PAPPA của tôi là 0,3 nt 2,9.Có nguy cơ cao sinh con bị bệnh không? Tôi phát hiện ra xương mũi đi khám và bác sĩ không nói gì về vấn đề này. Các khả năng của chọc dò ối là gì?
Các chỉ tiêu của độ mờ da gáy phụ thuộc vào kích thước của thai nhi. Nguy cơ sinh con bị khuyết tật di truyền không được đánh giá bằng xét nghiệm NT hoặc PAPPA đơn lẻ, mà bằng xét nghiệm PAPPA, xét nghiệm cũng tính đến nồng độ beta HCG. Xét nghiệm này là một xét nghiệm sàng lọc, nó sẽ đưa ra các chỉ định chọc ối. Kết quả chọc dò ối bất thường là (nên) được tư vấn với một nhà di truyền học đánh giá nguy cơ sinh con bị khuyết tật; xác định khiếm khuyết là gì và tiên lượng ra sao.
Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi là thông tin và sẽ không thay thế một chuyến thăm khám bác sĩ.
Barbara GrzechocińskaTrợ lý giáo sư tại Khoa Sản và Phụ khoa tại Đại học Y Warsaw. Tôi chấp nhận tư nhân ở Warsaw tại ul. Krasińskiego 16 m 50 (có thể đăng ký mỗi ngày từ 8 giờ sáng đến 8 giờ tối).
