Sức khỏe

Xin vui lòng giúp đỡ. Lần gần đây nhất em quan hệ với bạn trai là cách đây 4 tuần. Một tuần rưỡi sau khi giao hợp, em đã có kinh nhưng đến hôm nay em vẫn chưa có kinh. Tôi muốn nói thêm rằng tôi luôn có kinh nguyệt đều đặn. Tôi cảm thấy đau dữ dội ở cột sống, đau nhẹ ở bụng dưới

Tôi được chẩn đoán mắc bệnh suy giáp Hashimoto từ năm 2009. Biểu hiện là cảm thấy lạnh, táo bón và thiếu máu (tôi đang dùng Letrox 75), hiện tại kết quả của tôi là bình thường. Vào tháng 10 năm 2011, tóc của tôi bắt đầu rụng và nó vẫn tiếp tục cho đến ngày nay. Tóc rất mỏng và

Mức TSH giảm (dưới mức tiêu chuẩn tham chiếu) và đồng thời, mức FT3 và FT4 giảm có thể cho thấy điều gì? Nồng độ TSH, FT3 và FT4 giảm xuống dưới mức bình thường có thể do suy giáp thứ phát. Đây là sự giảm sản xuất thyreoliberin

Tôi năm nay 51 tuổi, tôi đã cắt bỏ tử cung và buồng trứng. Tôi đang có những cơn bốc hỏa, và trong giây lát thì tôi lạnh. Tôi bị chảy máu mũi. Và mặc dù tôi đang dùng thuốc điều trị cao huyết áp nhưng tôi vẫn cao. Tôi nên làm gì? Tôi khuyên bạn nên đến gặp bác sĩ phụ khoa và xem xét liệu pháp nội tiết tố

Tôi đang mang thai được 35 tuần. Tôi mắc bệnh Hashimoto trong lần mang thai này. TSH không lớn lắm. Tôi chịu sự giám sát của bác sĩ nội tiết ngay từ đầu và uống Euthyrox (liều 25). Tôi kiểm tra TSH và FT4 hàng tháng, và hôm nay, giữa các từ, khi đi khám bác sĩ

Siêu âm trước khi sinh không có bất thường, trong khi kết quả trong xét nghiệm Papp là tam nhiễm 21 điều chỉnh nguy cơ 1: 682. Nó có nghĩa là gì? Kết quả tương tự có nghĩa là với các giá trị này, 1 trẻ trong nhóm 682 mắc hội chứng Down và nguy cơ này được xác định là

Khoảng 3 tuần trước, tôi đã phẫu thuật để loại bỏ chất lỏng giống như máu từ tuyến giáp của tôi. Tôi không thể biết lý do là gì mà nó đã phát sinh. Kết quả TSH cho thấy suy giáp nhẹ. Tôi là một vận động viên và tôi chạy bổ sung, chẳng hạn như v.d.

2 tháng nay em không uống thuốc tránh thai, lần lượt 3 tuần em điều trị mắt trái do em bị viêm giác mạc do virus, em đã uống Herviran 400 ngày 4 lần được 2 tuần. Tôi đọc thấy rằng tốt hơn là đợi 3 tháng và sau đó bạn có thể thử sinh con. Gì

Tôi là một người chuyển đổi giới tính kiểu m / f. Tôi đã đến gặp các bác sĩ chuyên khoa, một nhà tâm lý học, một nhà tình dục học và một bác sĩ tâm thần (tôi đã điều trị với bác sĩ sau này từ cuối những năm 1990). Trong bài kiểm tra MMPI, tôi được chẩn đoán là một nhân cách nữ với các yếu tố rối loạn tâm thần nhỏ, cuộc phỏng vấn với một nhà tâm lý học

Tôi đã mang thai được 18 tuần và tôi biết rằng đó là lần cuối cùng cho một xét nghiệm xâm lấn gọi là chọc dò ối. Tôi có thai với em họ của tôi, vì vậy cha của chúng tôi là anh em. Tôi đã thực hiện các bài kiểm tra Papp và kết quả rất khả quan, xác suất thấp

Tôi bị sảy thai đầu tiên vào tuần thứ 7 và thai thứ hai vào tuần thứ 8. Tôi đã làm tất cả các xét nghiệm nội tiết tố, hội chứng kháng phospholipid, xét nghiệm toxoplasma, tế bào to và bệnh rubella. Nghiên cứu diễn ra tốt đẹp. Xét nghiệm tinh trùng của chồng em thì không sao. Chúng tôi đã làm

Tôi đang ở tuần thứ 31 của thai kỳ và miếng gạc âm đạo có e.coli phát triển dồi dào và Strectococcus faecalis phát triển vừa phải. Tôi có nên điều trị để loại bỏ những vi khuẩn này không? Chúng có phải là mối đe dọa đối với thai kỳ của tôi không? E.coli và Strectococcus faecalis là vi khuẩn

Tôi là một phụ nữ 27 tuổi. Đã 3 năm tôi biết mình bị thiếu vitamin B12 - kết quả là 88 sau tuần 80. Tôi thường xuyên được bổ sung. Có sự cải thiện về sức khỏe, tức là buồn nôn, suy giảm khả năng phối hợp vận động và rối loạn trí nhớ đã biến mất. Trong tháng Chín

Bố mẹ hôn phu của tôi là anh em họ đầu tiên. Nguy cơ dị tật di truyền ở con cái chúng ta là gì? Nếu người chồng chưa cưới khỏe mạnh - chắc chắn là như vậy - thì nguy cơ mắc các bệnh di truyền ở con bạn là không

Con trai được chẩn đoán mắc bệnh huyết khối: yếu tố Leiden và protein S. Điều này có nghĩa là một trong hai bố mẹ mang gen khiếm khuyết (ví dụ như ông bà không thể truyền lại gen này)? Theo thống kê, tỷ lệ huyết khối ở người bị thương lớn hơn bao nhiêu

Em đi siêu âm: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2,59cm, 12w1d- 54mm. Ngày dự sinh siêu âm là 25/6/2015. Lần đo thứ hai: 12in1d- 59mm và hạn cuối ngày 22/06/2015. Siêu âm kiểm tra gen di truyền tuần 22 ấn định ngày dự sinh 22/6/2015 là ngày cuối tháng.

Có cần đợi một thời gian để thực hiện xét nghiệm karyotype sau khi thai chết lưu và nạo không? Bạn không cần phải làm như vậy, nhưng một số phòng thí nghiệm khuyên bạn nên đợi trong 3 tháng. Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi là thông tin và không thay thế

Tôi đã gặp hai cách tiếp cận khác nhau để bổ sung axit folic có đột biến đồng hợp tử trong gen MTHFR 1298. Một bác sĩ nói rằng bạn nên dùng một liều lượng cao axit folic và một cách khác rằng nó phải là axit metyl hóa vì

Nếu chồng sắp cưới của tôi khỏe mạnh, điều đó có nghĩa là con cái chúng tôi không bị mắc các bệnh di truyền? Mặc dù cha mẹ của hôn phu của tôi là anh em họ đầu tiên? Nếu người chồng đang khỏe mạnh, có nguy cơ mắc các bệnh thường gặp hơn trong họ hàng.

Có khả năng người mẹ có nhóm máu âm tính (0 rh-), người cha (ArhD-) sẽ sinh ra đứa con có nhóm máu dương tính? Nếu cả cha và mẹ đều là Rh + thì con của họ không thể là Rh +. Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi