Hiến chương quốc tế về quyền của người bị sa sút trí tuệ

Quyền của những người bị sa sút trí tuệ thường bị bỏ qua. Và 4 triệu người Ba Lan thừa nhận rằng họ có một người bị rối loạn trí nhớ trong môi trường sống của họ. 3 triệu người nói rằng họ có người mắc bệnh Alzheimer trong số người thân hoặc bạn bè của họ. Tuy nhiên, nhận thức về các triệu chứng và diễn biến của bệnh là rất thấp. Và khi trí nhớ bị mất, người bệnh không được mất quyền của mình.

Tất cả chúng ta phải biết đến quyền của những người bị sa sút trí tuệ và được tôn trọng một cách cẩn trọng. Điều này rất quan trọng vì chứng mất trí đang trở thành một vấn đề ngày càng nghiêm trọng trong các xã hội già hóa và sẽ ảnh hưởng đến ngày càng nhiều người hơn. Một điều nữa là chúng ta thường sử dụng sai thuật ngữ sa sút trí tuệ vì chúng ta không thể phân biệt giữa sa sút trí tuệ và suy giảm nhận thức nhẹ, là một quá trình lão hóa tự nhiên.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) định nghĩa sa sút trí tuệ là một phức hợp triệu chứng gây ra bởi bệnh não, thường là mãn tính hoặc tiến triển, được đặc trưng lâm sàng bởi nhiều rối loạn của các chức năng cao hơn của vỏ não như trí nhớ, suy nghĩ, định hướng, hiểu biết, tính toán, học tập và lời nói.

Các vấn đề liên quan đến chức năng nhận thức thường đi kèm hoặc thậm chí đi trước bởi những rối loạn trong lĩnh vực cảm xúc, hành vi và động lực. Nó không nhất thiết phải đi kèm với rối loạn ý thức, vốn tạo thành một loại chẩn đoán riêng biệt khi có chứng mất trí.

Sa sút trí tuệ thường được nhắc đến trong quá trình các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer hoặc bệnh Parkinson, nhưng có nhiều bệnh khác dẫn đến sa sút trí tuệ.

Vào năm 2011, Nghị viện Châu Âu đã thông qua một nghị quyết về sáng kiến ​​của Châu Âu về bệnh Alzheimer và các chứng sa sút trí tuệ khác. 20 quốc gia châu Âu đã phát triển và thực hiện các chính sách quốc gia về bệnh Alzheimer.

Ba Lan thì không, bởi vì mặc dù dữ liệu thống kê cho thấy số lượng bệnh nhân ngày càng tăng, nhưng Bộ Y tế cho rằng có ít bệnh nhân hơn.

Điểm yếu nhất của các giải pháp đang hoạt động hiện nay là thiếu mô hình điều trị và chăm sóc cho những người mắc bệnh Alzheimer và các bệnh sa sút trí tuệ khác, cụ thể là các giải pháp về tổ chức, tiêu chuẩn của quy trình chẩn đoán - bao gồm chẩn đoán toàn diện sớm, cơ sở chăm sóc ngày và giờ, nhân viên y tế và chăm sóc.

Hầu như toàn bộ gánh nặng chăm sóc cho bệnh nhân được chuyển cho gia đình và người chăm sóc của họ.

Các giải pháp chăm sóc sức khỏe ở Ba Lan không hướng đến việc phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật.

Bác sĩ đa khoa và bác sĩ gia đình không đánh giá tình trạng chức năng nhận thức của tội danh. Họ không giới thiệu người cao tuổi đến các bác sĩ chuyên khoa có thể đánh giá nguyên nhân của chứng sa sút trí tuệ. Thật đáng tiếc, vì một số dạng sa sút trí tuệ (ví dụ như do các bệnh tim mạch) có thể được ngăn ngừa bằng cách điều trị căn bệnh đã dẫn đến nó.

Hiệp hội Alzheimer quốc tế, cũng như các hiệp hội châu Âu và Ba Lan, nhắc nhở rằng những người bị sa sút trí tuệ có quyền của họ.

1. Quyền được chăm sóc y tế và khám chuyên khoa cho phép chẩn đoán - xác nhận hoặc loại trừ chứng sa sút trí tuệ. Nhờ chẩn đoán chính xác và nhanh chóng, bệnh nhân và thân nhân có thể hoạch định tương lai và chuẩn bị cho những thay đổi sắp tới.

2. Quyền được biết về bệnh sa sút trí tuệ, ảnh hưởng của nó đến cuộc sống của bệnh nhân và gia đình anh ta, và những thay đổi nào trong hành vi và chức năng của bệnh nhân sẽ dẫn đến sự tiến triển của bệnh.

3. Quyền độc lập. Mỗi người bị bệnh mãn tính đều muốn độc lập và sống lâu nhất có thể, nhưng thường cần sự hỗ trợ của người thân và đảm bảo an toàn.

4. Quyền quyết định cho bản thân. Chứng sa sút trí tuệ không tước đi quyền quyết định về số phận, hình thức chăm sóc và điều trị của chính họ nếu họ có thể đưa ra quyết định một cách có ý thức.

5. Quyền được chăm sóc. Mọi người bệnh cần được chăm sóc không chỉ nên nhận tại nhà, mà còn tại các cơ sở được ủy quyền, ví dụ như ở nhà dưỡng lão, đơn vị chăm sóc ban ngày, v.v.

6. Quyền được tôn trọng. Những người bị sa sút trí tuệ nên được chăm sóc bởi những người biết về người đó, quá khứ của họ và gia đình của họ. Chỉ khi đó, chúng tôi mới có thể cung cấp dịch vụ chăm sóc làm hài lòng bệnh nhân và điều chỉnh nó theo nhu cầu, khả năng, lối sống và sở thích của họ.

7. Quyền nhân phẩm. Không ai có thể bị phân biệt đối xử dựa trên tuổi tác, bệnh tật, khuyết tật, giới tính, tôn giáo, khuynh hướng tình dục hoặc địa vị xã hội. Mọi người đều phải được đối xử một cách công bằng, bất kể họ là ai.

8. Quyền tiếp cận điều trị hiệu quả. Ở mọi giai đoạn của bệnh, bệnh nhân sa sút trí tuệ phải được tiếp cận với thuốc và phương pháp điều trị cho phép họ sống độc lập càng lâu càng tốt. Điều này nên được thực hiện bởi các bác sĩ chăm sóc cho những người bị sa sút trí tuệ.

9. Quyền quyết định về những ngày cuối cùng của cuộc đời. Trong khi bệnh nhân mất trí nhớ vẫn có khả năng đưa ra quyết định sáng suốt, họ có thể lên kế hoạch cho những khoảnh khắc cuối cùng của cuộc đời mình. Nói ra thì không dễ nhưng ý chí của người bệnh cần được tôn trọng.

10. Quyền có những kỷ niệm đẹp. Những người bị sa sút trí tuệ thường muốn người thân của họ nhận được sự hỗ trợ của gia đình và bạn bè sau khi họ qua đời, và được ghi nhớ về những gì họ đã có trước khi bị bệnh. Đây có lẽ là quyền khó nhất mà bạn có thể có.