Ulfamid

1 viên bột. chứa 20 mg hoặc 40 mg famotidine.

Hoạt động

Thuốc chống loét liên kết đặc biệt và thuận nghịch với các thụ thể histamine H2, ngăn chặn cạnh tranh hoạt động của histamine và ức chế sự bài tiết cơ bản và kích thích của axit clohydric và pepsin; kết quả là thể tích và độ chua của dịch vị bị giảm xuống. Tác dụng của một liều duy nhất kéo dài trong 12 giờ, sau khi uống, 40% - 45% liều dùng được famotidine hấp thu. Nồng độ tối đa xuất hiện sau 1-3,5 giờ. Trong 16%, nó liên kết với protein huyết tương. Nó thâm nhập vào hàng rào máu não và nhau thai, và cả vào sữa mẹ; nó được chuyển hóa ở gan. 20% - 40% được đào thải dưới dạng không đổi qua nước tiểu, phần còn lại thải trừ qua phân. Một lượng nhỏ famotidine xuất hiện trong nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa không hoạt động. T0,5 là 3 giờ, ở bệnh nhân suy thận có thể kéo dài đáng kể.

Liều lượng

Bằng miệng. Loét tá tràng và dạ dày: 40 mg trước khi đi ngủ trong 4-8 tuần Phòng ngừa tái phát loét tá tràng: 20 mg trước khi đi ngủ trong vài tháng. Viêm thực quản do trào ngược dạ dày: 20 hoặc 40 mg (tùy theo mức độ bệnh) x 2 lần / ngày trong 6 - 12 tuần Hội chứng Zollinger-Ellison: ban đầu 20 mg, cứ 6 h; liều khởi đầu cao hơn khi dùng các chất ức chế histamine H2 khác trước khi bắt đầu famotidine; nên tăng dần liều cho đến khi đạt được tác dụng tối ưu của thuốc; liều cao nhất được sử dụng ở bệnh nhân nặng lên đến 160 mg, dùng cứ 6 giờ một lần. Ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin là 265 µmol / l, nên dùng famotidine 20 mg / ngày hoặc 20 mg đến 40 mg, tương ứng sau 36 hoặc 48 giờ. Nếu độ thanh thải creatinin <30 ml / phút, nên chuẩn độ liều cẩn thận. Thuốc này hiệu quả nhất nếu uống vào buổi tối trước khi đi ngủ. Khi dùng famotidine hai lần một ngày, nên uống một liều vào buổi sáng và liều còn lại vào buổi tối, trước khi đi ngủ.

Chỉ định

Bệnh viêm loét dạ dày, tá tràng. Phòng ngừa tái phát loét hành tá tràng. Hội chứng Zollinger-Ellison. Viêm thực quản do trào ngược dạ dày.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với các thành phần của chế phẩm. Quá mẫn với các chất đối kháng thụ thể H2 khác như nhạy cảm chéo đã được báo cáo khi sử dụng các chất đối kháng thụ thể H2.

Các biện pháp phòng ngừa

Trước khi bắt đầu điều trị ở bệnh nhân loét dạ dày, cần loại trừ bản chất ung thư của nó (các triệu chứng liên quan đến loét dạ dày trong khi điều trị bằng chế phẩm không loại trừ bản chất ung thư của chúng). Cần thận trọng đối với bệnh nhân suy giảm chức năng thận; trong trường hợp độ thanh thải creatinin dưới 10 ml / phút, nên xem xét giảm liều hàng ngày. Có khả năng nhạy cảm chéo với các chất ức chế thụ thể histamine H2 khác. Trong trường hợp điều trị lâu dài bằng famotidine liều cao, nên theo dõi công thức máu và chức năng gan. Trong bệnh loét dạ dày tá tràng kéo dài, nên tránh ngừng đột ngột famotidine khi các triệu chứng đã hết. Ở bệnh nhân cao tuổi, không quan sát thấy sự gia tăng tần suất hoặc loại phản ứng có hại liên quan đến famotidine; Không nhất thiết phải thay đổi liều chỉ vì tuổi của bệnh nhân. Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của famotidine ở trẻ em.

