Các vấn đề về vận động, trí nhớ không ổn định, các giác quan bị suy giảm - đó là những khó khăn hàng ngày mà những người mắc bệnh đa xơ cứng phải đối mặt. Cách họ đối phó với MS là gì? Action - đại sứ của chiến dịch P.S. nói về trải nghiệm của cô ấy với các vấn đề về vận động. Tôi có MS: Anna-Maria Siwińska.
Bệnh đa xơ cứng là một trong những bệnh thần kinh mãn tính phổ biến. Nó không thể đoán trước và có thể khác nhau đối với tất cả mọi người. Trong hình thức tái phát-thuyên giảm, MS điều chỉnh cuộc sống của bệnh nhân để tái phát - tức là các trạng thái suy giảm sức khỏe đột ngột. Sau đó, trong số những người khác, trí nhớ, kỹ năng vận động hoặc chức năng cảm giác. Các triệu chứng thuyên giảm khi tái phát tạm thời. Tuy nhiên, đôi khi chúng để lại dấu ấn mãi mãi hoặc xấu đi.
- Điều tồi tệ nhất mà người bị MS có thể làm là không chịu nổi nó. Niềm tin rằng tôi là một người bệnh không được phép nói và tôi không thể làm gì với điều đó. Anna-Maria Siwińska - đại sứ của ấn bản mới của P.S. cho biết, bạn phải hành động hết khả năng của mình, ngay cả khi điều gì đó khó khăn với chúng tôi. Tôi có SM # WayNaSM.
Một trong những triệu chứng đầu tiên của bệnh đa xơ cứng là khó cử động. Mặc dù MS của mọi người có thể khác nhau, nhưng những khó khăn điển hình phát sinh bao gồm:
- Cảm thấy không ổn định khi đi bộ hoặc quay đầu;
- Bước chậm hơn, ngắn hơn;
- Cần được tựa vào tường, đồ đạc, hoặc cánh tay của người khác;
- Joust;
- Cảm thấy nặng ở chân khi đi bộ;
- Yếu ở chân;
- Các vấn đề với vị trí đặt chân trực quan trên mặt đất;
Khoảng 50.000 người ở Ba Lan bị bệnh đa xơ cứng. Mọi người. Họ thường là những người trẻ, độ tuổi từ 20 - 40. Mỗi người trong số họ có cách riêng để đối phó với các vấn đề MS hàng ngày.
Về chuyển động bất động
Cô ấy đã gần 40, có con, công việc và cuộc sống ổn định. Tại một thời điểm, thị lực của tôi bắt đầu suy giảm. Cô bị mù bốn lần, mỗi mắt hai lần. Kể từ thời điểm những triệu chứng đầu tiên của bệnh xuất hiện, cô đã phải đợi sáu tháng để được chẩn đoán chính xác. Cô không ngờ chứng đa xơ cứng là nguyên nhân giải thích cho các vấn đề sức khỏe của cô.
- Sau các vấn đề về thị lực, có các rối loạn kỹ năng vận động tay, các vấn đề về thăng bằng và đi lại. Tôi không thể tự mình ký tên, tôi phải dùng nạng và gậy. Tôi không thể đi xe đạp, điều mà tôi rất thích. Sau cùng, tôi quyết định buộc các cơ và thần kinh của mình tập thể dục. Tôi không cho phép mình chết cóng trong căn bệnh của mình. Nó đã mang lại kết quả - Anna-Maria Siwińska cho biết thêm.
- Theo quan điểm của 10 năm bị MS, hôm nay tôi biết rằng bất kỳ hoạt động thể chất nào, dù là đơn giản nhất như đi bộ, ngồi xổm hay gọt khoai tây đều có thể cải thiện thể lực. Con đường của tôi là leo núi, mà tôi đã trở lại sau 20 năm nghỉ ngơi như một người bệnh - Anna-Maria Siwińska nói.
Leo núi rèn luyện ngón tay, chân và cảm giác thăng bằng của Anna-Maria. Với thời gian, nó cho phép tôi trở lại gần như đầy đủ thể lực và leo núi.
- Ngoài tập luyện leo núi, tôi cố gắng sống lành mạnh, ăn uống điều độ và điều trị. Đôi khi tôi nói đùa rằng trong bệnh MS, bạn cần phải điều trị cho những người khỏe mạnh, bởi vì điều quan trọng là ngăn ngừa ảnh hưởng của căn bệnh này, chứ không phải cố gắng đảo ngược các khuyết tật mới xuất hiện, Siwińska nói.
Anna hiện đang điều trị hiện đại dưới dạng viên nén. Như cô ấy nhấn mạnh, đó là một giải pháp tiện lợi không hạn chế cô ấy ở nơi làm việc hay khi đi du lịch. Cô tin rằng liệu pháp sáng tạo này, phù hợp với lối sống của cô, đã giải thoát cô khỏi những đợt tái phát. Tập thể dục và hoạt động hàng ngày cũng giúp cô giữ được thể lực.
Vấn đề cử động trong bệnh đa xơ cứng Phương pháp #NaSM của Anna-Maria Siwińska
Đại sứ chiến dịch P.S. Tôi có cuộc nói chuyện của MS về cách anh ấy đối phó với các vấn đề về vận động là hậu quả của bệnh đa xơ cứng.
Nguồn: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
Đáng biếtChiến dịch P.S. Mam MS được tạo ra bởi các bệnh nhân và chuyên gia trên Internet, để mọi người từ khắp Ba Lan có thể dễ dàng truy cập thông tin đáng tin cậy được thu thập như một phần của chiến dịch và chia sẻ cách hàng ngày của họ với căn bệnh này. Tất cả thông tin sẽ có trên trang web www.neuropozytywni.pl và trên Facebook profile của fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- Chiến dịch là một nền tảng để trao đổi kinh nghiệm và gặp gỡ trực tuyến. Trên hồ sơ Facebook của NeuroPozytywni Foundation, chúng tôi tiến hành các cuộc họp video trực tiếp. Izabela Czarnecka-Walicka, chủ tịch của NeuroPozytywni Foundation, cho biết khách mời của cuộc họp này là những bệnh nhân trả lời câu hỏi của những bệnh nhân khác và chia sẻ những câu chuyện đầy cảm hứng của họ.
Vào ngày 16 tháng 5 năm 2018 lúc Vào lúc 6 giờ chiều sẽ có một cuộc họp trực tuyến khác với sự tham gia của Eliza Szymańska - đại sứ của chiến dịch P.S. Tôi có MS. Chủ đề của cuộc phỏng vấn sẽ là một thái độ tích cực đối với căn bệnh và quản lý việc điều trị và hậu quả của nó.
Link tham gia sự kiện: https://bit.ly/2jV7moK
Người tổ chức P.S. Mam MS là NeuroPozytywni Foundation hợp tác với Sanofi Genzyme.
