PSYCHIKA và ung thư, virus HIV, bệnh đa xơ cứng - làm thế nào để sống chung với một căn bệnh nan y hoặc trầm trọng?

Sức khỏe là một trong những thành phần quan trọng nhất của hạnh phúc. Một căn bệnh nan y hoặc trầm trọng, chẳng hạn như khuyết tật, có liên quan đến một thảm kịch. Chúng tôi không muốn nghĩ rằng nó có thể đáp ứng chúng tôi. Vậy mà hàng ngày có người nghe thấy những lời từ bác sĩ nghe như một bản án oan. Làm thế nào để sống với nó?

Sốc, kinh hoàng, tuyệt vọng, giận dữ, hoài nghi. Đây thường là phản ứng đầu tiên của một bệnh nhân, khi biết rằng mình đã được chẩn đoán, chẳng hạn như ung thư, bệnh đa xơ cứng hoặc rằng mình bị nhiễm HIV.

Không ai sẵn sàng cho một căn bệnh nghiêm trọng

Marta đang lên kế hoạch cho một kỳ nghỉ tuyệt vời ở nước ngoài thì được bác sĩ cho biết cô nên làm lại các xét nghiệm. Kết quả lại như cũ: ung thư phổi. Phản ứng đầu tiên của cô ấy là kinh ngạc: liệu cô ấy có phát ốm với nó không? Rốt cuộc, anh ấy đã không hút thuốc trong nhiều năm, anh ấy có lối sống lành mạnh như vậy! Thể dục nhịp điệu, hồ bơi, thể dục hàng ngày ... "Tôi rất tức giận vì không có chuyện gì xảy ra trong kỳ nghỉ của mình", cô nhớ lại. - Tôi nghĩ rằng điều này không nên xảy ra với một người như tôi, vì vậy tôi đã làm lại các xét nghiệm, tìm đến các bác sĩ khác nhau. Nhưng tiếc là kết quả vẫn vậy. Đôi khi người bệnh và người thân phải mất nhiều tuần mới nhận thức được căn bệnh này và hậu quả của nó. Đối với một số người, nó không đạt đến cùng.

Tâm thần và bệnh tật - điều cấm kỵ của cái chết

Rất khó để nói về căn bệnh, và thêm vào đó, gia đình, và đôi khi là bác sĩ, cảm thấy phải an ủi bằng mọi giá, thậm chí che giấu sự thật. Leszek và vợ giấu con trai rằng anh sắp chết vì bệnh bạch cầu. Nhưng chính ông đã nói một tháng trước khi chết: - Tôi biết sẽ sớm thôi, tôi đã nghe những gì các y tá nói. Tại sao bạn lại nói dối? Cha cảm thấy xấu hổ và kinh hoàng. Anh nghĩ đứa nhỏ không chịu nổi sự thật nên cảm thấy bơ vơ, lạc lõng. Hơn nữa, ông biết làm thế nào để đối phó với căn bệnh hiểm nghèo của con trai mình? - Trong văn hóa của chúng ta, chúng ta đã phá bỏ điều cấm kỵ về sinh, nhưng điều cấm kỵ về cái chết vẫn còn hiệu lực. Nhận ra sự tồn tại của nó là một thất bại đối với nhiều người - prof. Jacek Łuczak, chủ tịch Hội đồng Thuốc giảm nhẹ và Hospice Quốc gia. - Chúng tôi coi hạnh phúc, tuổi trẻ và những thành công là tự nhiên, do đó tin tức về một căn bệnh nguy hiểm thường làm cho hệ thống giá trị của chúng tôi bị nhầm lẫn và gây ra cú sốc.

