Seville, ngày 12 tháng 8 (EFE) .- Một nghiên cứu của Đơn vị Tim mạch Nhi của Bệnh viện Virgen del Rocío ở Seville đã xác định rằng 18% các khuyết tật vòm bị lõm và động mạch chủ là kết quả của sự thay đổi di truyền ảnh hưởng đến 1 4.000 trẻ sơ sinh
Theo kết luận của công trình khoa học này, một trong những bệnh nhân lớn nhất được nghiên cứu trên toàn quốc, có tổng số 210 trẻ em được chẩn đoán và điều trị Thân và dị thường của vòm động mạch chủ tại Bệnh viện Nhi đồng Seville.
Các kết quả nghiên cứu chứng minh sự phổ biến quan trọng của rối loạn này và mối quan hệ trực tiếp của nó với bệnh tim bẩm sinh, như với hội chứng Down, được báo cáo bởi Bệnh viện trong một tuyên bố hôm nay.
María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos và Jose Santos de Soto đã là tác giả của tác phẩm này, bắt đầu từ mười lăm năm trước và bây giờ, với kết luận của nó, đã nhận được giải thưởng của Hiệp hội Tim mạch Tây Ban Nha Bệnh tim nhi và bẩm sinh.
"Biết chính xác như vậy nguyên nhân di truyền của nhóm bệnh tim ở trẻ em này cho phép chúng ta hành động sớm, tăng khả năng sống sót và chất lượng cuộc sống của những đứa trẻ này", theo bác sĩ tim mạch nhi Josefina Grueso.
Nhóm nghiên cứu này đã thiết lập một giao thức để xác định những thời điểm tốt nhất để phẫu thuật và phương pháp điều trị thích hợp nhất cho các bệnh thế chấp xuất hiện trong suốt cuộc đời của những bệnh nhân này, như Dày đã giải thích.
Do đó, trẻ em bị "cắt động mạch", gián đoạn động mạch chủ, tứ chứng Fallot hoặc khuyết tật của vòm động mạch chủ, trong số các tình trạng tim có thể khác, phải chịu các xét nghiệm khác nhau về di truyền phân tử, miễn dịch, chuyển hóa canxi và dị hình .
Tương tự như vậy, kể từ năm 2001, việc tư vấn di truyền đã được thực hiện đối với các gia đình, vì có đến 50% nguy cơ sinh con với tình trạng di truyền tương tự một lần nữa.
Trong một năm, nó cũng có thể được dự đoán trong một quyết định trước khi sinh nếu thai nhi bị rối loạn này.
Kiến thức được cung cấp bởi nghiên cứu Sevillian sẽ giúp cải thiện cách tiếp cận của nhóm bệnh ảnh hưởng đa hệ thống và độ hấp thụ cao này, từ khi đứa trẻ được sinh ra với sự thay đổi này, phát triển các vấn đề về miễn dịch, nội tiết và thần kinh làm suy yếu anh ta và làm suy yếu anh ta chất lượng cuộc sống EFE
Tags:
Sức khỏe Tin tức gia đình
Theo kết luận của công trình khoa học này, một trong những bệnh nhân lớn nhất được nghiên cứu trên toàn quốc, có tổng số 210 trẻ em được chẩn đoán và điều trị Thân và dị thường của vòm động mạch chủ tại Bệnh viện Nhi đồng Seville.
Các kết quả nghiên cứu chứng minh sự phổ biến quan trọng của rối loạn này và mối quan hệ trực tiếp của nó với bệnh tim bẩm sinh, như với hội chứng Down, được báo cáo bởi Bệnh viện trong một tuyên bố hôm nay.
María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos và Jose Santos de Soto đã là tác giả của tác phẩm này, bắt đầu từ mười lăm năm trước và bây giờ, với kết luận của nó, đã nhận được giải thưởng của Hiệp hội Tim mạch Tây Ban Nha Bệnh tim nhi và bẩm sinh.
"Biết chính xác như vậy nguyên nhân di truyền của nhóm bệnh tim ở trẻ em này cho phép chúng ta hành động sớm, tăng khả năng sống sót và chất lượng cuộc sống của những đứa trẻ này", theo bác sĩ tim mạch nhi Josefina Grueso.
Nhóm nghiên cứu này đã thiết lập một giao thức để xác định những thời điểm tốt nhất để phẫu thuật và phương pháp điều trị thích hợp nhất cho các bệnh thế chấp xuất hiện trong suốt cuộc đời của những bệnh nhân này, như Dày đã giải thích.
Do đó, trẻ em bị "cắt động mạch", gián đoạn động mạch chủ, tứ chứng Fallot hoặc khuyết tật của vòm động mạch chủ, trong số các tình trạng tim có thể khác, phải chịu các xét nghiệm khác nhau về di truyền phân tử, miễn dịch, chuyển hóa canxi và dị hình .
Tương tự như vậy, kể từ năm 2001, việc tư vấn di truyền đã được thực hiện đối với các gia đình, vì có đến 50% nguy cơ sinh con với tình trạng di truyền tương tự một lần nữa.
Trong một năm, nó cũng có thể được dự đoán trong một quyết định trước khi sinh nếu thai nhi bị rối loạn này.
Kiến thức được cung cấp bởi nghiên cứu Sevillian sẽ giúp cải thiện cách tiếp cận của nhóm bệnh ảnh hưởng đa hệ thống và độ hấp thụ cao này, từ khi đứa trẻ được sinh ra với sự thay đổi này, phát triển các vấn đề về miễn dịch, nội tiết và thần kinh làm suy yếu anh ta và làm suy yếu anh ta chất lượng cuộc sống EFE
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
