Các liệu pháp nhắm mục tiêu được sử dụng trong điều trị ung thư bao gồm bắn một viên đạn cụ thể - một loại thuốc, vào các tế bào bị trục trặc (tế bào ung thư), đồng thời cứu các mô khỏe mạnh. Y học đặt nhiều hy vọng vào liệu pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu.
Liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử là một tiến bộ lớn trong điều trị ung thư. Đơn giản giả sử rằng một bệnh ung thư bao gồm việc cơ thể mất quyền kiểm soát quá trình trao đổi chất trong tế bào, thì mọi yếu tố của chuỗi phản ứng gây ra đặc điểm bất thường này của tế bào có thể trở thành mục tiêu cho liệu pháp ung thư hiện đại. Hai nhóm thuốc điều trị ung thư quan trọng nhất đang được sử dụng hiện nay là kháng thể đơn dòng và thuốc ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ.
Điều trị ung thư: kháng thể đơn dòng
Các hình chiếu đặc trưng, hoặc các thụ thể, đã được phát hiện trên bề mặt của hầu hết các tế bào ung thư, nhờ đó chúng giao tiếp với môi trường. Chúng có thể gắn các phần tử nhất định (ví dụ: yếu tố tăng trưởng), chuyển hóa chất và thông tin (ví dụ: về sự phân chia) vào tế bào và đưa chúng ra ngoài (ví dụ như bằng cách đòi hỏi thức ăn). Kiến thức này cho phép thiết kế các cơ thể đơn dòng để ngăn chặn hoạt động của các thụ thể tế bào ung thư, khiến nó không thể hoạt động.
Cũng đọc: Chế độ ăn uống trong và sau khi hóa trị - thực đơn và quy tắc CÁC LOẠI TRỊ LIỆU mới chiến đấu ngày càng tốt hơn với Ung thư Tuyến tiền liệt: liệu pháp điều trị, xạ trị, hormone và cắt bỏ tuyến tiền liệt. Làm sao ...
Điều trị ung thư: Dây chuyền kép
Một ý tưởng khác là trang bị cho hạt này một số loại vũ khí sát thương. Một khả năng là gắn một đồng vị phóng xạ vào một kháng thể như vậy. Ví dụ, trong một loại thuốc có tên là ibritumomab tiuxetan, có hiệu quả trong điều trị ung thư hạch, kháng thể này được liên kết với một đồng vị của yttrium. Đồng vị được đưa vào khối u giết chết không chỉ tế bào mà kháng thể đã gắn vào mà còn bất kỳ tế bào nào khác trong khu vực. Hiệu quả lớn hơn so với trường hợp của chính kháng thể, vì nó hoạt động trên bề mặt và bức xạ tự do xuyên qua khối u. Kháng thể cũng có thể được trang bị đồng vị khác hoặc với độc tố vi khuẩn. Nguyên tắc của phương pháp sau là độc tố sau khi gắn vào kháng nguyên có thể phá hủy tế bào mang kháng nguyên. Điều này xảy ra mà không gây hại cho các tế bào khỏe mạnh của cơ thể. Các kháng thể đơn dòng cũng có thể được kết hợp với thuốc. Nhờ đó, thuốc được đưa trực tiếp vào khối u bị bệnh. Do đó, ít được sử dụng hơn và hạn chế tác dụng phụ, điều này rất quan trọng trong trường hợp hóa trị.
Quan trọng
Việc sản xuất quá mức HER 2, trong số những thứ khác, dẫn đến một dạng ung thư vú mạnh (25-30% tất cả các trường hợp ung thư vú có hoạt tính cao của yếu tố này). Trong trường hợp này, thuốc là trastuzumab, liên kết với thụ thể và ngăn chặn nó, ức chế sự phát triển và kích hoạt cơ chế bảo vệ của cơ thể. Trong điều trị sau phẫu thuật ung thư vú, loại thuốc này ức chế sự tái phát của bệnh với hiệu quả cực kỳ cao trong lĩnh vực ung thư - 50%. và giảm nguy cơ tử vong 33 phần trăm.
Điều trị ung thư: tyrosine kinase
Nhóm thứ hai của thuốc ngăn chặn hoạt động của tế bào ung thư là các chế phẩm hoạt động trên vùng nội bào của thụ thể, ức chế hoạt động của các tyrosine kinase liên quan, bằng cách ngăn chặn các vị trí liên kết ATP phosphate trong quá trình kích hoạt tín hiệu phân bào. Hoạt động của tyrosine kinase liên quan đến thụ thể là cần thiết để nó hoạt động bình thường, bao gồm cả việc kích hoạt các protein liên quan đến tín hiệu (ví dụ: kích thích thụ thể) bên trong tế bào. Việc ngăn chặn các vị trí liên kết ATP ngăn cản sự truyền tín hiệu.
Khoảng 100 protein tyrosine kinase đã được xác định và mô tả trong cơ thể con người, đại diện cho một điểm tiềm năng cho các liệu pháp nhắm mục tiêu. Tác dụng của các loại thuốc từ nhóm này đặc biệt hiệu quả nếu sự kích hoạt tyrosine kinase là hiện tượng nổi trội trong khối u (ví dụ: do đột biến kích hoạt của gen mã hóa nó). Nhiều loại thuốc trong nhóm này có ái lực với một số tyrosine kinase. Loại thuốc đầu tiên trong nhóm này được phê duyệt trong lĩnh vực ung thư là imatinib - một chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ của một loại protein được tìm thấy trong các tế bào bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. Nó ức chế hoạt động của một số kinase chịu trách nhiệm cho sự phát triển của các khối u ác tính khác nhau, chủ yếu trong bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, nhưng cũng trong các khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST). Nhóm thuốc này cũng bao gồm gefinitib và erlotinib. Phương pháp đầu tiên được phê duyệt vào năm 2003 tại Nhật Bản, Úc và Hoa Kỳ để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ kháng hóa trị liệu.
Vật liệu báo chí
