Thứ tư, ngày 5 tháng 11 năm 2014.- Các nhà khoa học từ Trường Bách khoa Liên bang Lausanne (EPFL), ở Thụy Sĩ, phối hợp với các nhà nghiên cứu từ Ý và Hà Lan đã chỉ ra rằng axit mật kích hoạt một thụ thể ít được biết đến để khắc phục sự mất nhạy cảm với insulin, là cơ sở cho một nhóm thuốc tiểu đường loại 2 mới, được báo cáo trong một bài báo trên Tạp chí điều tra lâm sàng.
Dịch bệnh béo phì đang gia tăng trên toàn thế giới có liên quan đến sự gia tăng tương đương bệnh tiểu đường loại 2, kết quả từ việc sử dụng insulin không hiệu quả của cơ thể. Những người béo phì thường bị viêm trong mô mỡ, do đó, có thể làm giảm độ nhạy cảm của tế bào mỡ với insulin, dẫn đến bệnh tiểu đường loại 2.
Bệnh tiểu đường phát triển khi cơ thể gặp vấn đề với insulin, một loại hormone điều chỉnh lượng đường trong máu, do tuyến tụy không thể sản xuất đủ insulin hoặc do cơ thể không thể sử dụng insulin hiệu quả. Có hai loại bệnh tiểu đường: loại 1, thường bắt đầu từ khi còn nhỏ và loại 2, mắc 90% bệnh nhân tiểu đường và thường gây ra bởi béo phì.
Một trong những vấn đề chính của bệnh tiểu đường loại 2 là nó thường trùng với tình trạng viêm mạn tính ở mô mỡ của cơ thể, xuất phát từ hoạt động của các tế bào miễn dịch gọi là đại thực bào trong mô mỡ, thu nhận nhiều đại thực bào hơn thông qua các tín hiệu hóa học. . Sự tích tụ của các đại thực bào cản trở khả năng của các tế bào mỡ phản ứng thích hợp với insulin; tình trạng được gọi là "kháng insulin".
Các công ty dược phẩm đang khẩn trương tìm kiếm các phương pháp điều trị có thể giảm thiểu sự tích tụ của các đại thực bào trong mô mỡ. Một nhóm nghiên cứu EPFL, dẫn đầu bởi Kristina Schoonjans, đã phát hiện ra rằng một thụ thể nằm trong đại thực bào có thể ức chế tình trạng viêm của bệnh tiểu đường loại 2. Receptor là các protein liên kết hóa chất và bắt đầu các sự kiện trong tế bào. .
Các thụ thể đại thực bào trong nghiên cứu này được gọi là TGR5 và được kích hoạt bởi các hóa chất trong mật của chúng tôi, gọi chung là "axit mật". Theo truyền thống, người ta tin rằng axit mật chỉ giới hạn ở ruột non, giúp tiêu hóa lipid, nhưng các nghiên cứu gần đây, do Schoonjans dẫn đầu, đã chỉ ra rằng axit mật cũng xâm nhập vào máu và hoạt động như hormone, tác động lên các thụ thể như TGR5 và ảnh hưởng đến hành vi của các loại tế bào khác nhau.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng TGR5 có thể chặn các tín hiệu hóa học mà đại thực bào gửi để thu hút nhiều đại thực bào hơn đến mô mỡ. Khi thụ thể được kích hoạt với các hợp chất tương tự như axit mật, TGR5 đã kích hoạt một dòng phân tử trong các tế bào làm giảm tích lũy đại thực bào, giảm thiểu đáng kể tình trạng viêm liên quan đến bệnh tiểu đường loại 2.
Phát hiện này mở ra một cách mới để điều trị viêm trong bệnh tiểu đường loại 2. Các phân tử có thể bắt chước tác dụng của axit mật trên đại thực bào TGR5 có thể trở thành thuốc chống béo phì và tiểu đường mới.
