Thứ 7 ngày 25/4/2015 em siêu âm gen thai nhi. Bác sĩ thông báo cho tôi rằng NT cao - kết quả là 3 mm. Phần còn lại đã đúng. Xương mũi lộ rõ. Ông cũng đề xuất thử nghiệm PAPP-A. Kết quả sẽ có vào thứ Sáu. Tôi không có ý tưởng gì đó có nghĩa. Tôi lo lắng vô cùng. Tôi năm nay 26 tuổi, đây là lần đầu mang thai. Tôi đang hỏi ý kiến. Có gì phải sợ không?
Tăng độ mờ cổ là triệu chứng thường xảy ra đối với các dị tật di truyền của thai nhi. Nó không có khả năng chẩn đoán. Vì lý do này, bạn đã được giới thiệu đến một xét nghiệm sàng lọc chi tiết hơn - xét nghiệm PAPP-A - sẽ đánh giá nguy cơ phát triển các rối loạn. Trong trường hợp tăng nguy cơ, nên thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán - chọc dò ối và karyotype thai nhi.
Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi là thông tin và sẽ không thay thế một chuyến thăm khám bác sĩ.
Barbara Grzechocińska
Trợ lý giáo sư tại Khoa Sản và Phụ khoa tại Đại học Y Warsaw. Tôi chấp nhận tư nhân ở Warsaw tại ul. Krasińskiego 16 m 50 (có thể đăng ký mỗi ngày từ 8 giờ sáng đến 8 giờ tối).
---waciwoci-naturalne-rda-i-suplementy-z-cla.jpg)
