Thứ Bảy, ngày 21 tháng 12 năm 2013.- Các nhà nghiên cứu tại Đại học Y Harvard, ở Cambridge, Massachusetts, Hoa Kỳ, Viện Lão hóa Quốc gia và Đại học New South Wales, tại Sydney, Úc, đã phát hiện ra một về các nguyên nhân gây lão hóa ở động vật có vú có thể đảo ngược. Bản chất của phát hiện này, được xuất bản trong 'Tế bào', là một chuỗi các sự kiện phân tử cho phép giao tiếp trong các tế bào giữa nhân và ty thể.
Khi sự giao tiếp bị phá vỡ, sự lão hóa tăng tốc, nhưng, bằng cách quản lý một phân tử được sản xuất tự nhiên bởi cơ thể con người, các nhà khoa học đã khôi phục mạng lưới giao tiếp ở chuột già và các mẫu mô tiếp theo cho thấy các đặc điểm sinh học quan trọng có thể so sánh được. cho những động vật trẻ hơn nhiều.
"Quá trình lão hóa mà chúng tôi phát hiện ra giống như một cặp vợ chồng: khi họ còn trẻ, họ giao tiếp tốt, nhưng theo thời gian, sống ở những nơi kín trong nhiều năm, giao tiếp bị phá vỡ", giáo sư di truyền học của trường nói. của Y học Harvard David Sinclair, tác giả chính của nghiên cứu. Như với một đối tác, khôi phục giao tiếp giải quyết vấn đề.
Ty thể thường được gọi là "trung tâm thần kinh" của tế bào, tạo ra năng lượng hóa học để thực hiện các chức năng sinh học thiết yếu. Các bào quan tự trị này, sống trong các tế bào của chúng ta và chứa bộ gen nhỏ của chúng, luôn được xác định là tác nhân sinh học quan trọng trong quá trình lão hóa, do đó chúng ngày càng trở nên rối loạn theo thời gian, nhiều điều kiện liên quan Cùng với tuổi tác, khi bệnh Alzheimer và bệnh tiểu đường dần được hình thành.
Các nhà nghiên cứu thường hoài nghi với ý tưởng rằng sự lão hóa có thể đảo ngược, chủ yếu là do lý thuyết phổ biến rằng các tệ nạn liên quan đến tuổi tác là kết quả của các đột biến trong DNA ti thể và những điều này không thể đảo ngược.
Sinclair và nhóm của ông đã nghiên cứu trong nhiều năm về khoa học cơ bản về lão hóa, được định nghĩa rộng rãi là sự suy giảm dần dần của chức năng theo thời gian, tập trung chủ yếu vào một nhóm gen gọi là sirtuins. Các nghiên cứu trước đây từ phòng thí nghiệm của ông cho thấy một trong những gen này, SIRT1, đã được kích hoạt bởi hợp chất resveratrol, được tìm thấy trong nho, rượu vang đỏ và một số loại hạt.
Nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại phòng thí nghiệm của Sinclair Ana Gomes đã phân tích những con chuột trong đó gen SIRT1 này đã bị loại bỏ. Các nhà nghiên cứu dự đoán chính xác rằng những con chuột này có thể có dấu hiệu lão hóa, bao gồm cả rối loạn chức năng ty thể, nhưng thật ngạc nhiên khi thấy hầu hết các protein ty thể từ nhân tế bào đều ở mức bình thường và chỉ những gen được mã hóa bởi bộ gen của ty thể mới bị giảm. .
Các chuyên gia này đã phát hiện ra một loạt các sự kiện phức tạp bắt đầu bằng một hóa chất gọi là NAD và kết thúc bằng một phân tử quan trọng mang thông tin và phối hợp các hoạt động giữa bộ gen hạt nhân của tế bào và bộ gen của ty thể. Các tế bào vẫn khỏe mạnh, miễn là sự phối hợp giữa các bộ gen vẫn còn lỏng, do đó vai trò của SIRT1 là trung gian, tương tự như một nhân viên bảo vệ đảm bảo rằng một phân tử gọi là HIF-1 xâm nhập không can thiệp vào giao tiếp .
