trò trong sinh học của khối u, mà nó còn đặc trưng cho các tế bào ung thư. "
Vắc-xin được chỉ định cho các trường hợp tiến triển, những người đã được hóa trị hoặc xạ trị và ổn định, bởi vì nếu bệnh tiến triển rất nhanh, không có thời gian để hệ thống miễn dịch có thể đáp ứng hiệu quả. "Nó bắt đầu với một giai đoạn cảm ứng, trong đó năm liều tiêm trong da được tiêm, cứ sau mười bốn ngày, để kích thích miễn dịch ban đầu, " Gomez nói, "và sau đó tiếp tục với thời gian duy trì thuốc tăng cường hàng tháng. Ý tưởng là liên tục kích thích hệ thống miễn dịch, vốn bị suy nhược bởi chính khối u. "
Loại thuốc mới này sẽ được bảo hiểm bởi các công trình xã hội và trả trước cho các chỉ định được phê duyệt bởi Cục Quản lý Thuốc, Thực phẩm và Công nghệ Y tế Quốc gia, và sẽ có sẵn từ tháng Bảy.
Đối với giám đốc của ID + i Consortium, Tiến sĩ Silvia Gold, đó là "một loại thuốc hoàn toàn sáng tạo, một lớp trị liệu mới. Ngày nay, nó cung cấp một giải pháp thay thế cho bệnh nhân ung thư phổi, nhưng nó cũng có tiềm năng được nghiên cứu trong các khối u khác. họ trình bày cùng mục tiêu này. "
"Đây là một ví dụ tuyệt vời về sự hợp tác giữa khu vực công và tư nhân, đỉnh cao của nghiên cứu lâm sàng cơ bản, tiền lâm sàng và lâm sàng", nhà nghiên cứu miễn dịch Gabriel Rabinovich, người không tham gia nghiên cứu cho biết. "Quyết định của một công ty dược phẩm cũng rất đáng chú ý. để đặt cược vào một dự án nghiên cứu ngay cả trong giai đoạn phát triển. Hy vọng có nhiều hơn nữa khuyến khích loại hình đầu tư này và sự liên kết với các nhà khoa học từ các khu vực khác nhau. "
"Tất nhiên, nó không phải là một phương thuốc thần kỳ", Alonso nói, "nhưng là một lựa chọn điều trị mới được đưa vào kho vũ khí chống lại một căn bệnh rất phức tạp, chẳng hạn như ung thư phổi tiến triển."
Nguồn:
Tags:
Các LoạI ThuốC Tâm Lý HọC Tình dục
Gần ba phần tư các cuộc tham vấn tương ứng với các khối u gọi là "tế bào không nhỏ". Trong các trường hợp tiên tiến (chiếm đa số, vì đây là loại ung thư không được phát hiện sớm), công cụ trị liệu duy nhất dành cho bác sĩ ung thư là xạ trị và hóa trị. Nhưng sau hơn 18 năm nghiên cứu, một tập đoàn tư nhân quảng bá phòng thí nghiệm Elea ở nước này vừa trình bày loại thuốc cải tiến đầu tiên được phát hành cho bệnh lý này trong thập kỷ qua: một loại vắc-xin trị liệu. Nó không ngăn chặn khối u, nhưng thúc đẩy sự phá hủy của nó bằng hệ thống miễn dịch của cơ thể.
"Sau 18 năm phát triển, chúng tôi đã đến tuổi", Tiến sĩ Daniel Alonso, giám đốc Phòng thí nghiệm Ung thư Phân tử của Đại học Quilmes, một nhà nghiên cứu tại Conicet và giám đốc khoa học của ID + i Research Consortium cho biết. ở một vị trí để cung cấp một nguồn tài nguyên mới cho một nhóm bệnh nhân không có nhiều lựa chọn thay thế. "
Trong các thử nghiệm lâm sàng mù đôi (cả bác sĩ và bệnh nhân đều không biết họ đang dùng thuốc gì), loại thuốc có tên khoa học là racotumomab, đã tăng gấp ba phần trăm bệnh nhân sống hai năm sau khi tiêm vắc-xin, 8 đến 24% "Người phản ứng tốt" có thể kéo dài thời gian sống sót của họ lâu hơn đáng kể.
