Sự tập trung của các trường hợp mắc bệnh tại các địa điểm cụ thể liên quan đến các cơ quan y tế của Pháp.
- Rối loạn chuyển vị là một bệnh hiếm gặp, được coi là "dị tật hiếm gặp" do các nguyên nhân chưa biết trước đây, gây ra sự vắng mặt của bàn tay, cánh tay hoặc cẳng tay trong quá trình hình thành phôi. Ở Pháp có khoảng 1, 7 dị tật ở trẻ sơ sinh trên 10.000 dân mỗi năm, nhưng sự gia tăng các trường hợp ở các khu vực tập trung của đất nước đã gây ra báo động.
Trong chín năm qua, bốn trường hợp đã được nêu bật trong một bộ phận của Brittany, ba trường hợp khác ở vùng sông-Đại Tây Dương và những trường hợp khác cảm thấy ở khu vực Ain. Tuy nhiên, Cơ quan Y tế Công cộng Pháp cảnh báo tuần trước rằng có 11 trường hợp mới chỉ được nghiên cứu ở khu vực Ain. Theo các tổ chức nghiên cứu của Hiệp hội nghiên cứu, Hiệp hội nghiên cứu môi trường thông qua các tổ chức môi trường thông qua các tổ chức môi trường thông qua Hiệp hội nghiên cứu. và giúp những người bị ảnh hưởng bởi dị tật của thành viên (ASSEDEA, bằng tiếng Pháp).
Các nhà chức trách y tế đã đóng một cuộc điều tra (bằng tiếng Pháp) vào đầu tháng 10 mà không đưa ra kết luận, điều này gây ra sự thất vọng to lớn trong các gia đình đã tìm kiếm câu trả lời trong nhiều năm. "Có thể có một lý do nhiễm sắc thể, về thuốc, chúng có thể có động cơ môi trường, chúng có thể là động cơ hỗn hợp, nhưng ngày nay chúng ta không có manh mối nhỏ nhất cho phép chúng ta tiến lên", François Bourdillon, cựu giám đốc Cơ quan cho biết. Đối mặt với sự gia tăng các trường hợp có thể được ghi nhận vào tuần trước, Bộ Y tế đã công bố nối lại các nghiên cứu.
Ảnh: © Pixabay.
Tags:
Các LoạI ThuốC gia đình Sức khỏe
- Rối loạn chuyển vị là một bệnh hiếm gặp, được coi là "dị tật hiếm gặp" do các nguyên nhân chưa biết trước đây, gây ra sự vắng mặt của bàn tay, cánh tay hoặc cẳng tay trong quá trình hình thành phôi. Ở Pháp có khoảng 1, 7 dị tật ở trẻ sơ sinh trên 10.000 dân mỗi năm, nhưng sự gia tăng các trường hợp ở các khu vực tập trung của đất nước đã gây ra báo động.
Trong chín năm qua, bốn trường hợp đã được nêu bật trong một bộ phận của Brittany, ba trường hợp khác ở vùng sông-Đại Tây Dương và những trường hợp khác cảm thấy ở khu vực Ain. Tuy nhiên, Cơ quan Y tế Công cộng Pháp cảnh báo tuần trước rằng có 11 trường hợp mới chỉ được nghiên cứu ở khu vực Ain. Theo các tổ chức nghiên cứu của Hiệp hội nghiên cứu, Hiệp hội nghiên cứu môi trường thông qua các tổ chức môi trường thông qua các tổ chức môi trường thông qua Hiệp hội nghiên cứu. và giúp những người bị ảnh hưởng bởi dị tật của thành viên (ASSEDEA, bằng tiếng Pháp).
Các nhà chức trách y tế đã đóng một cuộc điều tra (bằng tiếng Pháp) vào đầu tháng 10 mà không đưa ra kết luận, điều này gây ra sự thất vọng to lớn trong các gia đình đã tìm kiếm câu trả lời trong nhiều năm. "Có thể có một lý do nhiễm sắc thể, về thuốc, chúng có thể có động cơ môi trường, chúng có thể là động cơ hỗn hợp, nhưng ngày nay chúng ta không có manh mối nhỏ nhất cho phép chúng ta tiến lên", François Bourdillon, cựu giám đốc Cơ quan cho biết. Đối mặt với sự gia tăng các trường hợp có thể được ghi nhận vào tuần trước, Bộ Y tế đã công bố nối lại các nghiên cứu.
Ảnh: © Pixabay.