Vì những lý do vẫn chưa rõ ràng, khi bạn già đi, mức độ NAD ban đầu giảm xuống. Không có đủ NAD, SIRT1 mất khả năng giám sát HIF-1, do đó mức HIF-1 tăng cường và bắt đầu tàn phá giao tiếp giữa bộ gen. Theo thời gian, nhóm nghiên cứu nhận thấy rằng sự mất liên lạc này làm giảm khả năng sản xuất năng lượng của các tế bào và các dấu hiệu lão hóa và bệnh tật được biểu hiện.
Gomes nhận thấy rằng bằng cách quản lý một hợp chất nội sinh biến đổi tế bào thành NAD, anh ta đã có thể sửa chữa mạng bị hỏng và nhanh chóng khôi phục chức năng giao tiếp và ty thể. Nếu hợp chất được quản lý đủ sớm, trước khi tích lũy đột biến quá mức, trong vài ngày, một số khía cạnh của quá trình lão hóa có thể bị đảo ngược.
Khi kiểm tra cơ bắp của những con chuột hai tuổi đã nhận được hợp chất sản xuất NAD trong một tuần, các nhà nghiên cứu đã tìm kiếm các chỉ số về kháng insulin, viêm và mất khối lượng cơ bắp. Trong cả ba trường hợp, mô của chuột giống như của chuột sáu tháng tuổi, trong những năm của con người được dịch là sự chuyển đổi từ 60 năm sang 20 năm trong các khu vực cụ thể này.
Một khía cạnh đặc biệt quan trọng của phát hiện này liên quan đến HIF-1. Không chỉ là một phân tử xâm nhập đơn giản làm nản lòng giao tiếp, HIF-1 thường được kích hoạt khi cơ thể thiếu oxy; nếu không, hãy im lặng. Tuy nhiên, người ta biết rằng ung thư kích hoạt và cô lập HIF-1.
"Điều chắc chắn là rất quan trọng khi thấy rằng một phân tử được kích hoạt trong nhiều loại ung thư cũng bật trong quá trình lão hóa", Gomes nói. "Chúng ta bắt đầu thấy rằng sinh lý học của ung thư ở một số khía cạnh nhất định tương tự như lão hóa. điều này có thể giải thích tại sao nguy cơ ung thư cao nhất là tuổi tác. "
Nguồn:
Tags:
Các LoạI ThuốC Sức khỏe Bảng chú giải
Khi sự giao tiếp bị phá vỡ, sự lão hóa tăng tốc, nhưng, bằng cách quản lý một phân tử được sản xuất tự nhiên bởi cơ thể con người, các nhà khoa học đã khôi phục mạng lưới giao tiếp ở chuột già và các mẫu mô tiếp theo cho thấy các đặc điểm sinh học quan trọng có thể so sánh được. cho những động vật trẻ hơn nhiều.
"Quá trình lão hóa mà chúng tôi phát hiện ra giống như một cặp vợ chồng: khi họ còn trẻ, họ giao tiếp tốt, nhưng theo thời gian, sống ở những nơi kín trong nhiều năm, giao tiếp bị phá vỡ", giáo sư di truyền học của trường nói. của Y học Harvard David Sinclair, tác giả chính của nghiên cứu. Như với một đối tác, khôi phục giao tiếp giải quyết vấn đề.
Ty thể thường được gọi là "trung tâm thần kinh" của tế bào, tạo ra năng lượng hóa học để thực hiện các chức năng sinh học thiết yếu. Các bào quan tự trị này, sống trong các tế bào của chúng ta và chứa bộ gen nhỏ của chúng, luôn được xác định là tác nhân sinh học quan trọng trong quá trình lão hóa, do đó chúng ngày càng trở nên rối loạn theo thời gian, nhiều điều kiện liên quan Cùng với tuổi tác, khi bệnh Alzheimer và bệnh tiểu đường dần được hình thành.
Các nhà nghiên cứu thường hoài nghi với ý tưởng rằng sự lão hóa có thể đảo ngược, chủ yếu là do lý thuyết phổ biến rằng các tệ nạn liên quan đến tuổi tác là kết quả của các đột biến trong DNA ti thể và những điều này không thể đảo ngược.
