Sẽ không có vắc-xin chống Ebola cho đến tháng 1 năm 2015

Thứ ba ngày 14 tháng 10 năm 2014.- Vắc-xin đầu tiên chống Ebola, trừ khi bất ngờ vào phút cuối, sẽ không đến vào ít nhất là tháng 1 năm 2015 khi chúng sẽ bắt đầu được thử nghiệm ở các quốc gia bị ảnh hưởng bởi căn bệnh ở Tây Phi, theo thông tin do Tổ chức Thế giới cung cấp. của Y tế (WHO).

Tổ chức này đang hợp tác "mạnh mẽ" với các công ty dược phẩm và cơ quan quản lý để đẩy nhanh nhất có thể việc áp dụng một loạt các phương pháp điều trị có thể để chống lại căn bệnh này, như được xác nhận từ các nguồn từ Hiệp hội Vắc xin Tây Ban Nha.
WHO đã cảnh báo rằng, trong mọi trường hợp, đây sẽ không phải là một chiến dịch tiêm chủng hàng loạt do số lượng thuốc có hạn.
Cuộc họp của các chuyên gia của tổ chức này vào ngày 5 tháng 9 đã thúc đẩy sự phát triển ưu tiên của hai loại vắc-xin: đó là adenovirus loại 3 tinh tinh và viêm miệng mụn nước.
Không ai trong số họ đã được thử nghiệm trên người để cố gắng ngăn chặn Ebola, nhưng người đầu tiên, ChAd3, đã được sử dụng với các bệnh khác và rõ ràng là an toàn.
Các nghiên cứu để áp dụng chúng đã được tiến hành ở Mỹ và cũng sẽ bắt đầu sớm ở châu Âu và châu Phi, vì vậy các chuyên gia mong đợi kết quả an toàn đầu tiên vào tháng 11 tới.
Cho đến nay, vi-rút thiếu phương pháp điều trị cụ thể hoặc vắc-xin hiệu quả mặc dù đã gây ra hơn ba nghìn ca tử vong (3.338 theo số liệu mới nhất của WHO vào ngày 1 tháng 10, theo những gì các nhà khoa học coi là "ổ dịch nguy hiểm nhất" trong lịch sử của họ ) ở Guinea, Sierra Leone, Liberia và Nigeria và, trong những tuần gần đây, cũng ở Tây Ban Nha và Hoa Kỳ.
Sự lây lan của Teresa Romero đã mang đến một áp lực khác cho ngành công nghiệp dược phẩm để tìm cách chữa trị, vì trợ lý điều dưỡng Madrid là người đầu tiên bị nhiễm bệnh ngoài lục địa châu Phi.
Bằng chứng về sự cấp bách của nghiên cứu khoa học là vào ngày 12 tháng 8, WHO đã phê duyệt một cách phi thường việc sử dụng các phương pháp điều trị thử nghiệm ở những nạn nhân của căn bệnh này.

Phương pháp điều trị thử nghiệm

Trong số các loại thuốc được sử dụng cho con người, đầu tiên là ZMapp, từ công ty Mapp Enterprises (Hoa Kỳ), tiếp tục phân tích hiệu quả thực sự của nó để xem xét thách thức sản xuất với số lượng lớn với người mua Tôi đã tài trợ nó.
Huyết thanh này đã được áp dụng thành công trong trường hợp hai nhà tài trợ Bắc Mỹ bị nhiễm bệnh ở Liberia, Kent Brantly và Nancy Writebol, nhưng không thể cứu sống linh mục người Tây Ban Nha Miguel Pajares, bị nhiễm bệnh ở cùng một quốc gia.
Một loại thuốc khác đã nuôi hy vọng là TKM-Ebola, từ Tekmira (Canada), nhận được tài trợ từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ. cho sự phát triển của nó và tuyên bố đã hoàn thành giai đoạn đầu thử nghiệm lâm sàng "thành công".
Trong khi đó, Cơ quan Y tế Công cộng Canada đã phát triển một loại vắc-xin thử nghiệm, VSV-EBOV, mang lại kết quả "đầy hứa hẹn" ở động vật mặc dù vẫn còn thấy phản ứng ở người.
Có một số loại vắc-xin khác đang được phát triển, chẳng hạn như một biến thể của bệnh dại do Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) và Đại học Thomas Jefferson điều khiển.
Giám đốc Trung tâm tiêm chủng của Tổng thống Jefferson và giáo sư về miễn dịch học và vi trùng học tại trường đại học này, Matthias Schnell, gần đây nói rằng cách tốt nhất để chấm dứt dịch bệnh này chính xác là vắc-xin, mặc dù ông bảo vệ các liệu pháp dựa trên kháng thể để điều trị cho bệnh nhân đã nhiễm bệnh. .
Một người ủng hộ mạnh mẽ khác về tiêm chủng là giám đốc của bộ phận này tại WHO, Jean-Marie Okwo Bélé, người đã bày tỏ sự tin tưởng rằng việc áp dụng "các quy trình khẩn cấp" sẽ cho phép sản phẩm có sẵn cho năm tới.
Dự án yêu thích của anh là của công ty GSK của Anh, vì các thử nghiệm trên động vật đã thu được "kết quả tuyệt vời".
Nguồn: www.DiarioSalud.com