Tế bào ung thư

Tế bào ung thư phát sinh do một đột biến can thiệp vào chu kỳ nhân lên của chúng. Các tế bào bị hư hỏng phân chia ngoài tầm kiểm soát và cơ chế chết được lập trình ngừng hoạt động. Nhờ đó, họ đạt được một số loại trường sinh bất tử. Tế bào ung thư khác tế bào khỏe mạnh như thế nào?

Mục lục

1. Điều gì đang xảy ra trong tế bào ung thư?
2. Tế bào ung thư được hình thành như thế nào?
3. Sự xuất hiện của các tế bào ung thư
4. Đặc điểm sinh học của tế bào ung thư
5. Sự phát triển của tế bào ung thư

Tế bào ung thư phân chia liên tục và không hạn chế, có nghĩa là chu kỳ tế bào của nó đã hoàn toàn bị gián đoạn do đột biến. Các tế bào khỏe mạnh tham gia vào quá trình năng động xây dựng cơ thể. Đồng thời, các cơ chế chết và nhân lên xảy ra. Tuy nhiên, hầu hết các tế bào tạo nên cơ thể đều ở trạng thái nghỉ ngơi. Điều này có nghĩa là chúng bị loại khỏi chu kỳ tế bào dẫn đến phân chia. Chúng có thể được kết hợp trở lại vào nó như là kết quả của một tín hiệu kích thích thích hợp. Toàn bộ quá trình nghỉ ngơi, nhân lên và chết đi dẫn đến việc duy trì cân bằng nội môi, tức là sự cân bằng của cơ thể.

Sự chết của tế bào tự sát theo chương trình được gọi là apoptosis. Quá trình này là vô cùng quan trọng đối với hoạt động bình thường của cơ thể con người. Các tế bào cũ và hư hỏng bị trượt trên đường đi của nó. Cần lưu ý rằng đối với tình trạng sức khỏe, cần duy trì tỷ lệ chính xác trong cơ thể giữa sự phân chia và quá trình chết của tế bào.

Điều gì đang xảy ra trong tế bào ung thư?

Tế bào ung thư chứa các lỗi thông tin di truyền liên quan đến chu kỳ tế bào và cái chết theo chương trình. Tổn thương DNA dẫn đến mất dữ liệu cần thiết cho quá trình tổng hợp các protein mang thông tin trong tế bào. Việc sản xuất sai các chất này kiểm soát chu kỳ tế bào dẫn đến mất khả năng kiểm soát chu kỳ tế bào.

Tế bào tân sinh cũng không bị apoptosis loại bỏ vì cơ chế của nó cũng bị tổn thương. Điều này là do sự đột biến trong thông tin về các protein bắt đầu quá trình này. Do đó, các tế bào này tiếp tục phân chia không ngừng. Họ cũng đạt được, theo một nghĩa nào đó, sự bất tử. Bằng cách nhân lên một cách không giới hạn, chúng tạo ra khối mô tạo thành khối u ung thư.

Các tế bào khối u ác tính cũng có khả năng tách ra khỏi khu vực khối u và di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể. Những thay đổi như vậy được gọi là di căn.

Tế bào ung thư được hình thành như thế nào?

Các yếu tố gây ung thư thường tham gia vào quá trình hình thành các tế bào ung thư. Ví dụ, tổn thương DNA có thể được gây ra do tiếp xúc với bức xạ hoặc hóa chất. Đột biến cũng phát sinh thông qua các lỗi trong quá trình sao chép DNA. Những thay đổi như vậy tích lũy theo thời gian. Vì vậy, tuổi tác là một yếu tố nguy cơ của ung thư.

Một số loại virus có khả năng gây đột biến trong nhiễm trùng có thể dẫn đến ung thư. Điều này là do khả năng chèn DNA của họ vào vật liệu di truyền của con người. Điều này phục vụ cho việc nhân lên các virus bên trong tế bào chủ. Tuy nhiên, ngoài việc nhân lên của chúng, quá trình này có thể dẫn đến sự hình thành đột biến gây ung thư.

Một ví dụ là vi rút u nhú ở người, có liên quan đến ung thư cổ tử cung. Hiện nay, việc điều trị dự phòng bằng tiêm vắc xin phòng bệnh đang được thực hiện. Nghiên cứu mới nhất cho thấy nó là một hình thức bảo vệ hiệu quả cao chống lại căn bệnh ung thư này.