Sinclair và nhóm của ông đã nghiên cứu trong nhiều năm về khoa học cơ bản về lão hóa, được định nghĩa rộng rãi là sự suy giảm dần dần của chức năng theo thời gian, tập trung chủ yếu vào một nhóm gen gọi là sirtuins. Các nghiên cứu trước đây từ phòng thí nghiệm của ông cho thấy một trong những gen này, SIRT1, đã được kích hoạt bởi hợp chất resveratrol, được tìm thấy trong nho, rượu vang đỏ và một số loại hạt.
Nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại phòng thí nghiệm của Sinclair Ana Gomes đã phân tích những con chuột trong đó gen SIRT1 này đã bị loại bỏ. Các nhà nghiên cứu dự đoán chính xác rằng những con chuột này có thể có dấu hiệu lão hóa, bao gồm cả rối loạn chức năng ty thể, nhưng thật ngạc nhiên khi thấy hầu hết các protein ty thể từ nhân tế bào đều ở mức bình thường và chỉ những gen được mã hóa bởi bộ gen của ty thể mới bị giảm. .
Các chuyên gia này đã phát hiện ra một loạt các sự kiện phức tạp bắt đầu bằng một hóa chất gọi là NAD và kết thúc bằng một phân tử quan trọng mang thông tin và phối hợp các hoạt động giữa bộ gen hạt nhân của tế bào và bộ gen của ty thể. Các tế bào vẫn khỏe mạnh, miễn là sự phối hợp giữa các bộ gen vẫn còn lỏng, do đó vai trò của SIRT1 là trung gian, tương tự như một nhân viên bảo vệ đảm bảo rằng một phân tử gọi là HIF-1 xâm nhập không can thiệp vào giao tiếp .
Vì những lý do vẫn chưa rõ ràng, khi bạn già đi, mức độ NAD ban đầu giảm xuống. Không có đủ NAD, SIRT1 mất khả năng giám sát HIF-1, do đó mức HIF-1 tăng cường và bắt đầu tàn phá giao tiếp giữa bộ gen. Theo thời gian, nhóm nghiên cứu nhận thấy rằng sự mất liên lạc này làm giảm khả năng sản xuất năng lượng của các tế bào và các dấu hiệu lão hóa và bệnh tật được biểu hiện.
Gomes nhận thấy rằng bằng cách quản lý một hợp chất nội sinh biến đổi tế bào thành NAD, anh ta đã có thể sửa chữa mạng bị hỏng và nhanh chóng khôi phục chức năng giao tiếp và ty thể. Nếu hợp chất được quản lý đủ sớm, trước khi tích lũy đột biến quá mức, trong vài ngày, một số khía cạnh của quá trình lão hóa có thể bị đảo ngược.
Khi kiểm tra cơ bắp của những con chuột hai tuổi đã nhận được hợp chất sản xuất NAD trong một tuần, các nhà nghiên cứu đã tìm kiếm các chỉ số về kháng insulin, viêm và mất khối lượng cơ bắp. Trong cả ba trường hợp, mô của chuột giống như của chuột sáu tháng tuổi, trong những năm của con người được dịch là sự chuyển đổi từ 60 năm sang 20 năm trong các khu vực cụ thể này.
Một khía cạnh đặc biệt quan trọng của phát hiện này liên quan đến HIF-1. Không chỉ là một phân tử xâm nhập đơn giản làm nản lòng giao tiếp, HIF-1 thường được kích hoạt khi cơ thể thiếu oxy; nếu không, hãy im lặng. Tuy nhiên, người ta biết rằng ung thư kích hoạt và cô lập HIF-1.
"Điều chắc chắn là rất quan trọng khi thấy rằng một phân tử được kích hoạt trong nhiều loại ung thư cũng bật trong quá trình lão hóa", Gomes nói. "Chúng ta bắt đầu thấy rằng sinh lý học của ung thư ở một số khía cạnh nhất định tương tự như lão hóa. điều này có thể giải thích tại sao nguy cơ ung thư cao nhất là tuổi tác. "
Nguồn:
