Bệnh mytiocytosis là một nhóm các bệnh hiếm khi được chẩn đoán của hệ thống tạo máu, được phân loại là các bệnh ở ranh giới của sự xâm lấn của ung thư và tự miễn dịch. Các bệnh trong nhóm này thường ảnh hưởng đến trẻ em từ 1 đến 6 tuổi, mặc dù chúng cũng có thể xảy ra ở người lớn. Nguyên nhân và triệu chứng của chứng mất bào tương là gì? Cách điều trị của loại bệnh này là gì?
Histiocytosis là một nhóm các bệnh về huyết học (hệ tạo máu), bản chất của nó là sự tăng sinh (tăng trưởng không kiểm soát) của các mô bào - tế bào của hệ thống miễn dịch, sau đó tích tụ trong các mô và cơ quan, dần dần dẫn đến tổn thương và hỏng hóc.
Bệnh bạch cầu gốc xảy ra với nhiều tên gọi, bao gồm bệnh Hand-Schüller-Christian, u hạt bạch cầu ái toan đa ổ, vàng da mãn tính vô căn, LCH và bệnh Abta-Letter-Siwegoto.
Hiện nay, có các dạng bệnh khu trú liên quan đến (xương / xương, da và / hoặc hạch bạch huyết) và dạng lan tỏa liên quan đến nhiều cơ quan, nhưng cả hai đều rất hiếm khi được chẩn đoán (2 trường hợp trên triệu). Bệnh mytiocytosis thường ảnh hưởng đến trẻ em từ 1 đến 6 tuổi.
Nghe nguyên nhân và triệu chứng của chứng mất tế bào gốc là gì. Đây là tài liệu từ chu trình NGHE TỐT. Podcast với các mẹo.Để xem video này, vui lòng bật JavaScript và xem xét nâng cấp lên trình duyệt web hỗ trợ video
Theo phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có 3 loại tăng sản tế bào mô:
1. Langerhans Cell Histiocytosis (LCH):
- u hạt bạch cầu ái toan
- Bệnh tay-Schuller-Christian
- Bệnh Abt-Leterer-Grey
2. Hội chứng bạch cầu lympho bào:
- Bệnh Rosai-Dorfman - chứng tăng bạch cầu xoang với bệnh hạch to
- tăng bạch cầu lympho với tế bào máu
3. Bệnh bạch cầu đơn bào cấp tính:
- tăng bạch cầu ác tính
- u lympho bào bào
Tăng mytiocytosis: nguyên nhân
Nguyên nhân của căn bệnh này vẫn chưa được biết rõ, nhưng một số nhà nghiên cứu suy đoán rằng sự tăng sản của các mô bào là do kích thích miễn dịch quá mức dẫn đến sự tích tụ của các mô bào bị biến đổi bệnh lý trong các cơ quan khác nhau.
Gần đây, ngày càng nhiều người chú ý đến cơ sở di truyền có thể có của hiện tượng bào tương.
Tăng bạch cầu bào: các triệu chứng
Tăng bạch cầu bào thường xảy ra với:
- sốt
- phát ban da
- đau xương
- nốt sần trên da đầu
- nhãn cầu nhìn chằm chằm
- hạch bạch huyết mở rộng
- gan to
- Lá lách to
Các triệu chứng có thể gợi ý chứng mất mô bào cũng bao gồm đau nhức lợi, lung lay răng và rụng sớm, và ở trẻ nhỏ nhất là phình mềm trong xương của vòm sọ và nắp nôi lâu ngày.
Tăng trưởng chậm và trưởng thành giới tính cũng như gãy xương do nén của đốt sống do tổn thương ở xương cột sống được quan sát thấy ở một số bệnh nhân.
Histiocytosis: điều trị
Điều trị chứng mất mô bào phụ thuộc vào dạng bệnh. Một tiêu điểm có thể được loại bỏ (chữa khỏi). Hóa trị liệu toàn thân được chỉ định trong trường hợp bệnh đa hệ thống và khi các ổ bệnh riêng lẻ không thể chữa khỏi bằng các phương pháp khác.
Trong trường hợp này, liệu pháp điều trị thường bao gồm thuốc gây độc tế bào kết hợp với steroid toàn thân.
