Xu hướng Tabcin

1 viên nang mềm chứa 250 mg paracetamol, 30 mg pseudoephedrine hydrochloride và 2 mg chlorphenyramine maleate.

Hoạt động

Một loại thuốc chống lại các triệu chứng của cảm lạnh và cúm với tác dụng kết hợp của các thành phần. Paracetamol làm giảm đau và hạ sốt, chủ yếu bằng cách ức chế hoạt động của prostaglandin cyclooxygenase trong thần kinh trung ương. Các thành phần được hấp thụ tốt từ đường tiêu hóa. Hiệu quả điều trị tối đa của chlorphenyramine đạt được trong vòng 1-2 giờ và tổng thời gian tác dụng là 4-6 giờ.T0,5 là 20 giờ với sự khác biệt đáng kể của từng cá nhân. Chlorphenyramine trải qua quá trình chuyển hóa lần đầu. Cmax của pseudoephedrin trong máu đạt được trong vòng 0,5-2 giờ, T0,5 là khoảng 4 giờ, tác dụng chống phù nề bắt đầu sau 30 phút sau khi uống và kéo dài 4-6 giờ. Pseudoephedrin phần lớn được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không thay đổi. T0,5 của paracetamol trong huyết tương sau khi uống là 1,5-2,5 giờ Paracetamol liên kết nhẹ với protein huyết tương. Hơn 80% paracetamol được thải trừ khỏi cơ thể trong vòng 24 giờ, quá trình này kéo dài ở những người bị suy giảm chức năng gan hoặc thận. Paracetamol được thải trừ riêng qua thận, chủ yếu dưới dạng liên hợp với axit glucuronic và axit sulfuric. Chỉ khoảng 1 đến 3% paracetamol được đào thải dưới dạng không đổi.

Liều lượng

Bằng miệng. Người lớn và thanh thiếu niên từ 15 tuổi trở lên: Mỗi lần 2 viên. Liều có thể được lặp lại sau mỗi 4 giờ, nhưng không thường xuyên hơn 3 lần một ngày. Nuốt viên nang với một ít nước. Thuốc không nên được sử dụng trong hơn 5 ngày, và trong trường hợp sốt - trong hơn 3 ngày.

Chỉ định

Giảm các triệu chứng cảm cúm và cảm lạnh với sốt, sổ mũi, đau họng và ngứa cổ họng, hắt hơi, nhức đầu, sưng niêm mạc mũi và xoang, và cảm giác mệt mỏi.

Chống chỉ định

Quá mẫn với các chất hoạt tính hoặc bất kỳ tá dược nào. Trẻ em dưới 15 tuổi Bệnh nhân mắc các bệnh đường hô hấp như viêm phế quản mãn tính hoặc khí phế thũng. Bệnh nhân bị tăng nhãn áp, phì đại tuyến tiền liệt, bệnh tim, tăng huyết áp, tiểu đường và cường giáp. Bệnh nhân đang dùng thuốc chống trầm cảm từ nhóm thuốc ức chế monoamine oxidase (MAOIs) và trong 2 tuần sau khi ngừng thuốc và ở những bệnh nhân được điều trị bằng AZT (zidovudine). Bệnh nhân bị thiếu men G-6-PD bẩm sinh (nguy cơ thiếu máu huyết tán). Bệnh nhân suy gan nặng (điểm Child-Pugh> 9). Bệnh nhân suy thận nặng.

Các biện pháp phòng ngừa

Do nguy cơ tổn thương gan, không nên sử dụng đồng thời các thuốc có chứa paracetamol khác và / hoặc thuốc cường giao cảm (như thuốc thông mũi, thuốc ức chế sự thèm ăn hoặc thuốc kích thích tâm thần giống amphetamine). Thuốc có thể gây buồn ngủ, trầm trọng hơn khi uống đồng thời rượu hoặc thuốc an thần. Không uống rượu trong khi dùng thuốc. Thận trọng đối với bệnh nhân đang dùng thuốc an thần. Do độc tính với gan, không được dùng paracetamol với liều cao hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo. Sử dụng paracetamol liều cao trong thời gian dài có thể gây hại cho gan và thận. Bệnh nhân bị bệnh gan hoặc các bệnh nhiễm trùng ảnh hưởng đến chức năng gan (ví dụ như viêm gan siêu vi) nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi dùng paracetamol - nên kiểm tra chức năng gan định kỳ. Thận trọng ở những bệnh nhân: suy gan (Child-Pugh <9); với các bệnh thận (trong trường hợp suy thận nặng: CCr <10 ml / phút, bác sĩ nên đánh giá tỷ lệ lợi ích - nguy cơ của việc sử dụng paracetamol). Uống rượu vừa phải và uống đồng thời paracetamol có khả năng làm tăng độc tính với gan. Nó nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị hội chứng Gilbert (việc sử dụng có thể dẫn đến tăng bilirubin máu nổi bật hơn và các triệu chứng lâm sàng của nó, chẳng hạn như vàng da). Tăng nồng độ alanin aminotransferase (ALT) trong huyết thanh có thể xảy ra với liều điều trị của paracetamol. Do nguy cơ thiếu máu tan máu, bệnh nhân thiếu men G-6-PD di truyền nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi dùng paracetamol.