Tế bào ung thư được tạo ra thông qua một quá trình gọi là sinh ung thư. Nó có thể được chia thành ba giai đoạn:

• bắt đầu
• giảm giá
• sự tiến triển

Giai đoạn bắt đầu

Giai đoạn đầu tiên trong quá trình hình thành tế bào ung thư được gọi là bắt đầu. Nó bắt đầu với sự xuất hiện của một đột biến DNA đơn lẻ. Thiệt hại dẫn đến mất kiểm soát tính ổn định của vật liệu di truyền, khiến vật liệu này dễ bị đột biến thêm. Một sự thay đổi có hại như vậy có thể phát sinh một cách tự phát hoặc do yếu tố gây ung thư bên ngoài.

Do sai sót trong DNA, tế bào tham gia vào các chu kỳ phân chia bị lỗi, không kiểm soát được. Thiệt hại đối với vật liệu di truyền xảy ra rất thường xuyên, nhưng thường được loại bỏ bằng cơ chế sửa chữa nội bào. Nếu những thay đổi rất nghiêm trọng, tế bào sẽ được lập trình để tự hủy.

Các cơ chế ngăn chặn sự hình thành của tế bào ung thư đôi khi không thành công. Một đột biến chưa được sửa chữa có thể phát sinh từ một lỗi tự phát trong chức năng của các protein sửa chữa.

Trong các tế bào ung thư, tổn thương DNA tiếp theo thường xuất hiện do hậu quả của các đột biến trước đó. Các protein sửa chữa và apoptosis đột biến tước đi cơ chế cứu tế bào ung thư.

Giai đoạn thăng hạng

Nếu tế bào đột biến không bị loại bỏ bởi quá trình apoptosis, nó sẽ bước vào giai đoạn tiếp theo của quá trình hình thành khối u. Giai đoạn này được gọi là xúc tiến. Trong quá trình đó, các tế bào sinh ung thư được kích hoạt, tức là thông tin di truyền chịu trách nhiệm tổng hợp các protein kích thích sự nhân lên của các tế bào ung thư. Vật chất di truyền trở nên không ổn định và tế bào mất dần các chức năng của nó.

Đồng thời, do cơ chế sửa chữa bị suy yếu, các đột biến tân sinh tiếp tục phát sinh. Kết quả của những thay đổi này, tế bào có được các đặc điểm kiểu hình tân sinh. Điều này có nghĩa là nó bắt đầu trông và hoạt động khác với các tế bào khỏe mạnh.

Các khối u trong giai đoạn này chưa phải là ác tính. Điều này có nghĩa là chúng không di căn và ngâm nước. Tổn thương được phát hiện ở giai đoạn này có thể được loại bỏ với khả năng hồi phục hoàn toàn cao. Vì lý do này, chẩn đoán sớm ung thư là đặc biệt quan trọng. Thời gian phát triển càng ngắn thì cơ hội điều trị thành công càng cao.

Giai đoạn tiến triển

Giai đoạn cuối cùng trong quá trình hình thành tổn thương ung thư là tiến triển. Đây là giai đoạn ác tính của các tế bào bị tổn thương. Một loạt các đột biến xảy ra, bao gồm cả ở cấp độ nhiễm sắc thể. Trong quá trình của họ, những thay đổi phân tử nghiêm trọng xảy ra trong tế bào. Là hệ quả của tất cả các tổn thương, các khối u tân sinh có khả năng xâm lấn và di căn.

Các loại tế bào ung thư khác nhau

Tế bào ung thư được chia thành nhiều loại khác nhau tùy thuộc vào bể chúng đến. Ví dụ về các loại:

• ung thư - được hình thành từ các tế bào có nguồn gốc biểu mô
• bệnh bạch cầu - xuất phát từ các mô chịu trách nhiệm sản xuất các tế bào máu mới
• u lympho và u tủy - đến từ các tế bào của hệ thống miễn dịch
• sarcoma - xuất phát từ các tế bào của mô liên kết, bao gồm mỡ, cơ và xương

Sự xuất hiện của các tế bào ung thư

Tế bào ung thư với các tính năng đặc trưng, ​​có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi. Tinh hoàn của họ thường to và không đều. Trong các tế bào khỏe mạnh, nhân thường có hình tròn hoặc hình elip. Trong các tế bào ung thư, đường viền của nó thường không đều. Có nhiều rãnh, nếp gấp hoặc vết lõm khác nhau. Các tính năng này có thể được sử dụng như một dấu hiệu trong chẩn đoán và phân giai đoạn ung thư.

