Theo CNN, người Nga có ý định bắt đầu tiêm chủng hàng loạt chống lại coronavirus. Nhân viên y tế phải được tiêm chủng trước. Vấn đề là vắc xin của Nga vẫn chưa vượt qua tất cả các thử nghiệm lâm sàng. Tiến sĩ Tomasz Dzieścitkowski, nhà virus học tại Đại học Y Warsaw, giải thích hậu quả của việc tiêm chủng như vậy là gì và liệu vắc xin này có đến Ba Lan.
Mạng CNN gần đây đã thông tin về các báo cáo từ Nga. Các bác sĩ Nga bắt đầu tiêm vắc xin vào ngày 10/8. Sau họ, các nhóm xã hội khác phải được tiêm chủng.
Liệu vắc-xin SARS-Cov-2, mới chỉ trải qua hai giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, có thể hiệu quả và an toàn cho người dân không? Câu hỏi này đã được đặt ra cho nhà virus học Dr. Tomasz Dzieiątkowski từ Đại học Y Warsaw.
Theo ý kiến của ông, thông tin này nên được xử lý một cách thận trọng, tiêm chủng trong các dịch vụ y tế của Nga chỉ là suy đoán thuần túy, không có dữ liệu khoa học nào xác nhận tính hiệu quả của nó.
Như nhà virus học đã nhấn mạnh, người Mỹ và người Anh là những người đầu tiên bắt đầu nghiên cứu vắc-xin và vắc-xin của họ chỉ mới vào tháng 8, đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ ba. Trong khi đó, người Nga chỉ bắt đầu phát triển vắc-xin của họ vào tháng Năm. - Nó là một căng thẳng. Người Nga hoàn toàn không trình bày kết quả nghiên cứu của họ. Theo Tiến sĩ Dzieścitkowski, rất khó để nói rằng họ sẽ sử dụng loại vắc xin nào, liệu nó có an toàn hay không, tính sinh miễn dịch là gì, tức là tạo ra phản ứng sau tiêm chủng.
Hậu quả của việc tiêm chủng cho công dân Nga bằng loại vắc xin chưa được kiểm định như vậy có thể gây ra hậu quả gì?
Theo nhà virus học, hậu quả có thể là hai: hoặc những người được tiêm chủng không phát triển khả năng miễn dịch và phát triển COVID-19, hoặc những người được tiêm chủng phát triển các phản ứng có hại sau tiêm chủng, chẳng hạn như: sốt thoáng qua, đau hoặc đỏ tại chỗ tiêm, hoặc thậm chí co giật (nếu vắc-xin một chế phẩm giảm độc lực sẽ được sử dụng).
Khi được hỏi liệu các quốc gia khác có quan tâm đến việc mua vắc xin của Nga hay không, Tiến sĩ Dziecistkowski trả lời: - Nhiều người đã hỏi tôi liệu Ba Lan có thể mua vắc xin từ Nga không. Chúng ta không thể làm điều này. Loại vắc-xin này sẽ có ở Nga và có thể ở Liên Xô cũ. Chắc chắn, nó sẽ không được Cơ quan Châu Âu chấp thuận để sử dụng ở các quốc gia khác. Không có thuốc từ Nga đã được ủy quyền ở các nước khác. Người Nga không kiểm soát chất lượng đáng tin cậy các chế phẩm được cung cấp. Do đó, rất khó để đánh giá độ lặp lại của chúng. Không ai lành mạnh ở châu Âu hoặc Hoa Kỳ sẽ mua một chế phẩm như vậy.
Hãy để chúng tôi nhắc nhở bạn rằng mỗi loại vắc xin được chấp thuận sử dụng phải trải qua ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Đầu tiên, nó được thử nghiệm trên động vật. Nếu kết quả nghiên cứu có triển vọng, các thử nghiệm lâm sàng sẽ bắt đầu, tức là ở người. Thường có ba giai đoạn:
- Giai đoạn I - được thực hiện trên một nhóm nhỏ người (thường là vài chục người) nhằm mục đích kiểm tra xem vắc xin có an toàn cho người hay không.
- Giai đoạn II - được thực hiện trên một nhóm lớn hơn (thường là vài trăm người). Mục đích của nó là tìm ra liều lượng vắc xin tối ưu và kiểm tra xem liệu nó có gây ra những thay đổi mong muốn trong hệ thống miễn dịch của con người hay không, ví dụ như liệu nó có tạo ra kháng thể hay không.
- Giai đoạn III - bao gồm các nhóm lớn người trả lời (ví dụ: vài đến vài chục nghìn người). Trong quá trình nghiên cứu, hiệu quả của vắc xin được đánh giá, tức là mức độ ngăn ngừa bệnh tật. Ngoài ra, tính an toàn của vắc xin được đánh giá, tức là liệu nó có gây ra các phản ứng bất lợi với vắc xin hay không và liệu nó có thể được sử dụng cùng với các vắc xin khác đã có trong chương trình tiêm chủng hay không.
Cũng đọc:
- Khi nào thuốc chủng ngừa coronavirus sẽ sẵn sàng? Nó đã được thử nghiệm
- Các thuyết âm mưu về coronavirus phổ biến nhất
Nguồn: Medexpress, Viện Y tế Công cộng-Viện Vệ sinh Quốc gia