Hoạt động không mong muốn

Thường gặp: nhức đầu, chóng mặt, tiêu chảy, táo bón. Ít gặp: chán ăn, khó tiêu, khô miệng, buồn nôn và / hoặc nôn, đau bụng hoặc căng tức, đầy hơi, phát ban, ngứa, nổi mề đay, mệt mỏi.Rất hiếm: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, phản ứng quá mẫn (phản vệ, phù mạch, co thắt phế quản, phù quỹ đạo), rối loạn tâm thần có thể hồi phục (bao gồm trầm cảm, rối loạn lo âu, kích động, lú lẫn, lú lẫn và ảo giác), mất ngủ giảm ham muốn tình dục, động kinh, co giật tăng trương lực (đặc biệt ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận), mê sảng, buồn ngủ, blốc nhĩ thất với thuốc đối kháng thụ thể H2 tiêm tĩnh mạch, viêm phổi kẽ (đôi khi gây tử vong), bất thường men gan, viêm viêm gan, vàng da ứ mật, rụng tóc, hội chứng Stevens-Johnson / hoại tử biểu bì nhiễm độc (đôi khi gây tử vong), đau khớp, co thắt cơ, liệt dương, tức ngực. Các trường hợp nữ hóa tuyến vú hiếm khi được báo cáo, tuy nhiên, trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, tỷ lệ mắc bệnh không cao hơn so với nhóm dùng giả dược.

Mang thai và cho con bú

Không có dữ liệu về tính an toàn của thuốc trên phụ nữ có thai, do đó chế phẩm chỉ có thể được sử dụng khi thực sự cần thiết. Trước khi quyết định sử dụng chế phẩm trong thời kỳ mang thai, nên cân nhắc tỷ lệ lợi ích - nguy cơ tiềm ẩn của việc sử dụng famotidine. Phụ nữ đang cho con bú nên ngừng sử dụng famotidine hoặc cho con bú vì famotidine đi vào sữa mẹ.

Bình luận

Một số bệnh nhân đã gặp phải các tác dụng phụ như chóng mặt và nhức đầu khi dùng famotidine. Bệnh nhân nên được khuyến cáo rằng nếu họ gặp các triệu chứng này, họ nên tránh lái xe, vận hành máy móc hoặc tham gia vào các hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo cao.

Tương tác

Các tương tác liên quan đến lâm sàng chưa được thiết lập. Thay đổi pH dạ dày có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của một số loại thuốc, dẫn đến giảm hấp thu atazanvir. Sự hấp thu của một số loại thuốc (ví dụ: ketoconazole, itraconazole, amoxicillin, các chế phẩm sắt) phụ thuộc vào độ axit của dạ dày; famotidine nên được thực hiện ít nhất 2 giờ sau khi dùng các loại thuốc này. Thuốc kháng axit có thể làm giảm sự hấp thu của famotidine và dẫn đến giảm nồng độ trong huyết tương, vì vậy hãy uống famotidine từ 1 đến 2 giờ trước khi dùng thuốc kháng axit. Nên tránh sử dụng đồng thời probenecid và famotidine (probenecid có thể làm chậm bài tiết famotidine). Nên tránh dùng sucralfate trong vòng 2 giờ sau khi dùng famotidine. Dùng đồng thời các chất ức chế thụ thể H2 có thể làm giảm đáng kể hiệu quả của tolazoline; sự tương tác này giữa tolazoline và famotidine chưa được xác nhận, tuy nhiên, nếu hiệu quả của tolazoline giảm khi bắt đầu và khi kết thúc việc sử dụng đồng thời cả hai loại thuốc, nên cẩn thận tăng liều tolazoline hoặc ngừng sử dụng famotidine. Thức ăn không có tác dụng đáng kể trong việc điều trị famotidine. Famotidine không can thiệp vào chuyển hóa của thuốc chống đông máu đường uống (warfarin), antipyrine, aminopyrine, theophylline, phenytoin, diazepam và propranolol; nó cho thấy không có tương tác dược động học với phenprocoumon hoặc với rượu.

Giá bán

Ulfamid, 100% giá PLN 9.17

Chế phẩm có chứa chất: Famotidine