Đặc điểm sinh học của tế bào ung thư

Tế bào ung thư có các đặc điểm sau:

• khả năng nhân lên không kiểm soát được
• mất độ nhạy với các tín hiệu kích thích sự nhân lên
• mất khả năng apoptosis. Điều này dẫn đến sự nhân lên của các tế bào bất chấp lỗi di truyền
• mất khả năng lão hóa, dẫn đến tiềm năng sao chép không giới hạn
• có được khả năng xâm lấn các mô lân cận trong trường hợp tế bào ung thư xâm lấn
• đạt được khả năng di căn ở các vị trí xa trong trường hợp các tế bào khối u ác tính

Tế bào ung thư có được tất cả các đặc điểm này là kết quả của việc mất khả năng sửa chữa các lỗi di truyền. Thiệt hại cho các quá trình sửa chữa dẫn đến gia tăng tỷ lệ đột biến. Sự bất ổn định về hệ gen của tế bào cho phép xuất hiện các đặc điểm khối u sinh học cao hơn.

Sự phát triển của tế bào ung thư

Một quần thể tế bào ung thư tiếp tục phân chia có khả năng phát triển. Quá trình không mong muốn này dẫn đến sự gia tăng độ ác tính của khối u.

Hầu hết những thay đổi trong quá trình trao đổi chất của tế bào cho phép các tế bào nhân lên không kiểm soát được dẫn đến cái chết của chúng. Tế bào ung thư trải qua một quá trình chọn lọc tự nhiên. Các tế bào đơn được biến đổi gen thuận lợi, tăng khả năng sống sẽ tồn tại và nhân lên thành công. Các tế bào cải tiến như vậy sẽ chiếm ưu thế trong khối u đang phát triển theo thời gian vì các tế bào có những thay đổi di truyền kém thuận lợi hơn bị cạnh tranh ép ra ngoài.

Sự tiến hóa của các tế bào tân sinh dẫn đến tình trạng kháng thuốc. Bằng cách này, cũng có thể có được khả năng chống lại bức xạ được sử dụng trong quá trình xạ trị. Do đó, những lần tái phát ung thư sau này càng nguy hiểm và khó điều trị hơn.

Văn chương:

1. Johnson R. và cộng sự. Polymerase của tế bào nhân thực và hoạt động tuần tự để vượt qua các tổn thương DNA. "Nature", 2000. truy cập trực tuyến
2. "Viện Ung thư Quốc gia: đây có phải là bệnh ung thư không?". Ngày 17 tháng 9 năm 2007. Truy cập ngày 1 tháng 8 năm 2016., truy cập trực tuyến
3. "Các loại mô học của ung thư - CRS - Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư". www.crs-src.ca., truy cập trực tuyến
4. Baba, Alecsandru Ioan; Câtoi, Cornel (2007). TUMOR CELL MORPHOLOGY. Nhà xuất bản của Học viện Rumani. Truy cập trực tuyến
5. Zink, Daniele; Fische, Andrew H .; Nickerson, Jeffrey A. (ngày 1 tháng 10 năm 2004). "Cấu trúc hạt nhân trong tế bào ung thư". Bản chất đánh giá ung thư. 4 (9): 677–687, truy cập trực tuyến
6. Nowell PC (tháng 10 năm 1976). "Sự phát triển vô tính của quần thể tế bào khối u". Khoa học. 194 (4260): 23–8. Mã bib: 1976Sci ... 194 ... 23N. doi: 10.1126 / khoa.959840. PMID 959840. truy cập trực tuyến
7. Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Maley CC (tháng 12 năm 2006). "Ung thư như một quá trình tiến hóa và sinh thái". Đánh giá bản chất. Ung thư. 6 (12): 924–35. Truy cập trực tuyến

Giới thiệu về tác giả

Sara Janowska, M.Sc, nghiên cứu sinh tiến sĩ liên ngành trong lĩnh vực dược phẩm và khoa học y sinh tại Đại học Y Lublin và Viện Công nghệ Sinh học ở Białystok. Tốt nghiệp nghiên cứu dược phẩm tại Đại học Y khoa Lublin với chuyên ngành Y thực vật. Cô đã có bằng thạc sĩ bảo vệ luận án trong lĩnh vực thực vật học dược phẩm về tính chất chống oxy hóa của chất chiết xuất từ ​​hai mươi loài rêu. Hiện tại, trong công trình nghiên cứu của mình, ông đề cập đến việc tổng hợp các chất chống ung thư mới và nghiên cứu đặc tính của chúng trên các dòng tế bào ung thư. Trong hai năm, cô đã làm việc với tư cách là thạc sĩ dược tại một hiệu thuốc mở.

Các bài viết khác của tác giả này