"Ung thư phổi là một trong những căn bệnh nguy hiểm nhất mà chúng tôi thấy", Tiến sĩ Luis Fein, giám đốc nghiên cứu tại Viện Ung thư Rosario, nhà nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin và chủ tịch của Nhóm nghiên cứu lâm sàng Argentina về Ung thư. Ở giai đoạn tiến triển, chúng tôi chỉ điều trị giảm nhẹ. Ở giai đoạn IV, một khi bệnh lan rộng, tỷ lệ sống trung bình là từ sáu đến tám tháng. Điều đó có thể được cải thiện bằng hóa trị và xạ trị, vẫn là chỉ định cơ bản cho những bệnh nhân này. Vắc-xin không thay thế chiến lược này, nhưng đưa ra một lựa chọn mới để cải thiện được kéo dài. "
Racotumomab được phát triển từ sự hợp tác với Viện Miễn dịch học phân tử Havana, Cuba. Ở đó và ở đây, hơn 90 nhà khoa học thuộc Đại học Quilmes, Viện Roffo, Bệnh viện Garrahan, Conicet và Đại học Buenos Aires đã nghiên cứu về việc xác định kháng nguyên (một chất thúc đẩy sự hình thành kháng thể, bởi vì hệ thống miễn dịch nhận ra đó là một mối đe dọa) chỉ có các tế bào khối u biểu hiện, nhưng không phải là tế bào khỏe mạnh và trong sự phát triển của một kháng thể đơn dòng, bằng cách khiến cơ thể phản ứng chống lại kháng nguyên đó, tấn công khối u và di căn của nó, nhưng không phải là mô bình thường
"Điều này rất quan trọng vì những kháng nguyên này được tìm thấy trên bề mặt tế bào khối u và do đó có thể tiếp cận được với hệ thống miễn dịch", Alonso nhấn mạnh. "Và vì chúng không có trong các mô bình thường, nó cho phép chúng tôi tập trung vào hành động trị liệu."
"Nếu chúng ta so sánh hóa trị hoặc xạ trị với vắc-xin", bác sĩ Roberto Gómez, giám đốc y tế của Elea minh họa, "có thể nói rằng cái trước giống như một quả bom, và với điểm sau bằng kính viễn vọng, hướng hành động đến mục tiêu cụ thể. "
Do tính chọn lọc này, tiêm chủng thiếu các tác dụng phụ có liên quan, ngoài sự khó chịu thường xuyên ở vị trí tiêm hoặc cuối cùng, một tình trạng giống như cúm biến mất một cách tự nhiên.
Như Alonso giải thích, phần phản ứng mạnh nhất của kháng nguyên phải làm với một thành phần đường. "Rõ ràng, các khối u, thông qua các cơ chế bắt giữ, lấy các thành phần của chế độ ăn kiêng, đặc biệt là từ thịt và sữa có nguồn gốc từ bò, và biểu hiện quá mức các yếu tố này có lợi cho vận tốc di căn của chúng - nó nổi bật - điều này rất tốt bởi vì Màu trắng không chỉ đóng vai trò trong sinh học của khối u, mà nó còn đặc trưng cho các tế bào ung thư. "
Vắc-xin được chỉ định cho các trường hợp tiến triển, những người đã được hóa trị hoặc xạ trị và ổn định, bởi vì nếu bệnh tiến triển rất nhanh, không có thời gian để hệ thống miễn dịch có thể đáp ứng hiệu quả. "Nó bắt đầu với một giai đoạn cảm ứng, trong đó năm liều tiêm trong da được tiêm, cứ sau mười bốn ngày, để kích thích miễn dịch ban đầu, " Gomez nói, "và sau đó tiếp tục với thời gian duy trì thuốc tăng cường hàng tháng. Ý tưởng là liên tục kích thích hệ thống miễn dịch, vốn bị suy nhược bởi chính khối u. "
Loại thuốc mới này sẽ được bảo hiểm bởi các công trình xã hội và trả trước cho các chỉ định được phê duyệt bởi Cục Quản lý Thuốc, Thực phẩm và Công nghệ Y tế Quốc gia, và sẽ có sẵn từ tháng Bảy.
Đối với giám đốc của ID + i Consortium, Tiến sĩ Silvia Gold, đó là "một loại thuốc hoàn toàn sáng tạo, một lớp trị liệu mới. Ngày nay, nó cung cấp một giải pháp thay thế cho bệnh nhân ung thư phổi, nhưng nó cũng có tiềm năng được nghiên cứu trong các khối u khác. họ trình bày cùng mục tiêu này. "
"Đây là một ví dụ tuyệt vời về sự hợp tác giữa khu vực công và tư nhân, đỉnh cao của nghiên cứu lâm sàng cơ bản, tiền lâm sàng và lâm sàng", nhà nghiên cứu miễn dịch Gabriel Rabinovich, người không tham gia nghiên cứu cho biết. "Quyết định của một công ty dược phẩm cũng rất đáng chú ý. để đặt cược vào một dự án nghiên cứu ngay cả trong giai đoạn phát triển. Hy vọng có nhiều hơn nữa khuyến khích loại hình đầu tư này và sự liên kết với các nhà khoa học từ các khu vực khác nhau. "
"Tất nhiên, nó không phải là một phương thuốc thần kỳ", Alonso nói, "nhưng là một lựa chọn điều trị mới được đưa vào kho vũ khí chống lại một căn bệnh rất phức tạp, chẳng hạn như ung thư phổi tiến triển."
Nguồn:
-a-cia.jpg)