Hoạt động không mong muốn

Hiếm gặp: Phù Quinck, hội chứng suy hô hấp, tăng tiết mồ hôi, buồn nôn, tụt huyết áp hoặc sốc. Rất hiếm: nổi mụn mủ toàn thân cấp tính, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (kể cả gây tử vong), phát ban toàn thân cấp tính, ban đỏ, phản ứng dị ứng với tổn thương da viêm, phát ban, ngứa, mày đay; dị ứng phù và phù mạch, phát ban do thuốc, ban đỏ đa dạng. Có thể xảy ra: buồn ngủ, khô miệng, khó chịu, bồn chồn, chóng mặt, mất ngủ, sợ hãi, run, ảo giác, co giật, khó thở (co thắt phế quản); Làm trầm trọng thêm các triệu chứng hen suyễn ("hen suyễn giảm đau"), buồn nôn, nôn, bồn chồn trong dạ dày, tiêu chảy, đau bụng, rối loạn máu (như mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu paracetamol và thiếu máu bất sản), nhức đầu, phản xạ làm chậm nhịp tim (nhịp tim chậm), tăng huyết áp, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, khó đi tiểu, tổn thương thận (đặc biệt khi dùng quá liều), suy gan, viêm gan (cũng như suy gan phụ thuộc vào liều), hoại tử gan (bao gồm chết người). Sử dụng mãn tính, không kiểm soát có thể dẫn đến xơ gan, xơ gan (kể cả gây tử vong). Các trường hợp riêng biệt của mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP), một phản ứng da nghiêm trọng có thể xảy ra với các loại thuốc có chứa pseudoephedrine, đã được báo cáo.

Mang thai và cho con bú

Thuốc không được sử dụng trong thời kỳ mang thai, đặc biệt là trong ba tháng đầu. Paracetamol đi qua nhau thai và vào sữa mẹ với nồng độ tương ứng với nồng độ trong máu của người mẹ. Vì vậy, chế phẩm không nên được sử dụng trong thời kỳ cho con bú. Thuốc ức chế cyclo-oxygenase (tổng hợp prostaglandin) có thể làm giảm khả năng sinh sản của phụ nữ do ảnh hưởng đến quá trình rụng trứng. Tác dụng này chỉ thoáng qua và biến mất sau khi ngừng điều trị. Vì paracetamol ức chế tổng hợp prostaglandin, nên có thể cho rằng nó cũng ảnh hưởng xấu đến khả năng sinh sản, mặc dù điều này chưa được chứng minh.

Bình luận

Việc chuẩn bị có thể làm giảm khả năng lái xe và sử dụng máy móc.

Tương tác

Chậm làm rỗng dạ dày, ví dụ sau khi sử dụng propantheline, có thể làm chậm sự hấp thu của paracetamol và do đó làm chậm sự khởi đầu của tác dụng điều trị. Quá trình làm rỗng dạ dày được đẩy nhanh, ví dụ sau khi uống metoclopramide, dẫn đến sự hấp thu thuốc nhanh hơn. Sử dụng đồng thời chế phẩm và thuốc gây ra men gan microsome, ví dụ như một số thuốc ngủ và thuốc chống động kinh (glutethimide, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine và những thuốc khác) hoặc rifampicin có thể dẫn đến tổn thương gan, ngay cả sau khi dùng liều paracetamol được coi là an toàn. Cảnh báo này cũng áp dụng cho những người lạm dụng rượu. Chất ức chế monoamine oxidase (MAOIs) có thể làm tăng tác dụng của chlorphenyramine và pseudoephedrine. Ý nghĩa lâm sàng của tương tác giữa paracetamol với warfarin và các dẫn xuất coumarin cho đến nay vẫn chưa được biết - bệnh nhân đang dùng thuốc chống đông máu đường uống không nên sử dụng paracetamol trong thời gian dài. Sử dụng đồng thời với chloramphenicol có thể làm tăng thời gian bán hủy của nó. Sử dụng đồng thời paracetamol và AZT (zidovudine) có thể gây giảm số lượng bạch cầu (giảm bạch cầu trung tính).

Giá bán

Tabcin Trend, giá 100% 23,18 PLN

Chế phẩm có chứa chất: Chlorpheniramine maleate, Paracetamol, Pseudoephedrine hydrochloride