Tâm lý và căn bệnh hiểm nghèo - sự trung thực và sự thật quan trọng

Cả người bệnh và người thân của họ đều cần họ và theo các bác sĩ chuyên khoa, hãy chịu đựng điều đó tốt hơn nhiều so với việc giả vờ như không có chuyện gì. Hành vi này tạo ra thêm nỗi đau và ngăn bạn nói chuyện thẳng thắn về những gì quan trọng nhất. Thay vì hỏi: "Đã bớt đau chưa?", "Con có sốt không?" Người bệnh thích nghe: "Bạn cảm thấy thế nào?", "Tôi có thể làm gì cho bạn không?", "Bạn muốn điều trị như thế nào?", "Bạn có muốn biết các giai đoạn của bệnh, các phương pháp giảm đau không?" Sau đó anh ta mở lòng, tự đặt câu hỏi. Hầu hết bệnh nhân thích chết tại nhà hơn, vì trong bệnh viện họ cảm thấy vô danh, bị tước đoạt cá nhân và quyền lựa chọn. - Không ai, kể cả gia đình thân cận nhất và bác sĩ, có thể quyết định cho một người bệnh nếu và khi nào người đó biết được toàn bộ sự thật. Thật không may, anh ấy thường nghe thấy những ý kiến ​​không đầy đủ, những câu trả lời chiếu lệ cho các câu hỏi - theo lời prof. Łuczak. - Nói dối, anh ta sẽ không có thời gian để nói lời từ biệt với người thân, giải quyết những chuyện liên quan đến tôn giáo và thừa kế. Ngay cả khi anh ấy có rất ít thời gian ở phía trước, anh ấy có thể dành nó hết mức có thể. Ở bên những người thân yêu, cảm nhận tình yêu thương của họ, tâm sự về những điều chưa nói và nếm trải những niềm vui nho nhỏ. Rất quan trọng.

Câu hỏi chưa được trả lời

Các bác sĩ thường nghe câu hỏi này, thường là người thân và bạn bè của bệnh nhân. Và không có câu trả lời cho họ, bởi vì bất hạnh ảnh hưởng đến chúng ta không có lý do và không có lỗi của bất kỳ ai. - Hàng trăm lần tôi đã tự hỏi mình: tại sao lại là tôi? Maria không hiểu bằng cách nào cô ấy có thể có được MS. “Tôi đã nghĩ về một chiếc xe lăn mà tôi sẽ sớm hạ cánh và tôi cảm thấy buồn nôn. Tôi, một ngọn núi lửa của năng lượng! Tôi tố cáo bác sĩ kém năng lực, thức ăn bị nhiễm độc, mạch nước, hỏi thăm người thân về bệnh tật trong gia đình tôi, quá trình mang thai của mẹ tôi ...

- Tôi không thể hiểu tại sao những căn bệnh như bệnh bạch cầu lại ảnh hưởng đến trẻ em - Leszek nhớ lại. “Tôi nhìn con trai mình đau đớn và nguyền rủa thế giới, Chúa và chính bản thân mình vì đã truyền gen yếu cho đứa trẻ. Tôi đang tìm kiếm một phương pháp chữa bệnh kỳ diệu. Cho đến khi tôi nhận ra rằng nó sẽ không làm được gì cho anh ấy hoặc cho tôi.

- Chúng ta hiếm khi chịu đựng nghịch cảnh một cách khắc kỷ - Agnieszka Wójcik, một nhà vật lý trị liệu từ Viện Ung bướu ở Warsaw, thừa nhận. - Những người được người thân giúp đỡ khi ốm đau, trong rủi có may. Sự chuyên cần và trò chuyện trung thực cũng quan trọng như sự chăm sóc chuyên nghiệp và sự giúp đỡ thiết thực. Việc trao đổi kinh nghiệm với những bệnh nhân khác cũng rất quan trọng.

Lo lắng và bồn chồn

Với bệnh nặng, đang tiến triển, bạn cần chuẩn bị tinh thần cho những thay đổi liên tục về sức khỏe và tâm trạng. Môi trường nên có thể thích ứng với chúng. - Một căn bệnh nặng, đặc biệt là không có cơ hội hồi phục, là một gánh nặng tâm lý rất lớn - Bożena Winch, một nhà trị liệu tâm lý chuyên làm việc với những bệnh nhân nan y và gia đình của họ cho biết. - Điều trị không chỉ liên quan đến bệnh tật và căng thẳng trong bệnh viện, mà còn với những thay đổi bất lợi về ngoại hình, mất sức và bất lực. Nhiều bệnh nhân bị hạn chế tiếp cận với các cơ sở chuyên khoa, và nhiều người không có khả năng mua thuốc và chăm sóc chuyên nghiệp.

