Thuốc chủng ngừa coronavirus có thể ngăn chặn đại dịch toàn cầu và làm cho toàn bộ dân số được miễn dịch. Có lẽ vắc-xin COVID-19 sẽ sẵn sàng sớm hơn bạn tưởng tượng: những lô đầu tiên sẽ sớm được thử nghiệm trên những người tình nguyện và sẽ có sẵn để bán trong vòng 18 tháng tới.
Mục lục:
- Thuốc chủng ngừa coronavirus: Ai đã tạo ra nó?
- Vắc xin coronavirus: nó hoạt động như thế nào?
- Vắc xin coronavirus: những người tình nguyện đầu tiên đã dùng nó
Thuốc chủng ngừa coronavirus SARS-CoV-2 có thể giúp chống lại đại dịch COVID-19 trên toàn thế giới. Công việc này bắt đầu vào tháng 1 năm 2020 - các nỗ lực phát triển một loại vắc-xin đã được thực hiện bởi cả các cơ quan nghiên cứu và các công ty dược phẩm.
Thông thường, quá trình phát triển một loại vắc xin mới mất vài năm. Tuy nhiên, trong trường hợp vắc-xin coronavirus của Trung Quốc, thời gian này có thể giảm đáng kể không chỉ vì các nhà khoa học trên khắp thế giới tham gia vào công việc của nó, mà còn vì họ hàng gần của coronavirus từ Trung Quốc là vi-rút SARS, được các nhà khoa học biết đến. được phép rút ngắn nghiên cứu về, trong số những nghiên cứu khác kiểu gen của virus.
Miễn là chưa có thuốc chủng ngừa coronavirus, Tổ chức Y tế Thế giới và Trưởng ban Thanh tra Vệ sinh khuyến cáo rằng bạn nên tự chủng ngừa cúm như một biện pháp phòng ngừa.
Thuốc chủng ngừa coronavirus: Ai đã tạo ra nó?
Thuốc chủng ngừa coronavirus SARS-CoV-2 tiềm năng đã được phát triển bởi công ty công nghệ sinh học Moderna Therapeutics từ Cambridge, Massachusetts, Hoa Kỳ.
Juan Andres, giám đốc hoạt động kỹ thuật và chất lượng của Moderna, nhấn mạnh rằng những lô vắc-xin đầu tiên được sản xuất trong đúng 42 ngày. Một loại vắc-xin thử nghiệm có tên mRNA-1273 đã được tài trợ cho NIAID, Viện Quốc gia về Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm, thuộc Viện Y tế Quốc gia (NIH).
Giám đốc NIAID Anthony Fauci cho biết trong một cuộc phỏng vấn với CNN rằng thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin này sẽ bắt đầu vào cuối tháng 4 năm 2020. Vài chục tình nguyện viên sẽ tham gia thử nghiệm, có thể sẽ kết thúc vào tháng 8 (ban đầu có 25 người, dữ liệu mới nhất cho biết khoảng 45 người) ).
Nếu chúng thành công, vắc-xin sẽ trải qua các cuộc thử nghiệm thêm theo quy định của pháp luật. Nó sẽ có sẵn để sử dụng chung trong vòng 12-18 tháng tới.
Các nhà khoa học Anh cũng đang nghiên cứu loại vắc xin này. Một nhóm các nhà khoa học và các nhà lãnh đạo trong ngành y tế đã được thành lập tại Vương quốc Anh dưới sự lãnh đạo của Ngài Patrick Vallance. Các nhà khoa học sẽ cùng nhau phát triển một loại vắc-xin chống lại coronavirus, có thể được đưa vào sử dụng vào mùa thu năm nay. Tuy nhiên, để điều đó xảy ra, trước tiên phải tiến hành các thử nghiệm. Phòng thí nghiệm Oxford cho biết họ sẽ có một triệu mẫu vắc-xin coronavirus vào tháng 9.
Điều đáng biết là nhóm nghiên cứu vắc xin chống lại COVID-19 do một phụ nữ Ba Lan - Tiến sĩ Mariola Fotin-Mleczek đứng đầu. Cô là người đứng đầu công nghệ tại công ty CureVac của Đức. Một phụ nữ Ba Lan giám sát quá trình phát triển vắc-xin, hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm trên động vật và tạo ra phản ứng miễn dịch thích hợp. Thử nghiệm trên người có thể sẽ bắt đầu vào cuối tháng Sáu.
#TotalAntiCoronavirus
Vắc xin coronavirus: nó hoạt động như thế nào?