"Tất nhiên, chúng tôi không muốn sử dụng axit mật để điều trị bệnh tiểu đường", Alessia Perino, tác giả chính của nghiên cứu cho biết. "Chúng tôi rất quan tâm đến việc tìm kiếm các phân tử có thể bắt chước tác dụng của axit mật và chúng tôi đã phát hiện ra một số phân tử nhỏ có thể đạt được nó", ông kết luận.
Nguồn:
Tags:
Dinh dưỡng Tình DụC Sự Tái TạO
Dịch bệnh béo phì đang gia tăng trên toàn thế giới có liên quan đến sự gia tăng tương đương bệnh tiểu đường loại 2, kết quả từ việc sử dụng insulin không hiệu quả của cơ thể. Những người béo phì thường bị viêm trong mô mỡ, do đó, có thể làm giảm độ nhạy cảm của tế bào mỡ với insulin, dẫn đến bệnh tiểu đường loại 2.
Bệnh tiểu đường phát triển khi cơ thể gặp vấn đề với insulin, một loại hormone điều chỉnh lượng đường trong máu, do tuyến tụy không thể sản xuất đủ insulin hoặc do cơ thể không thể sử dụng insulin hiệu quả. Có hai loại bệnh tiểu đường: loại 1, thường bắt đầu từ khi còn nhỏ và loại 2, mắc 90% bệnh nhân tiểu đường và thường gây ra bởi béo phì.
Một trong những vấn đề chính của bệnh tiểu đường loại 2 là nó thường trùng với tình trạng viêm mạn tính ở mô mỡ của cơ thể, xuất phát từ hoạt động của các tế bào miễn dịch gọi là đại thực bào trong mô mỡ, thu nhận nhiều đại thực bào hơn thông qua các tín hiệu hóa học. . Sự tích tụ của các đại thực bào cản trở khả năng của các tế bào mỡ phản ứng thích hợp với insulin; tình trạng được gọi là "kháng insulin".
Các công ty dược phẩm đang khẩn trương tìm kiếm các phương pháp điều trị có thể giảm thiểu sự tích tụ của các đại thực bào trong mô mỡ. Một nhóm nghiên cứu EPFL, dẫn đầu bởi Kristina Schoonjans, đã phát hiện ra rằng một thụ thể nằm trong đại thực bào có thể ức chế tình trạng viêm của bệnh tiểu đường loại 2. Receptor là các protein liên kết hóa chất và bắt đầu các sự kiện trong tế bào. .
Các thụ thể đại thực bào trong nghiên cứu này được gọi là TGR5 và được kích hoạt bởi các hóa chất trong mật của chúng tôi, gọi chung là "axit mật". Theo truyền thống, người ta tin rằng axit mật chỉ giới hạn ở ruột non, giúp tiêu hóa lipid, nhưng các nghiên cứu gần đây, do Schoonjans dẫn đầu, đã chỉ ra rằng axit mật cũng xâm nhập vào máu và hoạt động như hormone, tác động lên các thụ thể như TGR5 và ảnh hưởng đến hành vi của các loại tế bào khác nhau.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng TGR5 có thể chặn các tín hiệu hóa học mà đại thực bào gửi để thu hút nhiều đại thực bào hơn đến mô mỡ. Khi thụ thể được kích hoạt với các hợp chất tương tự như axit mật, TGR5 đã kích hoạt một dòng phân tử trong các tế bào làm giảm tích lũy đại thực bào, giảm thiểu đáng kể tình trạng viêm liên quan đến bệnh tiểu đường loại 2.
Phát hiện này mở ra một cách mới để điều trị viêm trong bệnh tiểu đường loại 2. Các phân tử có thể bắt chước tác dụng của axit mật trên đại thực bào TGR5 có thể trở thành thuốc chống béo phì và tiểu đường mới.
"Tất nhiên, chúng tôi không muốn sử dụng axit mật để điều trị bệnh tiểu đường", Alessia Perino, tác giả chính của nghiên cứu cho biết. "Chúng tôi rất quan tâm đến việc tìm kiếm các phân tử có thể bắt chước tác dụng của axit mật và chúng tôi đã phát hiện ra một số phân tử nhỏ có thể đạt được nó", ông kết luận.
Nguồn:
