-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
Trong trường hợp tổn thương thùy đỉnh của não, bệnh nhân phát triển cái gọi là Hội chứng Gerstmann. Bệnh có thể gặp ở mọi lứa tuổi. Do thực tế là nó bao gồm, trong số những người khác, khó khăn trong việc đọc và đếm có thể làm suy giảm tính mạng của bệnh nhân. Mặc dù không có phương pháp nào điều trị hội chứng Gerstmann căn nguyên nhưng không nên coi thường căn bệnh này - có thể cải thiện hoạt động hàng ngày của bệnh nhân.
Hội chứng Gerstmann được mô tả vào năm 1924. Tên của nó bắt nguồn từ người phát hiện ra căn bệnh này - nhà thần kinh học người Mỹ Josef Gerstmann. Các thuật ngữ khác mà đơn vị này được gọi là hội chứng gyrus góc và hội chứng gyrus góc. Bệnh có thể gặp ở cả người lớn và trẻ em.
Hội chứng Gerstmann: nguyên nhân
Ở người lớn, hội chứng Gerstmann xảy ra do tổn thương thùy đỉnh của bán cầu ưu thế (ở hầu hết mọi người, đó là bán cầu não trái). Loại tổn thương này có thể tạo ra cả chấn thương và các quá trình liên quan đến thiếu máu cục bộ não - đột quỵ liên quan đến thùy đỉnh của não có thể dẫn đến sự phát triển của hội chứng Gerstmann.
Mặc dù chỉ có một số mô tả về điều này, nhưng hội chứng động mạch góc được biết là xảy ra ở trẻ em. Như ở người lớn, thông thường có thể xác định được nguyên nhân của tình trạng này, nhưng ở bệnh nhi thì điều này thường không thể. Sau đó người ta nói về hình thức phát triển của hội chứng Gerstmann. Một khía cạnh thú vị là bệnh xảy ra bất kể trí tuệ của bệnh nhân - sự xuất hiện của hội chứng đã được báo cáo ở trẻ em có trí thông minh cao, trung bình và thấp.
$config[ads_text1] not found
Hội chứng Gerstmann: các triệu chứng
Các bệnh chính gặp ở bệnh nhân hội chứng Gerstmann là:
- agraphia / dysgraphia (không có khả năng hoặc khó viết),
- acalkulia (các vấn đề khác nhau về đếm và các khía cạnh toán học khác),
- không có khả năng phân biệt bên phải và bên trái,
- chứng rối loạn cảm giác ngón tay (không có khả năng xác định từng ngón tay - cả bản thân và người khác).
Một triệu chứng ít điển hình hơn, nhưng cũng có thể xảy ra của hội chứng gyrus góc là chứng mất ngôn ngữ, bao gồm khó khăn khi nói, nhưng cũng làm suy giảm khả năng hiểu lời nói của người khác.
Ở trẻ em, các triệu chứng của hội chứng Gerstmann nói chung tương tự như ở người lớn. Vấn đề thường được nhận thấy khi đứa trẻ bắt đầu đi học. Ngoài ra, trẻ có thể gặp khó khăn với việc đếm và viết (phân biệt hình thái thời thơ ấu với hội chứng động mạch góc xảy ra ở người lớn), trẻ em có thể phát triển chứng mất cân bằng (một chứng rối loạn liên quan đến việc suy giảm khả năng thực hiện các chuyển động chính xác - trẻ bị mất thở sẽ gặp khó khăn, ví dụ như khi vẽ lại). hình hình học phức tạp).
Hội chứng Gerstmann: chẩn đoán
Chẩn đoán hội chứng Gerstmann được thực hiện trên cơ sở các triệu chứng của bệnh nhân và phát hiện những thay đổi trong các xét nghiệm hình ảnh đặc trưng của bệnh này.Trong trường hợp chụp cộng hưởng từ, có thể hình dung những thay đổi do thiếu máu cục bộ bên trong con quay hồi chuyển góc của thùy đỉnh của não.
Hội chứng Gerstmann: điều trị
Không có điều trị nhân quả cho hội chứng Gerstmann. Các tương tác như luyện nói có thể được thực hiện ở bệnh nhân, nhằm cải thiện kỹ năng giao tiếp của họ.
Đối với trẻ em bị hội chứng động mạch góc, điều quan trọng là phải hỗ trợ chúng càng nhiều càng tốt trong quá trình giáo dục ở trường. Để không làm những đứa trẻ như vậy nản lòng trong việc học, có thể hỗ trợ chúng, chẳng hạn, bằng cách trang bị cho chúng một chiếc máy tính.
Hội chứng Gerstmann: tiên lượng
Ở hầu hết người lớn mắc hội chứng Gerstmann, cường độ của các triệu chứng giảm dần theo thời gian (có thể là do các trung tâm khác của cơ quan này đảm nhận vai trò của vùng não bị tổn thương). Tình trạng của trẻ em bị hội chứng động mạch góc ít thuận lợi hơn - các triệu chứng của chúng không giảm bớt, nhưng chúng thích nghi với những hạn chế của chính mình do bệnh.