Thuốc chủng ngừa coronavirus dựa trên một phương pháp di truyền mới. Vắc xin chứa mRNA, vật liệu di truyền được phân lập từ DNA mã hóa các protein coronavirus.
Khi nó được tiêm vào cơ thể, các tế bào của hệ thống miễn dịch xử lý mRNA và bắt đầu sản xuất protein của riêng chúng theo cách mà chúng có thể tạo ra phản ứng miễn dịch và ngăn ngừa hoặc làm cho nhiễm trùng nhẹ hơn nhiều.
Thuốc chủng ngừa cúm có ảnh hưởng đến COVID-19 không?
Khi nói đến vắc-xin cúm, chúng ta không thể nói rằng nếu tôi đã tiêm vắc-xin, tôi sẽ không bị ốm nặng với COVID-19. Nó sẽ quá đơn giản và chúng tôi đã có sẵn vắc xin. Mỗi loại virus tấn công đường hô hấp trên của chúng ta đều có tính đặc hiệu riêng.
Coronavirus liên kết với protein ACE2 trong biểu mô cổ họng của chúng ta và sau đó là đường hô hấp trên. Một lần nữa, việc tiêm phòng cúm không thực sự quan trọng. Cúm là bệnh cúm và coronavirus là coronavirus.
Nhưng mặt khác, bạn có thể nói rằng nếu tôi đã tiêm vắc-xin cúm, hầu hết thời gian tôi không bị hoặc tôi chỉ có các triệu chứng nhẹ, vì vậy khả năng miễn dịch của tôi tốt hơn.
Vì vậy, bạn nên chủng ngừa cúm, bất kể coronavirus là gì. Vì bản thân bệnh cúm là một căn bệnh rất nguy hiểm, và ngoài ra, chúng ta có thể tự bảo vệ mình trước những biến chứng trong trường hợp nhiễm COVID-19.
Vắc xin coronavirus: những người tình nguyện đầu tiên đã dùng nó
Tình nguyện viên đầu tiên là Jennifer Haller, 43 tuổi, người Mỹ, bà mẹ hai con. Cô đã uống liều vắc xin đầu tiên vào ngày 17 tháng 3 năm 2020. Sau đó, vắc-xin được tiêm cho Neal Browning, 46 tuổi. Cả hai đều sẽ được tiêm hai liều cách nhau một tháng tại Viện Kaiser Permanente ở Seattle. Vắc xin được phát triển bởi công ty Moderna của Mỹ. Nếu nó hoạt động hiệu quả, nó sẽ được đưa vào hoạt động trong ít nhất một năm.
Một loại vắc xin khác đang được phát triển bởi công ty Curevac của Đức. Chủ sở hữu của Dietmar Hopp ước tính rằng rất có thể vắc-xin sẽ sẵn sàng vào mùa thu. Đó là thời điểm dự kiến đợt thứ hai của đại dịch.
Cũng đọc:
- Các nhà khoa học đã phát triển một phương pháp chữa trị cho coronavirus?
- Coronavirus - triệu chứng, cách điều trị, nó có thể chữa được không?
- Huyết tương của người điều dưỡng có giúp chống lại coronavirus không?
Đáng biết
Vào đầu tháng 4, Johnson & Johnson đã thông báo về việc lựa chọn một ứng cử viên tiềm năng cho vắc xin COVID-19. Vắc xin được chọn trong số những vắc xin mà các nhà khoa học của Johnson & Johnson đã nghiên cứu kể từ tháng 1 năm 2020, ngay sau khi phân lập được trình tự di truyền của coronavirus SARS-CoV-2.
Như chúng tôi đã đọc trong thông cáo báo chí: các nhóm nghiên cứu tại Janssen, phối hợp với Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess, một phần của Trường Y Harvard, đã tạo ra và thử nghiệm nhiều ứng viên vắc xin bằng công nghệ AdVac®.
Nhờ sự hợp tác với nhiều nhà khoa học từ các tổ chức học thuật khác nhau, các nguyên mẫu vắc xin sau đó đã được thử nghiệm để xác định những người có cơ hội tốt nhất đạt được phản ứng miễn dịch trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.
Công ty thông báo rằng các thử nghiệm lâm sàng ở những người tình nguyện sẽ bắt đầu chậm nhất vào tháng 9 năm 2020 và các lô vắc xin đầu tiên có thể được phê duyệt để tiêm chủng khẩn cấp sớm nhất vào đầu năm 2021.