Đau khổ, mệt mỏi, kém hấp dẫn và hạn chế đều làm dấy lên nhiều lo lắng. Sau cú sốc là suy sụp, sợ tái phát, đau đớn, tàn phế, mất quyền quyết định về bản thân, là gánh nặng cho người khác. Người bệnh lo lắng về tình hình tài chính của gia đình hoặc sợ hãi không biết mình sẽ đối phó như thế nào. Nhiều người phải chịu đựng sự thờ ơ và cô đơn.

Kiểm tra khả năng miễn dịch và cảm giác

Ngay cả đối với những người tin Chúa, bệnh tật của người thân cũng là một thử thách khó khăn. Người ta phải thể hiện tình thân ái hàng ngày và, ngoài gánh nặng của nhiệm vụ bổ sung, hãy chịu đựng sự trầm cảm hoặc hung hăng của một người bệnh, những người đôi khi vô tình làm tổn thương người khác trong khi đau khổ. Thật tốt nếu những người thân yêu của bạn hiểu điều đó. - Tôi khuyên người bệnh và gia đình họ nên thừa nhận cảm xúc của chính họ, kể cả những cảm xúc tiêu cực và đừng ngần ngại tìm kiếm sự hỗ trợ - Bożena Winch nói. - Họ thường xấu hổ về điều đó. Tôi nói: bình thường là bạn không thể đối phó, cảm thấy tức giận, tuyệt vọng, sợ hãi rằng bạn không biết cái chết trông như thế nào là điều bình thường.

Mọi người thường không nhận ra có thể làm được bao nhiêu để khiến bệnh nhân chết một cách xứng đáng. Sự hiện diện của một y tá có chuyên môn và cho nhiều viên thuốc hơn đôi khi ít hơn là nói chuyện, lắng nghe những kỷ niệm và nắm tay bạn. - Thay vì lừa dối cùng nhau và chìm đắm trong tuyệt vọng, bạn có thể cho người bệnh lựa chọn cách thức và người mà anh ta muốn dành thời gian còn lại - Agnieszka Wójcik nói. - Khi ai đó quyết định đấu tranh cho cuộc sống của họ hoặc cải thiện chất lượng của nó, điều đó lại có ý nghĩa. Đối với một số người, tiếp xúc với những người bệnh khác, với các giáo sĩ, và đôi khi với quá khứ, là hữu ích. Một số khám phá ra khả năng sáng tạo của họ và để lại những tác phẩm nghệ thuật tuyệt đẹp, những lời thú tội bằng văn bản hoặc ghi âm.

Cơ hội đột phá

Một sự thay đổi như vậy để tốt hơn có thể xảy ra khi một người chấp nhận căn bệnh của mình. - Nó không liên quan gì đến việc từ chức - prof tin. Łuczak. - Chỉ bằng lòng với sự thật mới cho phép bệnh nhân nhìn thấy những khía cạnh tích cực của hoàn cảnh. Đối với Marta, thừa nhận với bản thân: được rồi, tôi bị ung thư, là một bước đột phá. Cô ấy ngay lập tức tự hỏi mình: tôi có thể làm gì đó về nó không? Và nó thành ra như vậy. Cô bắt đầu quan tâm đến căn bệnh, phương pháp điều trị, cô tìm đến nhiều bác sĩ và những người có cùng kinh nghiệm. Chính nhờ họ mà cô ấy tin rằng cuộc chiến này là đáng để chiến đấu và cuộc chiến này có thể thắng.

Maria ngừng nói về việc tự tử vì cô thấy rằng trên xe lăn, cô vẫn được các con gái yêu quý và như trước đây, cô có thể sống một cuộc sống xã hội. Cô ấy tin rằng những người khỏe mạnh hiếm khi tận hưởng từng khoảnh khắc, từng điều nhỏ nhặt, nhưng cô ấy biết rằng không nên lãng phí một phút nào. - Cuộc sống không mất đi ý nghĩa, ngay cả với những người bệnh nan y và tàn tật, miễn là họ biết yêu thương - Bożena Winch nói. - Nếu có thể cho và nhận yêu thương, chúng ta có thể tiếp tục tận hưởng từng giây phút và sống trọn vẹn. Chúng ta vẫn có thể hạnh phúc.